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于建斌

作品数:243 被引量:813H指数:12
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 213篇期刊文章
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领域

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  • 15篇2008
  • 17篇2007
  • 23篇2006
  • 8篇2005
243 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肤舒止痒膏联合丁香罗勒油乳膏治疗疥疮瘙痒疗效观察被引量:2
2013年
目的观察肤舒止痒膏联合丁香罗勒油乳膏治疗疥疮瘙痒症的临床疗效。方法将入选的46例疥疮患者随机分为两组,治疗组用肤舒止痒膏外涂,按摩5~10min后冲洗干净,再予丁香罗勒油乳膏外涂,对照组用清水洗浴全身后再予丁香罗勒油乳膏外涂。每日对瘙痒进行VAS评分。结果治疗组治疗第1~9d时VAS评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗第10~12d时两组患者的VAS评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论肤舒止痒膏联合丁香罗勒油乳膏治疗疥疮瘙痒症效果明显,值得临床选用。
李庆研于建斌张江安陈琳王湍
关键词:疥疮瘙痒疗效观察
CARD14基因突变致非典型幼年型毛发红糠疹一家系分析被引量:2
2022年
目的分析1例非典型幼年型毛发红糠疹患儿临床资料,探讨其致病基因突变情况。方法收集1例非典型幼年型毛发红糠疹患儿临床资料,采集先证者及其父母、100例健康对照者外周血,提取基因组DNA,采用高通量测序检测先证者皮肤病相关基因突变情况,确定基因突变位点;采用PCR-Sanger测序验证基因突变。应用ClustalX2.1软件分析8个物种(人类、家鼠、褐家鼠、黑猩猩、猕猴、狼、牛、斑马鱼)突变基因编码蛋白的保守性,应用PyMOL软件分析突变基因编码蛋白突变前、后结构变化,预测蛋白功能。结果先证者临床表现为前额、面颊、耳廓、躯干、臀部及四肢皮肤呈鳞屑性红色斑片、斑块,呈岛屿样分布,双侧手掌、手背、足踝及足背可见红斑基础上轻度角化过度,皮纹加深,伴局部脱屑,银屑病三征阴性。入院时实验室检查显示,血小板计数388×109/L,淋巴细胞绝对值4.31×109/L,淋巴细胞百分数58.6%,血小板压积0.29%,血清特异性过敏源鸡蛋白IgE 4.00u/mL。基因测序结果显示,先证者存在半胱天冬酶募集结构域14(caspase recruitment domain 14,CARD14)基因4号外显子c.356T>C杂合错义突变,导致其编码的CARD14蛋白第119位氨基酸由甲硫氨酸变为苏氨酸(p.Met119Thr);家系中无类似病例,先证者父母及健康对照者CARD14基因均未发现突变,先证者为新发突变。8个物种CARD14蛋白第119位氨基酸位点高度保守,CARD14基因突变后CARD14蛋白结构出现变异,为致病性突变。依据先证者临床表现、家系特征、基因检测及生物信息学分析结果,确诊为CARD14基因突变非典型幼年型毛发红糠疹(Ⅴ型)。结论CARD14基因c.356T>C(p.Met119Thr)突变可能是该家系1例PRPⅤ型患者的致病原因。
余洁刘莉娜张琼于建斌
关键词:毛发红糠疹
沿Blaschko线分布的环状萎缩性扁平苔藓一例被引量:2
2009年
患者男,10岁。左侧躯干、左上肢带状皮损9年,于2007年8月7日至我科就诊。9年前无明显诱因左上腹部卅现散在紫红色粟粒大小丘疹,无明显鳞屑,皮损逐渐增多,并呈离心性向外扩展,形成边缘隆起而中央萎缩的环状损害,部分融合成片状,沿左侧躯干腹背部带状分布。5年前左上肢、肘关节伸侧出现类似皮疹,亦逐渐增多、扩散,部分融合,并呈不规则沿左上肢纵轴向上下延伸,分别至左侧上胸部和左手指背。自述无局部瘙痒、疼痛、麻木和感觉异常等。
苏蓓蓓于建斌张江安孟静翟伟高明
关键词:BLASCHKO线扁平苔藓环状萎缩性左上肢局部瘙痒
皮肤结节性淀粉样变病伴类风湿关节炎及干燥综合征一例
2019年
淀粉样变病是指淀粉样蛋白在组织和器官的细胞外异常沉积,并引起组织和器官功能障碍的一组疾病。本文报告1例皮肤结节性淀粉样变病伴类风湿关节炎及干燥综合征的女性患者,予以甲氨蝶呤、泼尼松等药物治疗。
程灵云李小红张江安陈莹莹毛子慧于建斌
贝复济对皮肤粘膜糜烂及溃疡愈合作用的疗效观察被引量:3
2002年
皮肤粘膜的糜烂及溃疡是皮肤科的常见疾病,既往缺乏有效的治疗药物.我科采用珠南东大生物制药有限公司生产的贝复济对糜烂和溃汤愈合的治疗作用进行观察,现将结果报告如下.
刘毅尹光文何秋波于建斌何伟
关键词:皮肤溃疡溃疡愈合贝复济创伤
红皮病性大疱性类天疱疮1例被引量:1
2021年
患者女,78岁。因"躯干、四肢红斑、鳞屑伴瘙痒5年,加重3年余"入院,入院后1周大腿及腹部出现紧张性水疱。住院第6天、第9天血清抗BP180抗体均阳性,IgE>2 500 U/mL。皮损组织病理可见表皮下水疱,真皮浅层大量淋巴细胞为主的浸润。直接免疫荧光示:基底膜带IgG和C3线状沉积,IgA阴性。诊断:红皮病性大疱性类天疱疮。给予甲泼尼龙40 mg静脉滴注1天1次,治疗1周,病情好转出院。1年后随访,患者泼尼松片减量至15 mg口服1天1次,躯干四肢可见轻度红斑,无水疱、糜烂和瘙痒。
张亚利李小红杨秋萍张曼曼张江安于建斌
关键词:大疱性类天疱疮红皮病
血清EBV-IgG阳性的持久性多形红斑1例被引量:1
2014年
患者男,28岁。双侧手、小腿及足踝部反复起黄豆大至钱币大小红斑3年,偶有瘙痒。皮疹常有反复,保持发作-消退-再发作模式,周而复始。系统检查无异常。皮肤科情况:双侧手、小腿及足踝部散在数十个暗红色水肿性红斑,圆形或椭圆形,边界清晰,部分中央有紫红色斑或水疱,呈典型靶形损害,并可见炎症后色素沉着斑。皮损组织病理示:表皮角质形成细胞灶状坏死,表皮下水疱形成,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润。EBV-DNA原位杂交阴性。血清EBV-IgG阳性,EBV病毒载量2.3×103。诊断:持久性多形红斑。
徐武生张江安于建斌刘冬冬李税琪郑良娟王绘霞
关键词:多形红斑
KRT5基因突变致单纯型大疱性表皮松解症伴斑点状色素沉着1家系
2022年
患儿女,10个月,以受压部位张力性水疱、皱褶部色素沉着9个月余就诊。患儿生后1个月于足缘、肘关节伸侧等受压部位出现张力性水疱,约黄豆大小,水疱可自行消退吸收,不留瘢痕;其后双侧腹股沟、臀部及腋窝渐出现片状色素沉着。患儿系第2胎第2产,足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚。家系中3代有6例患者(图1)。先证者父亲,30岁,自幼年起背部、肘关节伸侧皮肤受压后出现水疱,愈后不留瘢痕,全身泛发斑点状色素沉着与色素减退,呈皮肤异色改变;随年龄增长,水疱表现减轻,色素沉着及色素减退加重;无自觉症状,伴有甲损害。患儿体检:一般情况良好,骨骼发育正常,各系统检查未见异常。皮肤科检查:双侧腹股沟(图2A)、臀部及腋窝可见弥漫性淡褐色斑片状色素沉着,间有斑点状色素减退,其他部位未见明显色素异常。右足拇趾见一破溃水疱,表面结痂(图2B)。患儿父亲体检示骨骼发育正常,肝脾肋下未触及,其他系统检查未见明显异常;皮肤科检查:颈部、胸背部及四肢可见弥漫淡褐色点状色素沉着,直径0.5~1.0 cm,背部(图2C)及四肢(图2D)形成广泛的不规则网状色素减退斑,双足散在分布已破溃绿豆大小水疱,可见甲板增厚、变黄,牙齿及毛发发育良好。实验室检查:先证者及其父亲血尿常规、血生化、肝肾功能均未见异常。先证者父亲乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、艾滋病等传染病筛查均为阴性,双足皮肤及趾甲真菌镜检阳性。先证者父亲背部皮损皮肤镜示淡褐色色素沉着斑与色素减退斑并存,且边界不规则,呈斑驳状。患儿父亲上肢皮损组织病理检查:表皮大致正常,基底层可见色素颗粒增加或减少,真皮基本正常(图3A);免疫组化染色示细胞角蛋白5(cytokin 5,CK5)在表皮全层阳性表达(图3B),呈棕黄色,胞质着色,数量及分布与对照组(健康人包皮环切组织)无明显差异;黑素瘤�
王雪晴刘莉娜于建斌李小红张江安秦碧波
关键词:先证者足月顺产色素异常色素沉着
白癜风皮损浸润细胞CD分子表达的初步研究被引量:1
2014年
目的:探讨寻常型和节段型白癜风CD分子表达的差异。方法应用免疫组织化学方法检测CD3、CD4、CD8、CD20、CD45RO、CD68和CD79α在白癜风皮损中的表达。结果寻常型与节段型白癜风皮损中 CD3、CD4、CD8和CD45RO浸润细胞数均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);寻常型及节段型白癜风皮损中CD20、CD79α和CD68浸润细胞数与正常对照组比较差异无统计学意义( P﹥0.01)。结论寻常型与节段型白癜风存在CD3、CD4、CD8及CD45RO的免疫参与,可能与白癜风的免疫发病机制有关。
李虎羽张江安于建斌李税琪徐武生刘冬冬
关键词:白癜风节段型寻常型
CD207在白癜风发病机制中的作用研究
2014年
目的:观察白癜风皮损中CD207的表达,探讨白癜风的免疫发病机制。方法采用免疫组织化学法检测12例节段型白癜风、25例寻常型白癜风和10例正常皮肤组织中CD207的表达水平,并比较其差异性。结果节段型白癜风组、寻常型白癜风组表皮内CD207表达分别为(61.2±10.9)和(64.3±12.5)个/mm,均高于正常对照组(52.4±0.3)个/mm,差异有统计学意义(P﹤0.05)。节段型白癜风组与寻常型白癜风组相比,CD207表达差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论节段型白癜风、寻常型白癜风皮损组织中CD207的表达高于正常对照组,提示其发病机制与朗格汉斯细胞参与的细胞免疫反应有关。
徐武生张江安于建斌刘冬冬李税琪郑良娟王绘霞
关键词:白癜风朗格汉斯细胞
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