丁晓明
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨针药联合治疗病毒感染后嗅觉障碍的疗效及调控机制被引量：3
- 2022年
- 目的探讨针药联合治疗病毒感染后嗅觉障碍的临床效果及其潜在调控机制。方法将104例病毒感染后嗅觉障碍患者随机分成对照组和联合组,每组52例。其中,对照组给予常规鼻用激素糠酸莫米松鼻喷剂治疗,联合组在对照组基础上鼻内镜下针刺双侧内迎香穴和鼻丘穴。两组患者治疗前和治疗4周后行Sniffin Sticks嗅棒测试和T&T嗅觉计测试;采用副鼻窦CT扫描评估嗅裂通气情况;采集两组患者静脉血,采用Western blotting检测髓样分化因子88(MyD88)、Toll样受体4(TLR4)和核转录因子-κB(NF-κB)p65蛋白相对表达量,采用流式细胞术检测CD4^(+)CD25^(+)T细胞和CD4^(+)CD25^(high)T细胞百分率。结果两组治疗4周后和治疗前TDI评分差值比较,差异有统计学意义(P<0.05),联合组差值高于对照组。两组治疗4周后和治疗前T&T测试差值比较,差异有统计学意义(P<0.05),联合组差值高于对照组。两组治愈率和改善率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),联合组高于对照组。两组患者静脉血MyD88、TLR4和NF-κB p65蛋白相对表达量治疗前与治疗4周后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗4周后均低于治疗前;两组治疗4周后静脉血MyD88、TLR4和NF-κB p65蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05),联合组低于对照组。两组患者静脉血CD4^(+)CD25^(+)T细胞百分率和CD4^(+)CD25^(high)T细胞百分率治疗前与治疗4周后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗4周后均高于治疗前;两组患者治疗4周后静脉血CD4^(+)CD25^(+)T细胞百分率和CD4^(+)CD25^(high)T细胞百分率比较,差异有统计学意义(P<0.05),联合组高于对照组。结论针药联合可恢复病毒感染后嗅觉障碍患者的嗅觉功能并减轻炎症,且疗效优于单纯的药物治疗,其机制与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。
- 丁晓明郑丽红孔菲柏杉
- 关键词：嗅觉障碍病毒感染针药联合
- 鼻舒宣痹汤联合针灸治疗急性鼻窦炎(肺经风热证)临床观察被引量：8
- 2023年
- 目的观察鼻舒宣痹汤联合针灸治疗对急性鼻窦炎(ARS)(肺经风热证)患者鼻纤毛传输功能的影响。方法将于本院就诊的82例患者按随机数字表法分为观察组与对照组各41例。对照组在西医常规治疗的基础上增加针灸治疗,观察组患者在对照组治疗基础上增加鼻舒宣痹汤。两组患者均以1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较中医证候疗效、主要症状评分、鼻纤毛传输功能以及炎症指标。结果治疗2个疗程后,观察组中医证候总有效率为90.24%,显著高于对照组的70.73%(P<0.05)。治疗后,两组鼻涕、鼻塞、嗅觉减退症状评分较治疗前明显下降(P<0.05),观察组下降程度更显著(P<0.05);两组MCC、MTR较治疗前明显升高(P<0.05),观察组升高程度更显著(P<0.05);两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前明显下降(P<0.05),观察组下降程度更显著(P<0.05)。结论鼻舒宣痹汤联合针灸治疗ARS(肺经风热证)的疗效良好,可进一步改善患者的临床症状,提高鼻纤毛传输功能,降低炎症指标水平。
- 公维志丁晓明刘跟莉
- 关键词：急性鼻窦炎针灸
- 鼻内针刺治疗病毒感染后嗅觉障碍的临床疗效及对Toll样受体3表达水平和炎症免疫反应的影响被引量：2
- 2023年
- 目的探讨鼻内针刺治疗病毒感染后嗅觉障碍(post-viral olfactorydysfunction,PVOD)的临床疗效及对Toll样受体3(Toll-like receptor3,TLR3)表达水平和炎症免疫反应的影响。方法选取2020年1月—2021年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的116例PVOD患者,采用随机数值表法分为对照组、鼻内针刺组各58例,分别予鼻用激素、鼻内窥镜下鼻内针刺治疗,连续治疗2周,评估两组临床疗效,记录不良反应情况;于治疗前后,进行Sniffin’Sticks主观嗅觉心理测试、嗅觉功能客观测试,检测外周血TLR3 mRNA、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平。结果治疗后,鼻内针刺组的总有效率为91.38%(53/58),明显高于对照组的77.59%(45/58)。治疗后,两组患者的Sniffin’Sticks测试结果均明显好转(P<0.05);且鼻内针刺组治疗后Sniffin’Sticks测试结果整体优于对照组(P<0.05)。鼻内针刺组治疗后的P2波潜伏期显著短于本组治疗前及对照组同期,P2波振幅显著大于本组治疗前及对照组同期(P<0.05)。鼻内针刺组治疗后的外周血TLR3 mRNA及炎性因子TNF-α、IL-6水平均显著低于本组治疗前及对照组同期(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现严重不良反应。结论鼻内针刺治疗PVOD疗效显著,有助于改善患者的嗅觉功能,其机制可能与下调TLR3表达水平,减轻炎症免疫反应水平有关。
- 丁晓明郑丽红柏杉
- 关键词：临床疗效TOLL样受体3炎症免疫反应
- 清咽利喉颗粒治疗急喉痹风热证（Ⅱ期）临床研究
- 急喉痹，相当于西医学中的急性咽炎。本病为临床常见病和多发病，不仅直接影响人们的身体健康，并可引发其他疾病及很多并发症。祖国医学在治疗本病上有着丰富的经验和可靠的临床疗效，尤其是对急喉痹(风热证)效果更为显著。
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- 丁晓明
- 关键词：急喉痹风热证清咽利喉颗粒临床疗效
- 文献传递
- 鼻康喷雾剂治疗鼻渊实证药效学研究
- 周凌张贵君仲芷葳李岩丁晓明李桂雪王殿一张智圆周敏
- 鼻康喷雾剂是中药药效组分新理论和传统中医药理论的融合，依据药效组分研究新技术制备的药效组分新中药。主要进行了如下研究：鼻康喷雾剂的制备；鼻康喷雾剂的药效组分研究，包括盐酸伪麻黄碱组分和苦参碱组分等；鼻康喷雾剂的药理研究，...
- 关键词：
- 关键词：药效学鼻炎鼻窦炎
- 牛黄复方制剂体外抗HSV-1活性及效价测定被引量：1
- 2007年
- 目的观察牛黄复方制剂体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)效应及其生物效价。方法采用细胞毒性试验、病毒毒力滴定法及MTT染色法观察牛黄复方制剂体外对HSV-1所致细胞病变(CPE)的抑制作用,并计算其生物效价。结果牛黄复方制剂的细胞最大无毒浓度为2-4mg/ml,对HSV-1的TCLD50为10-4.5;牛黄复方制剂在2-10g/ml浓度时,对HSV-1所致细胞病变保护百分率最高,达到53.4%,此时的保护效价为1.125。结论牛黄复方制剂具有显著的抗Ⅰ型单纯疱疹病毒作用。
- 周凌丁晓明吴晓莉张贵君
