余晓霞
- 作品数：89 被引量：156H指数：6
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球历史地理环境科学与工程更多>>
- 南蛇藤叶降血糖有效部位化学成分研究被引量：6
- 2014年
- 目的：研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb．叶降血糖有效部位的化学成分。方法：采用柱色谱和薄层色谱分离纯化化合物，用IR、MS、NMR等波谱技术鉴定结构。结果：分离并鉴定了7个化合物，分别为：山柰酚（1）、槲皮素（2）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（3）、山柰酚-3，7-二-O-α-L-鼠李糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、杨梅苷（6）和山柰酚-3-O-芸香糖苷（7）。结论：首次报道南蛇藤叶降血糖有效部位的化学成分，且化合物5～7为首次从该植物中分离得到。
- 余晓霞张亭亭王定勇
- 关键词：化学成分黄酮降血糖
- 紫外分光光度法测定氯芬黄敏片中人工牛黄含量
- 2013年
- 目的探讨紫外分光光度法测定氯芬黄敏片中人工牛黄含量方法。方法将氯芬黄敏片人工牛黄测定过程中的加氯仿研磨改成加氯仿超声,采用紫外分光光度法,测定波长为453 nm。结果两种方法测定氯芬黄敏片中人工牛黄含量的结果 RSD分别为0.021%、0.014%,无显著差异。结论氯仿超声方法使氯仿挥发的机会减少,毒性大大降低,而且简便快速,定量准确,可用于氯芬黄敏片中人工牛黄含量测定。
- 余晓霞刘春霞李国成
- 关键词：紫外分光光度法人工牛黄
- 盐酸安非他酮缓释片人体生物等效性
- 2011年
- 目的:进行受试制剂盐酸安非他酮缓释片与市售参比制剂盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究。方法:20例健康男性志愿者采用自身交叉给药方案,分别口服单次给予和连续多次(18例)给予2种盐酸安非他酮缓释制剂,采用HPLC-MS/MS法测定其血药浓度,计算药动学参数,并判定2种制剂的生物等效性。结果:口服单次给予受试制剂和参比制剂安非他酮缓释片的主要药动学参数为Cmax分别为(174.0±55.5),(175.1±56.2)μg.L-1,tmax分别为(2.0±0.5),(2.0±0.6)h,t1/2分别为(11.1±5.0),(11.8±8.2)h,AUC0-72分别为(952.9±423.4),(901.6±372.5)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(968.2±441.0),(918.8±375.8)μg.h.L-1;以AUC0-72计,单次口服受试制剂的相对生物利用度为(106.0±24.3)%。口服连续多次给予的主要药动学参数为Cmax分别为(149.1±45.1),(149.2±38.4)μg.L-1,tmax分别为(2.1±0.9),(1.8±0.3)h,t1/2分别为(12.7±4.6),(12.2±5.3)h,AUCSS分别为(717.9±195.7),(666.9±186.6)μg.h.L-1;以AUCSS计,多次口服试验药的相对生物利用度为(109.0±19.5)%。结论:2种制剂的盐酸安非他酮缓释片具有人体生物等效性。
- 李国成余晓霞伍俊研温预关
- 关键词：盐酸安非他酮生物等效性
- HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中紫杉醇的含量被引量：1
- 2017年
- 目的建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,为研究紫杉醇的药物动力学提供方法学基础。方法以多西他赛为内标,色谱柱为Agilent Eclipse-plus C_(18)柱(4.6 mm×50 mm,3.8μm),流动相为甲醇-水(含0.1%的甲酸,80∶20,V/V),流速为0.5 m L·min^(-1),采用电喷雾离子源,扫描方式为多重反应监测(MRM),正离子模式检测。结果紫杉醇浓度在2~1 000 ng·m L^(-1)范围内线性关系良好(R^2>0.99),定量下限为2 ng·m L^(-1),其中低、中、高3种浓度(6,300,750 ng·m L^(-1))的平均回收率为(109.10±6.97)%,(97.51±0.57)%及(97.98±2.95)%,日内及日间精密度的相对标准偏差(RSD)<15%。结论本方法操作灵敏、快捷、结果准确,可用于测定大鼠体内紫杉醇的浓度。
- 石永辉余晓霞吕立李国成李国成
- 关键词：紫杉醇高效液相色谱-串联质谱法
- 五味健体口服液对免疫低下小鼠免疫功能的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:考察五味健体口服液对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:采用环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型,通过检测小鼠脾淋巴细胞转化能力、碳粒廓清指数、胸腺指数、脾脏指数、血常规及血清中IgG、TNF-α、IL-2、IFN-γ含量等指标,探讨五味健体口服液对小鼠免疫功能的调节作用。结果:在小鼠免疫低下模型中,与模型组比较,五味健体口服液可显著提高免疫低下小鼠淋巴细胞增殖能力、胸腺指数、脾脏指数、碳粒廓清指数(P<0.05);并能提高血清IgG、TNF-α、IL-2、IFN-γ含量及外周血中WBC、RBC、HGB、PLT含量(P<0.05)。结论:五味健体口服液能显著增强免疫低下小鼠特异性和非特异性免疫功能。
- 李永勇张志妮梁昌盛余晓霞
- 关键词：免疫低下免疫功能环磷酰胺
- 中性磷溶液的处方制定与临床应用
- 2020年
- 目的制定中性磷溶液的处方标准与确认其临床疗效。方法通过实验对比,选出最合适的处方,并通过临床观察其使用疗效。结果处方三(磷酸二氢钠26.8g、磷酸氢二钠193.7g制成1000mL)为最优处方。根据处方拟定质量标准,并进行临床疗效观察有效。结论制定的中性磷溶液符合相关质量要求,且临床治疗效果明显。
- 李钦海李洁云余晓霞
- 关键词：软骨症
- HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度
- 2009年
- 目的用HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量。方法使用C18硅烷键合硅胶柱(150nm×4.6mm),检测波长262nm,用庚烷磺酸钠溶液:甲醇-乙腈(30:18)45:55为流动相。结果马来酸氯苯那敏在0.01686～0.08516mg/L范围内线性关系良好。方法的平均回收率分别为100.7%和98.8%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。
- 李国成刘春霞余晓霞
- 关键词：HPLC法马来酸氯苯那敏含量均匀度
- 颠龙合剂质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立颠龙合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中颠茄酊、薄荷进行定性鉴别;采用高效液相色谱-质谱联用法测定颠龙合剂中龙胆苦苷的含量。结果：TLC专属性强,阴性对照无干扰;龙胆苦苷在0.100~1.00μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9990）,定量限为0.100μg/L,平均加样回收率为98.87%,RSD为1.65%（n=9）,日内、日间精密度的RSD值均低于2%。结论：该方法准确、灵敏,可用于颠龙合剂的质量控制。
- 余晓霞李国成邱凯锋温预关
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱-质谱法龙胆苦苷
- 苯海拉明软膏微生物限度检查方法的验证
- 2014年
- 目的建立苯海拉明软膏微生物限度检查方法。方法采用常规法进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证和控制菌检查的验证。结果采用常规法,细菌、霉菌及酵母菌的回收率均>70%,并可检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。结论经方法学验证,结果符合现行《中国药典》2010年版的要求。
- 余晓霞朱桦区杰彬
- 关键词：微生物限度
- LC-MS/MS法测定人血浆中的帕珠沙星
- 2014年
- 目的：建立一种快速灵敏检测帕珠沙星血药物浓度的液相色谱－串联质谱方法。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB－C18（4．6mm ×150mm，5μm）；流动相为乙腈：水（0．005mol· L－1甲酸铵，0．1％甲酸）＝（30∶70）；流速：0．5mL· min －1；质谱条件为电喷雾电离源（ESI）；采用选择反应监测（SRM）对帕珠沙星（m／z 319．0→301．1）和环丙沙星（m／z 332．2→314．2）进行测定。样本处理采用乙腈沉淀蛋白法，吸取上清液1μL进样。结果帕珠沙星的线性范围为0．02～20μg· mL －1，提取回收率为82％～92％，日内和日间精密度均小于15％。结论本方法简便、灵敏，该方法经考察符合血浆样品的测定要求，可以应用于临床药物浓度的测定和药代动力学的研究。
- 张涛陈楚雄余晓霞温预关
- 关键词：液相色谱-质谱联用法帕珠沙星血药浓度
