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付崇铭

作品数:14 被引量:67H指数:5
供职机构:山东省精神卫生中心更多>>
发文基金:山东省医药卫生科研项目更多>>
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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药物
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇利培酮
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇分裂症
  • 1篇等效性
  • 1篇血液
  • 1篇盐酸乙哌立松
  • 1篇药代

机构

  • 8篇山东省精神卫...
  • 1篇山东大学
  • 1篇山东医科大学
  • 1篇济南市中心医...
  • 1篇山东医科大学...
  • 1篇济南市妇幼保...

作者

  • 8篇付崇铭
  • 2篇刘增训
  • 2篇郭瑞臣
  • 1篇唐茂芹
  • 1篇李波
  • 1篇温清
  • 1篇王恩
  • 1篇刘兰芬
  • 1篇由炜
  • 1篇陈建平
  • 1篇董瑞谦
  • 1篇刘同洲
  • 1篇王松波
  • 1篇王本杰
  • 1篇唐济生
  • 1篇王继洪
  • 1篇胡蕾
  • 1篇赵贵芳
  • 1篇刘新泳
  • 1篇李宪伟

传媒

  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇山东精神医学
  • 1篇山东医药工业

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
14 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
奎硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系的研究被引量:29
2004年
目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症患者的血药浓度与临床疗效的关系及其临床意义。方法 70例住院精神分裂症患者,男38例,女32例;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分,采用个体化给药,剂量范围(250~600)mg/d,疗程8周。在治疗前和治疗第1,2,4,8周末评定PANSS和治疗中需处理的不良反应症状量表。治疗第1,2,4,8周末以高效液相色谱紫外检测法测定奎硫平的血清浓度。结果 在治疗第2,4周末,血药浓度与服药剂量呈正相关(r=0.248和0.347,P<0.05和P<0.01);血药浓度与PANSS减分率呈正相关(r=0.343和0.499,P<0.05和P<0.01)。有效组的血药浓度高于无效组,分别为(320±142)μg/L和(251±109)μg/L(P<0.01)。奎硫平最低有效浓度为250μg/L,有效组(44例)中75%在此浓度以上,无效组(26例)中80%低于此浓度;最低有效剂量为344 mg/d。结论 奎硫平治疗精神分裂症的疗效与血药浓度有相关性,其最低有效阈浓度为250μg/L,血药浓度测定对指导临床用药具有实际意义。
唐茂芹胡蕾王松波刘兰芬刘同洲李宪伟刘增训李万顺付崇铭
关键词:奎硫平药物治疗精神分裂症血药浓度
高效液相色谱法测定血液中氯氮平浓度及临床应用被引量:2
2001年
王恩付崇铭陈建平
关键词:血药浓度氯氮平高效液相色谱法
惊恐障碍治疗药物的副作用和治疗依从性被引量:2
1999年
付崇铭唐济生
关键词:惊恐障碍药物疗法药物副作用治疗依从性
抗抑郁药停药综合症研究进展
1998年
单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)、三环类抗抑郁剂(TCAs)和5—HT再摄取抑制剂(SSRIs)突然停用均能引起一系列精神和躯体症状。大量的临床报道和对照研究提示:三环类抗抑郁剂和5—HT再摄取抑制剂引起的停药症状较单胺氧化酶抑制剂轻微和短暂。
付崇铭王继洪
关键词:抗抑郁药停药综合征
反相高效液相色谱法测定盐酸乙哌立松片剂的含量被引量:3
2001年
目的 :建立高效液相色谱法测定盐酸乙哌立松片含量的方法。方法 :盐酸乙哌立松片加甲醇、超声振荡、过滤后以ODS C18为分析柱 ,以甲醇 水 三乙胺 (80∶19.5∶0 .5 ,V/V)为流动相 ,托哌酮为内标 ,于 2 5 4nm波长检测。结果 :盐酸乙哌立松在 0 .4~ 1.6mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率 98.4% ,RSD =1.2 %。三批盐酸乙哌立松片含量测定结果分别为标示量的 97.8% ,98.3%和 98.9%。结论 :方法快速、准确、专一性强 ,适用于盐酸乙哌立松片的含量测定。
付崇铭李波郭瑞臣
关键词:盐酸乙哌立松高效液相色谱
双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片的人体生物等效性研究被引量:1
2002年
目的 :进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究。方法 :男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg ,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经 -时血药浓度 ,计算其药代动力学参数与相对生物利用度。结果 :双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2( β) 分别为 (3 022±0 698)h和 (2 980±0 744)h ,Tpeak 分别为 (0 972±0 188)h和 (1 000±0 000)h ,Cmax 分别为 (1 57±0 211) μg/ml和 (1 664±0 243) μg/ml,AUC0~12 分别为 (4 115±0 422) μg/(ml·h)和 (4 217±0 293) μg/(ml·h) ,AUC0~∞分别为 (4 59±0 330) μg/(ml·h)和 (4 639±0 383) μg/(ml·h)。两药各药代动力学参数间均无统计学差异 ,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度 (F)为 (99 47±9 79) %。结论
董瑞谦温清王本杰付崇铭郭瑞臣
关键词:生物等效性高效液相色谱法药代动力学
利培酮片的RP-HPLC测定被引量:8
2000年
以 ODS- C1 8为分析柱 ,甲醇 -水 -三乙胺 (73∶ 2 6 .5∶ 0 .5 )为流动相 ,氟哌啶醇为内标 ,检测波长 2 80 nm。利培酮在 1~ 10 0 m g/ L 浓度内线性关系良好 (r=0 .9995 ) ,平均回收率 98.8% ,RSD0 .85 %。
付崇铭孟键刘新泳赵贵芳
关键词:利培酮高效液相色谱法RP-HPLC精神药物
利培酮治疗精神分裂症血药浓度与副反应的相关性分析被引量:3
2007年
采用液相色谱—质谱联用技术测定60例精神分裂症患者利培酮(RSP)和9-羟利培酮(9-OH-RSP)之和的血浆浓度。用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定副反应,对血药浓度与副反应进行相关分析。结果治疗后第8周末的PANSS总分与治疗前比较差异有统计学意义,血药浓度与副反应存在正相关。提示RSP+9-OH-RSP血药浓度与副反应密切相关,血药浓度的检测有助于预防副反应的发生。
刘增训史振春由炜付崇铭
关键词:精神分裂症利培酮血药浓度疗效
共1页<1>
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