传良敏
- 作品数：94 被引量：390H指数：10
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：四川省杰出青年科技基金四川省卫生厅研究基金四川省青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术机械工程农业科学更多>>
- 心肌肌钙蛋白Ⅰ在非梗死性心脏病实验诊断中的应用被引量：1
- 2000年
- 目的 :评价肌钙蛋白Ⅰ对几种非梗死性心脏病的临床诊断价值。方法 :采集 86例不稳定性心胶痛 (UA)、62例风湿性心脏病 (RHD)和 64例急性心肌炎 (AM )患者的同一血样本 ,同时检测心肌肌钙蛋白 (CTnI)、肌酸激酶 (CK)、肌酸激酶同工酶 (CK -MB) ,进行了组间比较 ,并分别对UA组和RHD组、AM组间差异作对比分析。结果 :CTnI阳性率在UA组均显著高于RHD组和AM组 (P <0 .0 1)。结论 :CTnI对UA的早期诊断 ,降低心肌梗死或猝死的发生有重要价值。
- 饶绍琴兰大丽传良敏陈大义
- 关键词：不稳定心绞痛风湿性心脏病
- 临床分离的产吲哚金黄杆菌耐药谱分析被引量：5
- 2015年
- 目的分析本院临床分离的产吲哚金黄杆菌的药物敏感情况,指导临床合理用药。方法收集本院2012年1月-2013年12月期间临床分离的产吲哚金黄杆菌,采用法国生物梅里埃公司的全自动微生物分析仪VITEK-2进行菌株鉴定,以及VITEK-2配套药敏试验复合板进行药敏检测,分析其耐药谱。结果共收集了24株产吲哚金黄杆菌,且均呈现多重耐药谱。对碳青霉烯类抗生素亚胺培南的耐药率为95.8%。对头孢菌素类抗生素的耐药率很高,特别是对头孢唑林和头孢替坦的耐药率均为100%。对氨曲南的耐药率为100%,对磺胺类复方新诺明耐药率最低,为16.7%。结论本院分离的产吲哚金黄杆菌呈现多重耐药谱,对复方新诺明的敏感性最高。
- 解春宝罗天华罗江蓉喻华传良敏黄文芳
- 关键词：耐药谱多重耐药
- 多种检测系统间结果对比和偏倚评估及校准被引量：6
- 2008年
- 目的对几种检测系统进行方法对比实验,研究其测定结果是否在允许范围内。方法以日立7080/罗氏试剂/cfas校准品为参考检测系统(X),奥林巴斯5400/奥林巴斯试剂/Olympus校准品(Y1)、奥林巴斯5400/中生试剂/Olympus校准品(Y2)、奥林巴斯2700/中生试剂/Beckman校准品(Y3)为三个待评检测系统,依据美国临床实验室标准化委员会(national committee for clinical laboratory standards,NCLLS)EP9-A文件,每天取患者样本8份以上,最多可达96份(为了使分析浓度尽可能在报告的浓度范围内均匀分布),分别在上述4种检测系统中测定血清12项生化指标,连续测定5d,记录检验结果,检查离群点,计算线性方程和相关系数,并以美国CLIA’88对室间评估的允许误差为判断依据进行结果的判断。结果待评检测系统2与参考检测系统的相关性良好,待评检测系统1除TG外与参考检测系统的相关性良好,待评检测系统3除P和CHE外与参考检测系统的相关性也较好。待评检测系统1对TG,LDH,GLU(低浓度)不可接受,待评检测系统2对CHO不可接受,待评检测系统3对8个项目均可接受。结论三个检测系统与参考检测系统进行对比后,对于检测结果在可报告范围之外的,经校准后,与参考检测系统仍具有可比性。
- 饶绍琴邓君传良敏未万东
- 关键词：偏倚评估EP9-A
- 血液来源表皮葡萄球菌生物被膜形成及相关基因携带情况分析
- 胡洪华杨永长传良敏黄文芳
- 改良琼脂糖电泳法分离碱性磷酸酶同工酶及其在肾脏疾病诊断中的应用被引量：2
- 2002年
- 目的 用改良琼脂糖电泳法分离碱性磷酸酶同工酶并探讨在肾脏疾病诊断中的应用。方法 用改良琼脂糖电泳法对正常体检者和 16 2例肾脏疾病患者碱性磷酸酶 (ALP)同工酶进行分离和定量分析。结果 发现在慢性肾衰患者血清中存在胆汁型ALP ;肾小球肾炎和肾盂肾炎的ALP同工酶活性与正常者无显著性差异 ,慢性肾衰的ALP同工酶活性则显著高于正常体检者。在 6 9例慢性肾衰患者中 ,有 2 4例出现胆汁型ALP ,阳性率为 34 8%。结论 改良琼脂糖电泳法能定量分析肝、骨、胆汁等ALP同工酶 。
- 邓君饶绍琴传良敏杨明清
- 关键词：肾脏疾病碱性磷酸酶同工酶
- 两种方法检测乳腺癌易感基因1表达水平在乳腺癌诊断中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,Brca1)表达在乳腺癌诊断中的应用。方法采用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantification polymerase chain reaction,FQ-PCR)检测35例健康女性体检者(正常对照组)、40例良性乳腺肿瘤患者(良性乳腺疾病组)和96例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中Brca-1基因表达量,并与逆转录聚合酶链反应(reverse transcriotion-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测结果进行比较。结果 Brca1 mRNA在乳腺癌组表达低于良性乳腺疾病组和正常对照组(P<0.01)。FQ-PCR对乳腺癌诊断的灵敏度和特异性均显著高于RT-PCR法(P<0.05)。结论 FQ-PCR检测Brca1对乳腺癌诊断灵敏度和特异性较高,可有效辅助诊断乳腺癌。
- 邓君孙昌瑞饶绍琴传良敏
- 关键词：BRCA1乳腺癌荧光定量聚合酶链反应逆转录聚合酶链反应
- 肝硬化患者血小板钙离子浓度变化及机制研究
- 2003年
- 目的 探讨肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i 和甘氨脱氧胆酸 (GDCA)对血小板 [Ca2 + ] i 的影响。方法 荧光分光光度法测定肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i,以Fura2 /Am负载血小板 ,用甘氨脱氧胆酸作为处理因素 ,观察加入甘氨脱氧胆酸前后及不同浓度 ,不同时间 ,血小板 [Ca2 + ] i的变化。结果 ①肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i明显高于对照组 (P <0 0 1) ,上消化道出血组明显高于无出血组 (P <0 0 1)。②静息状态血小板 [Ca2 + ] i 为 5 8 74± 5 45 (n =3 ) ,在血小板处于无Ca2 +情况下 ,加入GDCA终浓度为 10 0 μmol/L时 ,随时间的延长血小板 [Ca2 + ] i 显著增加 ;GDCA终浓度分为 0、5 0、10 0、15 0、2 0 0 μmol/L时血小板 [Ca2 + ] i 随浓度增加而显著增加。血小板在有Ca2 + 环境下 (Ca2 + 终浓度为 1 3mmol/L) ,加入GDCA后 ,血小板 [Ca2 + ] i 随作用时间和GDCA浓度的增加而显著增加。结论 肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i 显著增加。GDCA能诱导血小板外Ca2 + 内流和内贮Ca2 + 释放 ,并与GDCA浓度和作用时间有关。肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i
- 黄文方刘华唐中林婴杨明清传良敏
- 关键词：血小板钙离子甘氨脱氧胆酸
- 血液来源表皮葡萄球菌生物被膜形成及相关基因携带情况分析
- 目的：分析临床分离血液来源的表皮葡萄球菌生物被膜形成状况,探究生物被膜形成与相关基因携带的关系.方法：收集临床分离血液来源的表皮葡萄球菌68株,用96孔聚苯乙烯培养板分析生物被膜形成能力,用PCR法检测psm-mec,i...
- 胡洪华杨永长传良敏黄文芳
- 关键词：表皮葡萄球菌生物被膜
- 辛伐他汀对人慢性粒细胞白血病细胞K562基因表达的影响
- 2008年
- 目的应用基因芯片技术研究辛伐他汀对K562细胞基因表达的影响,初步探讨其作用机理。方法辛伐他汀作用K562细胞48h后,提取细胞总RNA。纯化mRNA后再逆转录为cDNA,将cDNA在体外转录合成cRNA,用随机引物反转录为cDNA,用Klenow酶标记Cy3、Cy5,与定制的包含人全基因组的基因芯片杂交,扫描芯片荧光信号,用GenePixPro4.0图像分析软件对芯片图像进行分析。定量RT-PCR验证芯片结果中两个差异表达基因。结果基因芯片检测发现共有176条基因表达发生明显改变,包括16条未知基因表达改变。其中151条基因表达上调,25条基因表达下调。根据基因功能的不同,我们初步将其分为凋亡相关、信号转导相关、细胞周期相关等几大类。定量RT-PCR验证的基因表达变化趋势与表达谱芯片的结果相吻合。结论辛伐他汀作用K562细胞后能引起多种基因表达改变,这为探讨其作用机制提供了新的依据。
- 黄文芳杨永长传良敏刘华曾娅莉周定安胥国强刘文
- 关键词：K562细胞辛伐他汀基因芯片慢性粒细胞性白血病
- 甘氨脱氧胆酸盐诱导人正常肝细胞株HL-7702凋亡过程中
- 目的观察甘氨脱氧胆酸盐(glycodeoxycholate,GCDC)诱导人正常肝细胞株HL-7702凋亡过程中caspase-3,8活性与mRNA表达水平的变化.探讨GCDC诱导肝细胞凋亡的机制。方法体外培养HL-77...
- 传良敏黄文芳饶绍琴洪华邓君杨永长
- 文献传递
