任常春
- 作品数：19 被引量：73H指数：5
- 供职机构：上海市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 与生长因子受体结合的多肽所构建的基因转移载体
- 一种与生长因子受体结合的多肽所构建的基因转移载体,它是多肽/多聚阳离子/助剂/外源DNA四元复合物载体或多肽/多聚阳离子/外源DNA三元复合体载体。筛选出与生长因子受体IGF－ⅡR、TGFR、EGFR、VEGFR、CSF...
- 顾健人滕青山任圣俊任常春田培坤
- 文献传递
- 细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制物诱导肝癌细胞凋亡被引量：9
- 1997年
- 细胞凋亡(Apoptosis)是一个主动的、与生俱来的程序性细胞死亡,具有典型形态学和生化特征。在胚胎发育,T,B细胞成熟和内分泌相关的组织萎缩等生命过程中发生的细胞死亡,就是一种生理性细胞凋亡,以此控制体内细胞数量。细胞凋亡是一个与细胞分裂相对立的过程,两者达成一定的平衡,当平衡打破细胞分裂速率远大于细胞死亡速率时,即可能导致肿瘤。细胞凋亡受到多种分子水平的因子控制,而细胞分裂则受细胞周期引擎控制。多细胞生物的正常发育需要精确的增殖和分化调节,一系列调节基因组成了一个复杂的网络,调控着细胞何时分裂,何时分化。细胞周期素依赖的蛋白激酶CDK(Cyclin dependent kinase)处在此网络的中心位置,不同的CDK活化分别促进细胞周期的不同时相转变。细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制物CKI(CDK Inhibitor)可特异地与CDK结合而抑制其活性。目前发现的CKI基因可分为两个家族:其一为双重特异性家族,包括p21,p27,p57,可与几乎所有G_1期cyclin/CDK复合物结合而使细胞周期停止在G_1期,其二为锚蛋白(Ankyrin)家族,包括p15,p16,p18,p19,可特异性结合CDK4与CDK6,使细胞周期停止在G_1期或进入G_0期。停止在G_1期的损伤细胞修复后可继续进入S期,或者经一定的途径进入凋亡。
- 任常春田培坤曲淑敏蒋惠秋郑亚海任圣俊顾健人滕青山
- 关键词：细胞凋亡细胞周期素肝癌细胞
- 靶向于胰岛素样生长因子受体的基因导入系统
- 恶性肿瘤、心血管疾病、心脏疾病已成为现代人健康三大'杀手',而肝癌在我国属高发而死亡率最高的恶性肿瘤之一.临床治疗除小肝癌外,疗效较差.而手术治疗后,复发与转移率亦较高.免疫治疗与其他生物治疗刚刚起步.恶性肿瘤本质上是一...
- 任常春田培坤曲淑敏姚明顾健人
- 关键词：胰岛素样生长因子基因导入系统恶性肿瘤
- 文献传递
- 明胶亲和层析纯化人血浆纤维连接蛋白及其糖链结构的初探被引量：6
- 1992年
- 应用明胶亲和层析并结合凝胶过滤的方法,纯化人血浆纤维连接蛋白(Fn),此法仅二步层析,步骤简化且操作简便。纯化的Fn经凝胶电泳鉴定为一条蛋白条带,免疫鉴定仍保持原有的抗原性,得率为36％。用ConA亲和层析鉴定纯化的Fn分子中糖链结构为N-连接型复杂型糖链二天线,此均一糖链结果佐证了Fn的纯度。还对凝胶过滤分离得到的具有Fn抗原性的Fn片段进行了讨论。
- 查锡良任常春陈惠黎
- 关键词：纤维连接蛋白糖链
- 垂体生长激素腺瘤靶向性基因治疗系统的构建及实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的构建并评价垂体生长激素腺瘤靶向性基因治疗系统。方法构建GE7系统介导的生长激素启动子调控的基因治疗系统,通过垂体生长激素腺瘤GH3细胞及对照细胞的体外基因转染实验,观察此基因治疗系统对GH3细胞的转染能力和靶向性。结果成功构建基因治疗系统,基因转染后GH3细胞特异性表达报告基因,对照的HO8910PM和U-2OS细胞报告基因的表达不明显。结论应用GE7转染的生长激素启动子调控的基因治疗系统能靶向性地将目的基因转入垂体生长激素腺瘤细胞。
- 马驰原卢亦成任常春朱景德顾健人
- 关键词：基因疗法靶向性垂体肿瘤
- 垂体生长激素腺瘤基因治疗的动物实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的利用GE7系统介导的生长激素启动子调控毒性基因治疗裸鼠垂体生长激素腺瘤,评价该系统的治疗效果。方法构建GE7系统介导的生长激素启动子调控基因治疗系统,对垂体生长激素腺瘤裸鼠模型进行治疗,并观察其治疗效果。结果治疗组裸鼠肿瘤体积缩小,而各对照组肿瘤体积均有不同程度的增加;基因治疗后荷瘤裸鼠生存期超过120d,明显超过对照组的40d左右(P<0.01)。结论GE7系统介导的生长激素启动子调控自杀基因治疗系统能有效治疗垂体腺瘤动物模型。
- 马驰原卢亦成骆纯任常春朱景德顾健人
- 关键词：垂体肿瘤基因治疗
- 人垂体生长激素启动子的克隆与测序
- 2004年
- 马驰原卢亦成任常春朱景德顾健人
- 关键词：基因克隆基因测序垂体腺瘤逆转录-聚合酶链反应
- 细胞凋亡调控基因与肿瘤基因治疗被引量：1
- 1998年
- 恶性肿瘤基因治疗的候选基因，包括细胞毒基因、细胞因子基因、抑癌基因等。细胞凋亡的调控基因及诱导细胞凋亡的基因是重要的候选基因。细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是一个控制细胞消亡的机制，在调节细胞种群时，其作用与细胞分裂相对立，是一个主动的、程序化的细胞...
- 任常春顾健人
- 关键词：肿瘤基因治疗细胞凋亡调控基因
- 靶向于胰岛素样生长因子受体的基因导入系统被引量：7
- 2001年
- 目的 建立一种新的以细胞表面受体为靶向的基因导入系统。方法 根据胰岛素样生长因子Ⅰ号及Ⅱ号受体(IGFIR,IGFⅡR)在人原发性肝癌中过量表达,设计并合成了针对IGFIR及IGFⅡR的14肽E5,同时合成了流感病毒血凝素功能域20肽HA20作为内吞小体释放寡肽(Endosomereleasing oligopeptide,EROP),将它们分别与多聚阳离子多肽(Polycationic polypeptide,PCP)-多聚赖氨酸(Polylysine,PL)共价连接,通过静电效应与DNA形成受体介导的靶向性非病毒型基因导入系统(E5-PCP,PCP-HA20)。结果 体内、外实验证实此基因导入系统能高效且相对靶向地将外源基因导入人肝癌细胞并表达。应用此系统将细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制物基因p15,pl6,p21导入肝癌细胞,明显抑制肝癌细胞生长。体内将p21导入荷瘤裸鼠,显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长。结论 受体介导的非病毒型基因导入系统高效且具有相对靶向性,有可能成为新的肝癌基因治疗途径。
- 任常春田培坤曲淑敏姚明顾健人
- 关键词：E5靶向性胰岛素样生长因子受体基因导入系统肝癌细胞
- 受体介导的基因转移与基因治疗被引量：2
- 2002年
- 基因治疗成功的关键在于将治疗基因靶向性转移到细胞或组织,受体介导的基因转移能满足此要求,很有发展潜力的基因转移方法。然而,要将这种转移方法用于基因治疗,与转移系统有关的万分的化学特性与物理反应,靶细胞的受体表达水平,DNA配体复合物怎样逃逸溶酶体的降解以及包含在复合物中的外源基因的表达等都是至关重要的。本文综述了受体介导的基因转移的基本原理。DNA配体复合物形成的最佳条件与性质,影响基因转移与表达的各种因素以及近年来国内外受体介导的基因转移用于基因治疗取得的进展。
- 任常春田培坤顾健人
- 关键词：受体介导基因转移细胞转染基因治疗
