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鲁建鑫

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家精品课程建设项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇果蝇
  • 2篇蛋白
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇原核表达
  • 2篇质粒
  • 1篇蛋白印迹
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏发育
  • 1篇印迹
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇品系
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因品系

机构

  • 4篇湖南师范大学

作者

  • 4篇鲁建鑫
  • 3篇吴秀山
  • 2篇李帆
  • 1篇邓云
  • 1篇刘华友
  • 1篇王跃群
  • 1篇刘宪楚
  • 1篇李永青
  • 1篇赵阳
  • 1篇叶湘漓
  • 1篇廖四芳
  • 1篇江志钢
  • 1篇袁婺洲
  • 1篇雷孝锋
  • 1篇李发祥
  • 1篇万永奇
  • 1篇江志刚
  • 1篇刘明
  • 1篇张义
  • 1篇彭佩莹

传媒

  • 2篇激光生物学报
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
果蝇血液标记基因srp原核表达质粒构建及多克隆抗体制备被引量:2
2011年
果蝇基因srp是血液发育的早期标记基因,为了研究果蝇这一模式动物中血液发育的详尽过程,通过提取野生型成体果蝇的总RNA,反转录获得其cDNA文库,设计引物克隆出srp基因,将所得片段插入原核表达载体pET28a中,经酶切和序列鉴定,成功构建重组质粒,并通过IPTG诱导表达出His-srp融合蛋白,经Ni-IDA凝胶柱纯化后,免疫新西兰大白兔制备srp多克隆抗体,为血液发育研究奠定了基础.
鲁建鑫雷孝锋李帆江志刚吴秀山万永奇
关键词:果蝇SRP原核表达多克隆抗体
Smyd1干扰真核表达质粒及其稳定转染H9c2细胞系的构建
2011年
运用RNA干扰技术(RNA interference RNAi)构建pSUPER.retro-Smyd1真核表达质粒,经鉴定后用脂质体法转染H9c2细胞,通过G418筛选出稳定表达pSUPER.retro-Smyd1的细胞系,最后经Western blot及RT-PCR实验鉴定其干扰效果。经鉴定,通过H9c2细胞系构建的pSUPER.retro-Smyd1干扰细胞系的干扰效果显著。因此,本实验成功构建了Smyd1干扰真核表达质粒及其稳定转染的H9c2细胞系,为进一步研究Smyd1基因在心脏发育中的作用奠定了良好的实验基础。
李帆廖四芳刘华友鲁建鑫刘宪楚刘明吴秀山李永青
关键词:RNAI技术SIRNA稳定转染
果蝇心脏发育候选基因CG3295转基因品系构建及功能研究
RMND5A/B是本实验室克隆的人类心脏发育的候选新基因,其功能研究目前尚未有报道。为了研究人类新基因RMND5A/B在心脏发育过程中的作用,利用生物信息学结合分子生物学技术克隆了人类新基因RMND5A/B在果蝇的同源基...
鲁建鑫
关键词:免疫蛋白印迹
文献传递
果蝇odd蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备研究被引量:1
2011年
odd是一个新发现的心脏特异表达基因。为了进一步研究odd在心脏发育中的功能,根据已报道的odd基因序列,以果蝇cDNA文库为模板进行PCR扩增,将所得的odd部分编码区序列连接到pET-28a载体上构建原核表达载体;重组子经酶切测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21菌株,IPTG诱导融合蛋白表达,Ni-IDA凝胶柱亲和纯化,纯化后的His-odd融合蛋白免疫新西兰大白兔以制备多克隆抗体,Western Blot检测抗体活性。结果表明,获得了odd原核表达重组融合蛋白以及高效价的、特异性兔抗Odd多克隆抗体,为后续的odd功能研究奠定了基础。
张义叶湘漓鲁建鑫彭佩莹赵阳江志钢李发祥王跃群袁婺洲吴秀山邓云
关键词:ODD融合蛋白原核表达多克隆抗体
共1页<1>
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