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倪红霞

作品数:105 被引量:620H指数:12
供职机构:宁波市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金宁波市自然科学基金宁波市科技计划项目更多>>
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文献类型

  • 90篇期刊文章
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  • 1篇科技成果

领域

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  • 4篇生物学
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主题

  • 53篇病毒
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  • 11篇肠道病毒
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  • 9篇手足口
  • 9篇手足口病
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  • 9篇流行性
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 8篇2011
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  • 7篇2009
  • 8篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浙江省宁波市2015年麻疹野毒株核蛋白和血凝素蛋白基因分析被引量:3
2016年
目的了解宁波市2015年麻疹野毒株核蛋白(N)基因及血凝素蛋白(H)基因特征。方法对宁波市2015年分离的麻疹野毒株进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增N基因,随机选取20株扩增H基因,序列测定后与基因库中麻疹病毒各基因型参考株比对分析。结果宁波2015年分离麻疹病毒38株,均为H1a基因亚型,核苷酸和氨基酸的同源性分别为98.2%~100%和98%~100%,与H1a亚型参考株china93-7的同源性分别为98.0%~98.9%和97.3%~99.3%;与H1b亚型参考株china94-7的同源性分别为96.6%~96.8%和96%~98%;与中国疫苗株S191的同源性为90.6%~91.7%和87%~89.3%。H基因核苷酸和氨基酸之间的同源性分别为97.9%~99.9%和98.9%~100%;与疫苗株S191的同源性分别为93.7%~94.1%和94.7%~95.4%。H蛋白240位和397位氨基酸分别发生从Ser到Asn、从Pro到Leu的变化。结论宁波市2015年流行的麻疹野毒株主要为H1a基因亚型。与S191相比有较大变异,H基因有较大差异,应加强对H、N基因的常规监测。
顾文珍易波张姝焦素黎谢蕾朱莹莹倪红霞
关键词:麻疹病毒基因型血凝素蛋白核蛋白
宁波市食源性腹泻患者中3种相关病毒的检测与分型
2017年
目的了解腹泻患者中食源性相关病毒感染情况与流行特征,为防控病毒性胃肠炎提供依据。方法采集2 129份食源性腹泻患者粪便标本,用实时荧光定量PCR法检测轮状病毒、诺如病毒和甲型肝炎病毒核酸;用NSP4和VP1基因对轮状病毒和诺如病毒流行株分别测序。结果检出轮状病毒核酸52份,阳性率为2.44%,以A组感染为主;检出诺如病毒核酸113份,阳性率为5.31%,以Ⅱ型为主。VP1基因将诺如病毒分为GⅠ.2、GⅡ.6和GⅡ.17 3个型;A组轮状病毒均带NSP4毒力基因。全年均可检出病毒,秋冬季是发病高峰;全人群均可检出,5岁~及其以下年龄组的阳性率高于18岁~年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测发现A组轮状病毒和GⅡ.17型诺如病毒是本市病毒性胃肠炎主要流行病原。病原感染途径多样、带毒者多、人群普遍易感、全年均可检出,本市人群随时有暴发疫情的可能。应加强关注,强化检测,以减少疾病的流行。
叶硕周伟艳高红倪红霞谢蕾徐景野
关键词:病毒性胃肠炎
浙江省宁波市妇女子宫颈感染人乳头瘤病毒16型的L1基因多态性与蛋白特性预测被引量:1
2016年
目的了解浙江省宁波市人乳头瘤病毒16型(Human Papillomavirus Type16,HPV16)的分布和L1区基因变异情况。方法收集宁波市社区和某医院就诊妇女的宫颈脱落细胞样本进行HPV分型检测,并对其中HPV16阳性株进行基因序列分析,并预测蛋白疏水性及抗原性。结果在778例社区人群样本中HPV16阳性23例,检出率3.0%,在1 848例就诊人群样本中HPV16阳性87例,检出率4.7%;在HPV16阳性标本中随机抽取29例进行L1基因扩增,阳性率为55.2%(16/29),经测序获得完整序列13条,L1区有12处基因变异,其中C6240G、A6432G、6902插入ATC和6950缺失TGA为主要突变形式(13/13);系统进化树分析显示,宁波市HPV16存在亚洲型和欧洲型;和参考株相比,其蛋白疏水性和抗原性在氨基酸289~292位减弱、448~449位增强、450~465位减弱。结论宁波社区人群HPV16感染率较高,多数感染者携带病毒的L1基因发生变异,这些突变引起HPV16 L1蛋白疏水性和抗原性改变。
张姝许国章倪红霞李寿俊李永东
关键词:人乳头瘤病毒16型L1基因突变
宁波市2008-2011年社区散居儿童手足口病流行特征分析被引量:15
2013年
目的:探讨宁波市社区散居儿童手足口病的流行特征。方法:对中国疾病预防控制信息系统中2008-2011年宁波市3岁以下散居儿童手足口病个案和病原学监测数据进行描述性流行病学分析。结果:2008-2011年宁波市社区散居儿童共报告手足口病20 838例,其中重症病例149例,死亡7例,报告发病率为1 759/10万,病死率为0.03%。发病高峰为4-7月份,男性多于女性,城郊部发病率最高。肠道病毒EV71型为优势病毒株,但不同类型病例病原构成存在差异,相对于普通病例,重症病例肠道病毒EV71阳性的危险度为1.47。结论:近年来散居儿童手足口病报告病例数上升明显,城郊部是防控重点区域,对家长进行健康宣教是控制散居儿童手足口病疫情的有效措施。
贺天锋许国章易波杨天池陈奕王海波劳旭影张姝倪红霞
关键词:手足口病散居儿童
宁波市艾滋病流行毒株的基因序列测定和亚型分析被引量:2
2009年
目的:研究宁波市HIV感染人群中的HIV毒株的亚型分布特点和流行规律。方法:收集宁波市14名已经被确认为HIV-1型阳性感染者或病人的EDTA抗凝全血样品,提取前病毒DNA,用套式聚合酶链反应方法扩增病毒膜蛋白ENV基因的C2-V3区,进行序列测定,并应用DNASTAR软件对序列进行分析,确定亚型。结果:通过与HIV-1各个亚型国际参考株的同源性和系统树分析比较,确定7份样品为B′亚型,1份样品为C亚型,3份样品为01_AE流行重组型,3份样品为07_BC流行重组型。结论:宁波市存在多种HIV-1亚型,流行形势严峻,应加强对HIV-1毒株亚型变异的监测,及时调整防治策略。
张姝高红胡逢蛟倪红霞焦素黎
关键词:艾滋病同源性
2008--2009年宁波地区肠道病毒71型的分离及VP1基因分析被引量:2
2010年
肠道病毒71型(EV71)病毒是引起儿童手足口病的重要病原之一。本研究通过MRC-5(人胚肺成纤维细胞)对2008—2009年宁波地区288份手足口病例标本进行病毒分离,分离鉴定后得到6株EV71病毒,分别命名为1/CHNNB/0872/CHNNB/08776/CHNNB/09787/CHNNB/09、103/CHNNB/09和107/CHNNB/09。
李永东倪红霞高红谢蕾许国章
关键词:肠道病毒71型病毒分离基因分析VP1人胚肺成纤维细胞EV71病毒
柯萨奇病毒A16型衣壳蛋白VP1~VP3的B淋巴细胞线性抗原表位预测与确定被引量:7
2015年
目的 确定柯萨奇病毒A16型(CVA16)YY157株衣壳蛋白VP1~VP3的优势B淋巴细胞线性抗原表位。方法用生物信息学软件Lasergene分析CVA16YY157株衣壳蛋白VP1-VP3氨基酸序列的亲水性、抗原性和表面可及性,预测出包含潜在B淋巴细胞线性抗原表位的区段,并用BepiPred1.0Server进行评估。人工合成相应的多肽片段,用多肽-酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其与明确感染CVA16的患儿血清的阳性反应与否和程度,并以健康人血清作比较。结果根据抗原性强、亲水性强和表面性好的要求,共预测出21个可能的B淋巴细胞线性抗原表位。相应的人工合成多肽与感染CVA16的患儿血清均呈现阳性反应,但程度不同。结论成功预测并用实验证实了CVA16YY157株衣壳蛋白VP1~VP3的优势线性B淋巴细胞线性抗原表位。
高孟倪红霞朱莲李剑波高丽美罗永能
关键词:柯萨奇病毒感染酶联免疫吸附测定
宁波市狂犬病病毒NB0901株核蛋白基因的序列分析
2011年
目的通过RT-PCR方法对2009年宁波市狂犬病病毒分离株(NB0901)的N基因扩增并测序,了解宁波地区狂犬病病毒的流行特点。方法运用RT-PCR方法和序列测定方法获得NB0901株的N基因序列,并在核苷酸和氨基酸水平与疫苗株(3aG和CNT-1)进行同源性比较,同时进行遗传进化分析。结果狂犬病病毒NB0901株与疫苗株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别在86.6%~90.1%和95.5%~98.8%之间。NB0901株N蛋白的抗原表位与疫苗株相比后发现在NⅠ和NⅡ抗原表位存在突变。而在Th细胞表位上,NB0901株与CNT-1株完全一致,与3aG株相比变异较大。进化结果表明NB0901株属于狂犬病病毒Ⅰ群中的A亚型。结论狂犬病病毒NB0901株和当前疫苗株虽同属于Ⅰ群,但是与疫苗株相比存在差异,从氨基酸序列水平上分析,CNT-1株较3aG株更能有效保护流行毒株感染。
易波倪红霞方挺李永东
关键词:狂犬病病毒核蛋白
宁波市2016年麻疹病例特征分析
2019年
目的了解宁波市2016年麻疹病例的流行病学和基因型特征。方法统计法定传染病报告系统中宁波市麻疹病例相关流行病学资料,Vero/SLAM细胞对麻疹病毒核酸阳性咽试子标本进行病毒分离,采用逆转录-聚合酶反应(RT-PCR)扩增分离株及部分咽拭子标本核蛋白羧基末端450个核苷酸,测序后进行遗传变异分析。结果 2016年宁波市实验室确诊麻疹病例60例,主要集中在4月-5月; 81. 67%(49/60)来源于余姚市;年龄最小患者为3个月,最大为55岁,45例> 20岁,免疫史不详。测序30个序列均为H1a基因型,羧基末端450核苷酸和氨基酸同源性为95. 07%~100%和96. 67%~100%;其中来源于宁波余姚市的24个序列形成一簇,核苷酸和氨基酸同源性为98. 4%~100%和98. 67%~100%;来源于其他县市区6个序列则与历年序列混合分布。来源于余姚市的24个序列第85位氨基酸为天冬酰胺(N),其余序列均为天冬氨酸(D)。结论宁波2016年麻疹病例主要由本土流行株(H1a亚型)引起,引起余姚地区麻疹暴发流行株与历年流行株存在一定差异,可能为一个新的变异株。
顾文珍倪红霞傅小红赵薛飞王蓉
关键词:麻疹野病毒基因型
一起甲型病毒性肝炎爆发的病原学特征分析
2010年
目的了解一起甲型病毒性肝炎(甲肝)爆发流行株的病原学特征。方法收集全校338名学生(包括发病的16名学生)和18名教职员工血清,采用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测抗甲肝病毒抗体[Antibody to Hepatitis A Virus(HAV),Anti-HAV]IgM。选取8份病人和16份隐性感染者血清,用逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)扩增血清标本中的HAV核糖核酸(RibonucleicAcid,RNA)VP1-2A片段,测序结果利用脱氧核糖核酸Star软件进行比对分析。结果在356名调查者中,Anti-HAV IgM阳性感染者82例,阳性率为23.03%;其中学生81例,阳性率为23.96%,男性51例,女性30例;在教职员工中检出1例,阳性率为5.56%。在24份标本中检测HAV RNA阳性15份,其中甲肝病人标本6份,隐性感染者9份。选择5份标本进行VP1-2A基因片段序列测定,测序结果经过比对后发现,5株的VP1-2A序列完全一致。宁波株与HAV各基因型标准株比较,与IA亚型毒株AH2的核苷酸和氨基酸的同源性最高,分别为98%和100%;与中国其他地区流行株比较,核苷酸的同源性波动于92.3%~96.3%。与2004年宁波流行株的核苷酸和氨基酸的同源性分别是97.7%和98.3%。结论引起这起肝炎爆发疫情的病原是HAV,基因型为ⅠA亚型,在进化树上与AH2、AH3亲缘关系最近,与中国其他地区流行株处于不同的进化簇上。
高红董红军方挺倪红霞张姝傅燕
关键词:甲型病毒性肝炎
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