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侯金莲

作品数:11 被引量:35H指数:3
供职机构:广西大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 10篇传染
  • 10篇传染性
  • 9篇传染性支气管...
  • 8篇支气管炎病毒
  • 8篇病毒
  • 7篇鸡传染性
  • 7篇鸡传染性支气...
  • 7篇传染性支气管...
  • 5篇气管黏膜
  • 5篇鸡传染性支气...
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光定量
  • 3篇实时荧光
  • 3篇实时荧光定量
  • 3篇固有免疫
  • 3篇IBV
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇受体
  • 2篇转录
  • 2篇系统进化分析

机构

  • 11篇广西大学

作者

  • 11篇侯金莲
  • 9篇磨美兰
  • 7篇韦天超
  • 7篇韦平
  • 4篇郑衍生
  • 4篇陈秋英
  • 4篇黄柏成
  • 3篇何怡宁
  • 3篇李孟
  • 3篇范文胜
  • 2篇孙新宽
  • 2篇郎亚辉
  • 2篇谢智文
  • 1篇朗亚辉
  • 1篇赵志伟
  • 1篇林广津
  • 1篇赵虹

传媒

  • 2篇中国家禽
  • 1篇养禽与禽病防...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡传染性支气管炎病毒感染对雏鸡黏膜固有免疫相关受体和细胞因子转录水平的影响被引量:5
2014年
为探讨鸡传染性支气管炎病毒(IBV)感染与宿主固有免疫系统的相互作用及其致病与免疫机制,本研究采用实时荧光定量RT-PCR方法检测IBV变异株GX-YL5感染鸡后不同时间点气管黏膜和哈德氏腺中固有免疫相关受体和细胞因子的mRNA水平以及IBV载量的动态变化.结果显示,气管黏膜和哈德氏腺中Toll样受体TLR2、TLR3、TLR6、TLR7、趋化因子MIP-1β和趋化因子受体CXCR4、CCR4在IBV感染后1~8天以及细胞因子IFN-α、IFN-β、IL-1β、IL-6、IL-10在IBV感染后1~5天,mRNA转录水平至少有一个时间点显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)上调;感染后14~28天,一些受体和细胞因子的mRNA则出现下调;气管黏膜和哈德氏腺的IBV病毒载量在感染后立即上升,第3天达到峰值,随后下降.结果表明,IBV感染早期气管黏膜和哈德氏腺中固有免疫相关受体和细胞因子的mRNA转录水平显著上调,说明IBV感染对宿主固有免疫应答产生明显的影响.
何怡宁郑衍生谢智文侯金莲韦天超磨美兰韦平
关键词:鸡传染性支气管炎病毒气管黏膜细胞因子
鸡IBV感染对气管黏膜固有免疫相关基因表达影响初步研究
鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis, IB)是给养鸡业带来很大经济损失的一种急性高度接触传染性呼吸道疾病,是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV...
侯金莲
关键词:黏膜免疫固有免疫实时荧光定量PCR
文献传递
IBV感染对鸡气管黏膜IFN-α/β和Mx mRNA表达的影响
鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的给养鸡业带来较大经济损失的一种急性高度接触传染性呼吸道疾...
磨美兰侯金莲郑衍生何怡宁孙新宽赵虹韦平韦天超
关键词:传染性支气管炎病毒气管黏膜实时荧光定量PCRMX基因
文献传递
IBV地方分离株GX-YL5在鸡体内动态分布和排毒规律及组织嗜性研究
鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是由冠状病毒科冠状病毒属的鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)引起的鸡急性高度接触传染性呼吸道疾病。I...
磨美兰陈秋英朗亚辉黄柏成侯金莲韦平韦天超
关键词:传染性支气管炎病毒排毒规律组织嗜性
文献传递
鸡传染性支气管炎病毒real-time PCR检测方法的建立被引量:15
2011年
针对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)N基因片段设计并合成了1对引物,将构建的重组质粒作为阳性标准品,成功建立了检测IBV核酸的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法。结果显示,该方法的线性关系好,标准曲线的相关系数达0.998 3;最低可以检测到1×101 copies/μL的核酸模板;与常见禽源病毒新城疫病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊炎病毒、马立克氏病病毒均不发生交叉反应,重复性试验的变异系数小于3%。应用建立的方法对人工感染IBV的20只试验鸡的40份气管和肾样品中的病毒核酸进行检测,结果显示,攻毒后第5和第7天肾中病毒含量高于气管,证实了临床表现与病毒载量之间的关系。结果表明,建立的real-time PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可以用于IBV的病原检测及定量分析。
磨美兰陈秋英侯金莲范文胜李孟韦平韦天超
关键词:传染性支气管炎病毒实时荧光定量聚合酶链反应SYBR
1例混合感染引起关节炎的诊断被引量:1
2011年
近年来,广西多个养鸡场发生多发性关节炎病例,给养殖场带来了较大的经济损失。2010年6月广西某三黄鸡养殖场鸡群发生了一起以局部关节肿胀和跛行为主要表现的病例。经流行病学调查、临床症状、病理剖检和实验室检测,诊断为鸡伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌混合感染。现将情况报道如下。
侯金莲磨美兰林广津黄柏成赵志伟
关键词:关节炎金黄色葡萄球菌流行病学调查伤寒沙门氏菌养鸡场
鸡传染性支气管炎病毒广西流行株3种主要结构蛋白基因的遗传变异分析被引量:11
2010年
为了解鸡传染性支气管炎病毒(IBV)广西流行株的遗传变异情况,应用RT-PCR方法对2004-2007年的7株广西IBV分离株的纤突蛋白S1基因、核(N)蛋白和膜(M)蛋白基因进行扩增、克隆、测序和同源性比较及系统进化分析。结果显示广西IBV分离株S1基因存在广泛的基因点突变,部分毒株出现基因插入和缺失,分离株之间氨基酸同源性为74.2%~98.7%;N基因无插入和缺失,但存在基因点突变,分离株之间氨基酸同源性为91.7%~99.3%;M基因存在点突变和插入现象,分离株之间氨基酸同源性为90.7%~98.2%。以疫苗株H120为参照,广西IBV分离株的S1、N和M基因都出现了变异,其中S1基因变异程度最大。7株广西IBV在S1、N和M基因氨基酸序列系统进化树中分别集中在2、3和3个基因群中,其中4株的S1、N和M基因分型结果不一致。结果表明广西IBV分离株的S1、N和M基因已发生变异,广西IBV存在广泛的基因突变、缺失或插入现象。研究的结果提示流行株的遗传变异可能是目前影响疫苗免疫效果的主要原因。
磨美兰李孟韦平范文胜黄柏成郎亚辉陈秋英侯金莲韦天超
关键词:鸡传染性支气管炎病毒S1基因N基因M基因系统进化分析
鸡传染性支气管炎病毒免疫应答分子机制研究进展被引量:2
2011年
鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道传染病。IBV十分容易发生变异,常导致免疫失败。从分子水平深入研究IBV的免疫应答机制,有助于进一步了解IBV的免疫致病机理并为新型IBV疫苗的研制奠定基础。本文从IBV免疫学分子结构、先天性免疫、获得性免疫和黏膜免疫四个方面对近年来IBV免疫应答分子机制研究方面的进展进行综述,为IBV相关研究提供参考。
侯金莲郑衍生磨美兰
关键词:鸡传染性支气管炎病毒免疫应答分子机制
鸡IBV感染对气管黏膜固有免疫相关基因表达影响的初步研究
鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是给养鸡业带来很大经济损失的一种急性高度接触传染性呼吸道疾病,是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)...
侯金莲
关键词:鸡传染性支气管炎气管黏膜免疫基因病理特征
文献传递
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)广西流行株3'端非编码区序列分析被引量:3
2010年
本研究应用RT-PCR方法扩增出分离自广西的26株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)以及参考株M41和疫苗株H120、Ma5和4/91的3'端非编码区(3'UTR)的cDNA,并对其进行了克隆、序列测定、比较及其系统进化分析。序列分析结果表明,与Beaudette株的3'UTR序列相比较,26株分离的IBV中有1株和3株的分离株3'UTR序列分别插入了23个和2个碱基,另外有12株、6株、1株、2株和1株的分离株3'UTR序列分别缺失了1个、2个、22个、29个和84个碱基,不同毒株之间碱基数量最大相差达107个碱基。系统进化分析结果表明,26株分离株可分为4群,其中21株属于第Ⅰ群,与经典疫苗株H120的核苷酸同源性均较低(54.4%~75.5%);3株与4/91同属于第Ⅱ群;1株与H120同属于第Ⅲ群;另外1株单独属于Ⅴ群。综上所述,广西流行IBV的绝大部分毒株在3'UTR序列上与目前常用的疫苗株相比都发生了很大的变异,而且存在多种形式的碱基缺失和插入现象。由此,我们认为流行株的变异可能是疫苗不能提供有效保护的主要原因。
磨美兰范文胜黄柏成郎亚辉陈秋英侯金莲李孟韦平韦天超
关键词:鸡传染性支气管炎病毒系统进化分析基因缺失基因插入
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