黄香玉
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 结核分枝杆菌Rv3618蛋白在大肠埃希菌中的表达、纯化及其血清学诊断被引量：1
- 2010年
- 目的 大肠埃希菌表达系统获重组结核分枝杆菌Rv3618蛋白,并评价其用于肺结核病血清学诊断的价值.方法 大肠埃希菌表达重组Rv3618蛋白,离子和疏水层析纯化获得高纯度的重组Rv3618蛋白,ELISA检测71例肺结核患者血清重组Rv3618蛋白和重组38000蛋白抗体IgG.结果 Rv3618蛋白在大肠埃希菌中表达,从大肠埃希菌纯化获得的重组Rv3618蛋白和重组38000蛋白的ELISA诊断临界值分别为A490 nm=0.51和A 490 nm=0.45.71例肺结核患者血清,重组Rv3618蛋白抗体阳性率39.4%与重组38000蛋白抗体阳性率（52.1%）比较差异无统计学意义（P＞0.05）,而与两种重组蛋白联合检测的抗体阳性率（59.2%）比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组Rv3618蛋白可与重组38000蛋白联合用于肺结核病患者血清诊断以提高敏感性,因此,重组Rv3618蛋白可作为结核病血清学诊断的抗原之一.
- 何秀云李净郝娟葛林虎赵雅贞黄香玉陈红兵何珂王艳军
- 关键词：肺结核血清学诊断
- 结核分枝杆菌抗原的重组腺病毒载体的有效构建编码
- 2008年
- 以AdEasy腺病毒载体系统为基础,建立了一套简单有效构建编码结核分枝杆菌抗原的重组腺病毒载体的方法.依此方法挑取的重组腺病毒质粒阳性率高达90%,线性化的重组腺病毒质粒转染293A细胞24 h后可观察到报告基因GFP的表达.
- 陈水木何秀云王艳军黄香玉邓洪平
- 关键词：重组腺病毒载体重组腺病毒疫苗结核分枝杆菌
- 结核分枝杆菌氧氟沙星耐药和敏感临床分离株的定量蛋白质组学分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨与结核分枝杆菌(MTB)氧氟沙星(OFX)耐药相关的蛋白。方法苏通培养基培养MTB H37Rv标准株,临床分离MTB OFX耐药株(OFXR)和敏感株(OFXS),菌体经60钴照射灭活提取菌体蛋白。菌体蛋白采用iTRAQ技术和生物信息学鉴定并相对定量。结果 MTB OFXR分离株与MTB OFXS分离株和H37Rv标准株比较分别有175个和134个差异表达蛋白,OFXR/OFXS与H37Rv的共同差异表达蛋白有104个。差异表达蛋白理论相对分子量和等电点分布广泛,主要参与脂质代谢、中间代谢和呼吸作用。9个共同差异表达蛋白在OFXR分离株中呈现显著差异(差异比值>1.2或<0.55),其中Rv0106、Rv0895、Rv2185c、Rv3248c和Rv3841表达上调,而Rv2524c、Rv2986c、Rv3118和Rv3597c表达下调。结论利用iTRAQ技术发现了MTB OFXR分离株与MTB OFXS分离株和H37Rv标准株的共同差异表达蛋白,为进一步探讨MTB对OFX耐药的机制提供了基础。
- 黄香玉朱传智逄宇邵进士张春青何秀云赵雁林庄玉辉
- 关键词：结核抗多种药物性氧氟沙星蛋白质组学
- 耐吡嗪酰胺结核分枝杆菌基因突变研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究吡嗪酰胺酶编码基因pncA突变与结核分枝杆菌吡嗪酰胺（pyrazinamide，PZA）耐药的关系。方法将临床分离的36株结核分枝杆菌进行常规PZA药敏试验和pncA基因序列分析。采用绝对浓度法进行PZA药敏试验；PCR扩增pncA基因及其上游、下游碱基序列，纯化回收PCR产物克隆到T载体并进行全自动测序。结果36株临床分离株中25株PZA耐药，11株PZA敏感。5株高耐PZA（PZA浓度为250μg／ml）临床分离株4株pncA基因突变；20株低耐PZA（PZA浓度为50μg／ml）6株pncA基因突变；25株耐PZA结核分枝杆菌pncA基因突变率为40．0％。3株PZA敏感临床分离株pncA基因出现突变、其中2株为同义突变。11株耐PZA结核分枝杆菌pncA基因上游调控序列突变，其中5株同时有pncA基因突变；2株PZA敏感结核分枝杆菌pncA基因上游序列突变。结论pncA基因突变可引起结核分枝杆菌对PZA耐药，但pncA基因突变只是结核分枝杆菌耐PZA的一种机制，可能还存在PZA的其他耐药机制。
- 何秀云庄玉辉李国利王艳军黄香玉孙桂芝
- 关键词：吡嗪酰胺突变微生物敏感性试验
- 分枝杆菌提取物的研究和应用
- 本发明涉及分枝杆菌有效成分的提取方法，目的是去掉脂质成分、降低副作用，保留其有效成分，使其具有免疫佐剂的作用。包括分枝杆菌菌种及其提取成分在结核病预防和治疗中的应用。
- 何秀云汪海滨庄玉辉张小刚王艳军黄香玉王春美李新荣
- 文献传递
