丁晓明
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 地中海氏拟无枝菌酸菌(Amycolatopsismediterranei)U-32遗传操作系统的建立
- 该文由如下几部分组成:一,抗生素产生放线菌的分子遗传学.二、地中海氏拟无枝菌酸菌U-32遗传操作系统的建立.三、利用同源重组建立地中海氏拟无枝菌酸菌U-32染色体的基因置换/阻断系统.四、质粒在地中海氏拟无枝菌酸菌U-3...
- 丁晓明
- 关键词：放线菌分子遗传学
- 文献传递
- 提高利福霉素产量的方法
- 本发明涉及控制细菌的双组份调节系统尤其是其中的amrE和/或amkE基因或与其高度同源的基因的方法来提高抗生素及其它有用的次生代谢产物的产量的方法。
- 赵国屏王金崔明学丁晓明邵志会王颖姜卫红杨蕴刘杨晟焦瑞身
- 文献传递
- 提高利福霉素产量的方法
- 本发明涉及控制细菌的双组份调节系统尤其是其中的amrE和/或amkE基因或与其高度同源的基因的方法来提高抗生素及其它有用的次生代谢产物的产量的方法。
- 赵国屏王金崔明学丁晓明邵志会王颖姜卫红杨蕴刘杨晟焦瑞身
- 文献传递
- 利用同源重组建立地中海拟无枝菌酸菌U32染色体的基因置换/中断系统被引量：8
- 2002年
- 地中海拟无枝菌酸菌U32是力复霉素SV的工业产生菌 ,其遗传操作一直是一个难题。在该菌株DNA高效电转化的基础上 ,利用同源重组的原理 ,建立了地中海拟无枝菌酸菌染色体的基因置换 中断系统。通过大肠杆菌重组质粒pDK110构建、转化及两步重组筛选 ,成功地用α 淀粉酶基因 (amy)取代了地中海拟无枝菌酸菌U32染色体上的 3 氨基 5 羟基苯甲酸合成酶基因 (ahbas)。第一步单交换和第二步双交换的频率分别是 0 5 %～ 0 7%和2 %。将质粒pDK110变性后转化可显著提高重组频率 ,在第二步筛选双交换前对单交换重组子进行电击也能够提高其双交换重组的频率。此外 ,通过转化构建的两端带同源区段的线性DNA片段及一步重组筛选 ,我们在地中海拟无枝菌酸菌U32染色体的amrD ,rifO基因中间插入了阿普拉霉素抗性基因 (apr) ,其效率约为 30～ 5 0转化子 μgDNA。
- 丁晓明张霓田永强姜卫红赵国屏焦瑞身
- 关键词：同源重组地中海拟无枝菌酸菌U32染色体
