付红艳
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中北大学化工与环境学院化学工程系更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 接枝微球PMAA-HEMA/NVP对溶菌酶的吸附行为与吸附机理被引量：4
- 2010年
- 采用反相悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的交联共聚微球HEMA/NVP,然后采用"接出"法,实施了甲基丙烯酸(MAA)在交联微球表面的接枝聚合,制得了接枝微球PMAA-HEMA/NVP.以溶菌酶(LYZ)为模型碱性蛋白,深入研究了接枝微球PMAA-HEMA/NVP对碱性蛋白的吸附性能与吸附机理.测定了微球PMAA-HEMA/NVP的zeta电位,考察了PMAA接枝度、介质pH值及离子强度等因素对体系吸附性能的影响.结果表明,在较大的pH范围内,接枝微球PMAA-HEMA/NVP的zeta电位为绝对值较大的负值,即其表面携带有高密度的负电荷.在强静电相互作用的驱动下,接枝微球PMAA-HEMA/NVP对溶菌酶表现出很强的吸附能力.随介质pH值的增高,接枝微球对溶菌酶的吸附容量呈现先增大后减小的变化趋势,在与溶菌酶等电点接近的pH值处(pH=9),具有最大的吸附容量(90mg.g-1);离子强度对接枝微球的吸附能力也有较大的影响,当pH<9时,溶菌酶吸附容量随NaCl浓度的增高而减小;当pH>9时,吸附容量随NaCl浓度的增高而增大.
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- 关键词：聚甲基丙烯酸溶菌酶
- 在聚合物微球HEMA/NVP表面接枝聚合甲基丙烯酸的研究被引量：1
- 2009年
- 采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸羟乙酯与N-乙烯基吡咯烷酮的交联共聚微球;接着用甲基丙烯酰氯对交联微球进行了表面化学改性,将可聚合双键引入微球表面,制得了改性微球;然后,用"接出"法实施了甲基丙烯酸(MAA)在改性微球表面的接枝聚合,得到了接枝微球。用红外光谱法对几种微球的化学结构进行了表征,使用扫描电镜观察了形貌;考察了对MAA接枝聚合的主要影响因素。结果表明,交联微球在表面改性后,可顺利地实现MAA在微球表面的接枝聚合;在接枝聚合过程中,微球表面所产生的接枝聚合物层会形成动力学位垒,反应12h后接枝度不再变化,且在接枝度-温度与接枝度-引发剂用量曲线上出现最高点;接枝聚合适宜的反应温度为70℃,引发剂用量为单体质量的0.3%。对碱性蛋白的吸附性能的观察表明,在氢键与静电相互作用的协同作用下,接枝微球对溶菌酶具有很强的吸附能力。
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- 关键词：N-乙烯基吡咯烷酮聚合物微球甲基丙烯酸接枝聚合
- 基于甲基丙烯酸接枝聚合的聚合物微球HEMA/NVP对溶菌酶吸附及表面印迹的研究
- N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）与甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）的均聚物是两种具有良好生物相容性甚至具有血液相容性的聚合物材料，在生物、医药学领域均具有重要的应用。本研究在两者的交联共聚微球HEMA/NVP表面接枝了聚甲基丙烯...
- 付红艳
- 关键词：N-乙烯基吡咯烷酮接枝聚合交联微球表面印迹
- 接枝聚合-大分子反应法在交联聚乙烯醇微球表面接枝聚偕胺肟的研究被引量：11
- 2010年
- 以硫酸铈铵为引发剂,实施了丙烯腈(AN)在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面的接枝聚合,制备了接枝微球CPVA-g-PAN,然后以盐酸羟胺为试剂,通过偕胺肟(AO)化转变,将接枝的PAN转变为聚偕胺肟(PAO),制得了接枝有聚偕胺肟的功能微球CPVA-g-PAO,采用红外光谱(FTIR)法、扫描电子显微镜(SEM)及zeta电位测定等法,对功能微球CPVA-g-PAO的化学结构及物理化学特性进行了表征,重点考察了各主要因素对接枝PAN的偕胺肟化转变反应的影响,也以脲酸为模型分子,初探了功能微球CPVA-g-PAO对生物分子的吸附性能.实验结果表明,在腈基的偕胺肟转变反应中,介质pH与反应温度是两个主要影响因素,对于本研究体系,适宜的反应条件是温度70℃,介质pH=6～7.在此条件下,反应4h,可使腈基转化率达到72%.在较大的pH范围内,功能微球CPVA-g-PAO的zeta电位为数值较大的正值,对内源性代谢毒素分子脲酸具有很强的吸附作用,吸附容量达95mg/g。
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- 关键词：聚丙烯腈偕胺肟接枝聚合ZETA电位
