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黄庆洲: 作品数：97 被引量：303H指数：10; 供职机构：西南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金重庆市自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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仔猪外周血中NK细胞对人K_（562）和鼠Yac—1肿瘤细胞的杀伤活性观察: 1994年; 仔猪外周血中ＮＫ细胞对人Ｋ_（５６２）和鼠Ｙａｃ—１肿瘤细胞的杀伤活性观察黄庆洲，胡庭俊（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）孟宪松（中国农业科学院科研管理部）牟家琬，李明远，蒋中华（华西医科大学微生物学与免疫学教研室）梁歌（四川省畜牧兽医研?..; 黄庆洲胡庭俊孟宪松牟家琬李明远蒋中华梁歌; 关键词：仔猪 NK细胞杀伤细胞

中国荷斯坦奶牛MD-2基因在HEK293细胞中的表达及稳定细胞系的构建: 2019年; 将中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2 (myeloid differentiation protein-2,MD-2) cDNA全长克隆至pEGFP-N1真核表达载体,利用双酶切与测序进行鉴定。经脂质体2000,将pMD-2-EGFP重组质粒转染至HEK293细胞中,应用倒置荧光显微镜、流式细胞术和Western-blot分别检测融合蛋白的表达,利用极限稀释的方法获取单细胞,并利用G418抗性筛选,获取稳定细胞系。结果发现,目的基因含有一个483 bp的开放阅读框,编码160个氨基酸。双酶切鉴定和测序结果均表明,MD-2基因编码区正确插入pEGFP-N1真核表达载体,读码框架正确,MD-2-EGFP融合蛋白在HEK293细胞中,能够成功表达;极限稀释获取单细胞,用250?g/mL的G418筛选得到的细胞系,经流式细胞术和Western-blot检测,在pMD-2-EGFP稳定细胞系组,分子质量约为46 ku处,发现了特异性条带,而pEGFP-N1空载稳定细胞组,以及空白的HEK293细胞对照组,均未发现条带。综上所述,本研究成功构建了真核表达载体pMD-2-EGFP,并在HEK293细胞中能够成功表达;经极限稀释,并利用G418抗性筛选,成功获得了pMD-2-EGFP和pEGFP-N1稳定细胞系,这为进一步研究中国荷斯坦奶牛奶牛MD-2基因的生物学功能奠定基础。; 焦寒伟赵宇帅学宏伍莉陈吉轩王红均黄庆洲; 关键词：中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2 EGFP 真核表达稳定细胞系

针刺后海穴对小鼠脾NK细胞活性影响被引量：11: 1995年; 针刺后海穴对小鼠脾ＮＫ细胞活性影响黄庆洲，张为民，胡庭俊（中国农业科学院中兽医研究所，兰州７３００５０）孟宪松（中国农业科学院科研部）后海穴注射疫苗，能促进疫苗的免疫力，已为我们过去的实验证实。在后海穴的免疫促进机理方面，研究发现后海穴能增强小鼠腹腔...; 黄庆洲张为民胡庭俊孟宪松; 关键词：小鼠穴位注射后海穴细胞活性

猪穴位免疫鸡IBV疫苗后猪血清中抗鸡IBV抗体效价的变化: 2006年; 在猪后海穴注射免疫鸡IBV疫苗,应用间接血凝抑制试验(HI)观察免疫后不同时间猪血清中抗体效价的变化趋势。结果:仔猪50日龄、57日龄、71日龄分别强化免疫IBVH120灭活苗3次后,血清中HI效价逐渐增高,二免后7天达17log2,较常规颈部肌肉注射免疫猪高2-3log2;育肥猪分别在130、138、146、151日龄时进行4次H120、H94强化免疫,随着免疫次数的增多,血清HI效价逐渐增高,但不如仔猪的增高明显。结果说明猪穴免疫鸡IBV苗后,猪能对鸡IBV产生特异性免疫应答反应,且后海穴免疫引起的免疫应答较非穴位强。; 黄庆洲蒋厚迪孟宪松王成华马先才; 关键词：后海穴鸡传染性支气管炎抗血清

全国中药防治家禽传染病学术研讨会概述: 1992年; 由农业部、中国农业科学院委托中国农业科学院中兽医研究所组织的全国中药防治家禽传染病学术研讨会于1992年8月26—29日在甘肃兰州召开。全国13个省区的有关科研所、院校以及基层兽医单位的70多位代表到会,收到论文53篇。大会交流了当前兽医界应用中药防治家禽传染病的经验和成果,讨论了中药防治家禽传染病的前景。; 黄庆洲; 关键词：家禽传染病中药防治基层兽医鸡法氏囊病中兽医学奶牛子宫内膜炎

“动物生理学实验”课程改革与新体系构建初探被引量：1: 2011年; 为提高动物生理学实验教学质量,针对在本科实验教学中存在的问题,结合相关措施进行课程改革,并通过修订实验教学大纲、独立开设实验课程、改革实验内容中存在的问题、增设综合性实验、引入计算机多媒体技术、引进现代化实验设备、实行课程教学质量的监控与多元化的考核方式相结合等手段,切实提高课程教学质量,为全面提高学生的综合素质、培养创新人才服务。实践证明,这种改革收到了良好的效果。; 伍莉帅学宏黄庆洲陈吉轩; 关键词：动物生理学实验课程改革

添加剂对斑点叉尾鮰肠道蛋白酶活力的影响被引量：3: 2001年; 本试验测得在饲料中添加适量甜菜碱、喹乙醇、大蒜素都能显著增强斑点叉尾鱼回肠道蛋白酶活力 ,其蛋白酶最适温度为 4 0℃ ,最适pH值为 7.2 ,酶活力由高到低依次为喹乙醇组 >大蒜素组 >甜菜碱组 >对照组 ;并且三种添加剂均能明显促进鱼体的生长 ,尤其以添加大蒜素组鱼的生长最快。; 伍莉陈鹏飞石志敏黄庆洲李天贤; 关键词：添加剂斑点叉尾HUI

绵羊种布鲁菌致病机制与防控研究进展被引量：1: 2021年; 布鲁菌病(Brucellosis)是一种高度流行的人畜共患传染病,可造成巨大的经济损失,严重制约了当今畜牧业的发展并对人类健康构成了严重威胁。绵羊种布鲁菌病是由绵羊种布鲁菌(Brucella ovis,B.ovis)引起的一种以绵羊生殖系统功能障碍和怀孕绵羊流产为特征的慢性传染性疾病。目前,对于绵羊种布鲁菌的胞内寄生机制和感染机制尚不清楚,现将从病原学、流行病学、致病机制和疾病防控等方面对绵羊种布鲁菌病的研究进展进行概述,为后期挖掘绵羊种布鲁菌的致病机理和与其相关的研究奠定一定的理论基础。; 周志雄顾国婧李文杰李博文赵宇罗艺晨帅学宏黄庆洲焦寒伟; 关键词：致病机制

tbc1d14基因过表达腺病毒、载体及构建和包装方法: 本发明公开了tbc1d14基因过表达腺病毒载体，以pHBAd‑EF1‑MCS‑GFP为载体，整合连接tbc1d14基因，进行重组，得到tbc1d14基因过表达腺病毒载体。本发明还公开了上述腺病毒载体的构建方法、腺病毒的包...; 焦寒伟黄庆洲帅学宏郭芳芳陈吉轩伍莉甘玲罗献梅王红均; 文献传递

H5N1型禽流感NS1基因在HEK293细胞中的表达及稳定细胞系的构建被引量：4: 2018年; 将H5N1型禽流感病毒NS1（non-structural protein 1）基因插入pEGFP-N1真核表达载体中,获得重组质粒pNS1-EGFP,经酶切鉴定并测序后,去内毒素提取pNS1-EGFP质粒,在脂质体转染试剂作用下将pNS1-EGFP质粒转染HEK293细胞,利用倒置荧光显微镜、FCM和Western blot 3种方法检测NS1-EGFP融合蛋白的表达,利用极限稀释的方法获取单细胞,并利用G418抗性筛选获取稳定细胞系。结果显示,NS1基因正确插入pEGFP-N1真核表达载体,NS1-EGFP融合蛋白读码框架正确;3种检测方法表明,NS1-EGFP融合蛋白在HEK293细胞中能够表达;pEGFP-N1和NS1-EGFP稳定细胞系流式细胞仪检测,阳性率分别为95.74%和96.10%,Western blot检测结果发现,HEK293空白细胞和pEGFP-N1稳定细胞系未见任何条带,NS1-EGFP稳定细胞系在51 000处见特异性条带,综上说明稳定细胞系构建成功。本试验为进一步深入研究禽流感病毒NS1基因的生物学功能作铺垫。; 王红均张其彬伍莉陈吉轩帅学宏丁孟建黄庆洲焦寒伟; 关键词：H5N1型禽流感病毒 EGFP 真核表达稳定细胞系

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