上官小来
- 作品数：12 被引量：12H指数：2
- 供职机构：浙江省化工研究院有限公司更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验被引量：2
- 2014年
- [目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。[方法]GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中急性经口、经皮、吸入染毒方法。[结果]氯化苦急性经口LD50：雌性为369（271~501）mg/kg,雄性为316 mg/kg,经皮LD50雌雄大鼠均为926（636~1 350）mg/kg,吸入LC50（2 h）雌雄大鼠均为316 mg/m3。[结论]该实验室条件下,氯化苦对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性均属于中等毒。
- 林师道纪磊岑江杰上官小来陈杰徐剑
- 关键词：氯化苦毒性LD50LC50
- 抑食肼的致突变性、急性及亚慢性毒性研究
- 2005年
- 目的:研究抑食肼原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量。方法:按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论:抑食肼原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames试验均为阴性;抑食肼原药的亚慢性经口最大无作用剂量:雌雄大鼠均为2mg/kg·d。
- 纪磊上官小来岑江杰徐永哲刘亚玲夏月娥
- 关键词：抑食肼致突变性急性毒性亚慢性毒性
- 双草醚对大鼠的亚慢性经口毒性研究
- 2014年
- 双草醚（Bispyribac-sodium）原药是一种近年新开发的嘧啶羧基化合物。又称农美利（Nominee）,化学名称：2,6-双[（4,6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸钠。研究显示双草醚是一种较优秀的直播稻田苗后除草剂[1],作用原理主要是抑制三种支链氨基酸（亮氨酸、颉氨酸和异亮氨酸）合成过程中所需的乙酰乳酸合成酶（ALS）,干扰细胞分裂,引起敏感植物生长停止、黄化失绿,出现顶端组织坏死和根茎叶完全坏死,最终导致植物死亡[2]。
- 纪磊岑江杰上官小来方华徐剑陈杰章军朱心强
- 关键词：亚慢性经口毒性最大无作用剂量
- FE-50致突变作用研究
- 2004年
- 目的 研究FE - 5 0是否具有致突变性。方法 以国家技术监督局《农药登记毒理学试验方法》GBl5 6 70 1995 [1] 为实验依据。选择小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。结果 Ames试验中 ,在不加S9条件下 ,TA98在剂量为 5 0、5 0 0ug/皿时的回变菌落数均高于空白和溶剂对照组的回变菌落数 (MR >2 ) ,且有剂量反应关系。在加S9条件下 ,TA98、TA10 0 在剂量为 5 0 0ug/皿时的回变菌落数均超过空白和溶剂对照组的回变菌落数的两倍。各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验微核率、小鼠睾丸染色体畸变试验畸变细胞率和对照组比较 ,差异无显著性。结论 农药FE - 5 0具有潜在致突变作用。
- 徐彩菊夏勇傅剑云章荣华上官小来刘亚玲
- 关键词：致突变作用
- 克草霉原药小鼠急性致病性实验研究
- 2012年
- 目的:了解克草霉原药致病性强弱。方法:按《微生物农药急性致病性试验方法》(试行)1998执行。结果:小鼠经腹腔注射染毒后主要中毒症状:被毛蓬松,活动减少,体重减轻。不同时间段处死小鼠镜检可见脾脏肿大,病理组织学镜检脾脏边缘带细胞增生明显,以淋巴细胞及单核细胞为主,并见有中性白细胞浸润,可见多核巨细胞。结论:克草霉原药对小鼠具有弱致病性。
- 纪磊林师道岑江杰上官小来朱心强陈杰
- 关键词：微生物农药
- 三氟二氯乙烷毒性研究被引量：1
- 1999年
- 本文对三氟二氯乙烷（HCFC－123）的急性毒性，14天亚急性吸入毒性及致突变效应等作了研究。实验结果雄性大鼠匕。为厂1622mg／m^3，雌性大鼠为146411mg／m^3，大鼠经口LD_(50)大于5000mg／kg体重，14天亚急性吸入试验（62600mg／m^3）发现大鼠肝脏轻微损伤。本品对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102（加或不加代谢活化系统，小鼠初级精母细胞染色体畸变试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验均未见诱变效应。
- 张秀华上官小来刘亚玲谢勤
- 关键词：三氟二氯乙烷毒性
- 驱蚊酯的亚慢性经口和亚急性经皮毒性被引量：1
- 2004年
- 上官小来刘亚玲陈花岑江杰徐永哲
- 关键词：亚慢性经口毒性
- SD大鼠亚慢性经口毒性试验相关参考值的建立
- 2013年
- 目的:统计分析本实验室6年间SD大鼠的亚慢性经口毒性试验的主要相关数据,建立参考值。方法:统计SD大鼠实验前后血生化、血常规、尿常规、每周体重和每周进食量数据的平均值、标准差或百分比。结果:在本实验室条件下,雄性大鼠的摄食量随着体重的增长而增长,雌性大鼠体重不断增长,但摄食量并未出现较大增长。血生化、血常规指标和大鼠性别关系不大,实验前后略有差异。尿常规各指标中除PRO雌雄差异明显外,其他指标雌雄无明显差异,阴性率均大于60%。
- 方华岑江杰纪磊上官小来徐剑
- 关键词：参考值
- 阿维菌素原药急性吸入毒性试验的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:通过短时间吸入染毒可初步了解阿维菌素原药经呼吸道进入机体而引起动物的中毒症状及死亡率,求出吸入染毒的LC50,为急性吸入毒性分级、标签管理和其它有关的毒理学研究提供科学的参考资料,也能够为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据。方法:GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中吸入染毒方法。结果:阿维菌素原药急性吸入LC50(2 h):雌性-584(430~794)mg/m3,雄性-681(-^-)mg/m3,根据我国农药的急性毒性分级标准,阿维菌素原药对雌雄大鼠急性吸入毒性均属中毒。
- 林师道汪建良上官小来纪磊方华徐剑岑江杰谢勤
- 关键词：阿维菌素急性吸入LC50毒性试验
- 转乙肝抗原蛋白基因苜蓿毒理学安全性的研究被引量：3
- 2011年
- 目的对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿进行安全性评价试验研究,为其进一步研发提供依据。方法采用急性毒性试验、遗传毒性试验(包括V79细胞基因突变试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿进行系统的安全性研究。结果转乙肝抗原蛋白基因苜蓿最大耐受剂量>10.0 g.kg?1,属实际无毒级。V79细胞基因突变试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论转乙肝抗原蛋白基因苜蓿属实际无毒类物质,在本试验条件下无致基因突变和染色体畸变作用。
- 夏勇张双凤于村上官小来黄百芬邹艳
- 关键词：安全性
