高春梅
- 作品数:52 被引量:39H指数:3
- 供职机构:清华大学深圳研究生院更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 2-芳基取代苯并咪唑类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类具有多靶点蛋白激酶抑制活性的苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。本发明提供的化合物经过肿瘤细胞系测试(肝癌细胞)以及多种蛋白激酶测试(VEGFR-2、EGFR、HER-2、PD...
- 蒋宇扬李蕴琪谭春燕高春梅刘红霞陈宇综
- 4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途,其中,该化合物为具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物或具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物的药学上可接受的盐、酯或者溶剂合物,<I...
- 蒋宇扬陈昶君高春梅袁梓高陈记伟谭春燕刘红霞
- 文献传递
- N-苄基-9,10-二氢吖啶类化合物及其制备方法
- 本发明公开了N-苄基-9,10-二氢吖啶类化合物及其制备方法。该N-苄基-9,10-二氢吖啶类化合物的结构如式(I)所示,其中,所述R<Sub>1</Sub>为H、OCH<Sub>2</Sub>Ph或OCH<Sub>3<...
- 蒋宇扬高春梅
- 文献传递
- 10,10-二苄基蒽酮及其衍生物和合成方法
- 本发明公开了一种10,10-二取代蒽酮化合物及其衍生物及其合成方法,该方法如下:在氮气保护下,在蒽酮或10-(3,5-二甲氧基)苄基蒽酮与氯化苄或取代的氯化苄中加入氢氧化钾、溶剂丙酮,催化剂18冠6和碘化钾,温度55~7...
- 曹德榕高春梅
- 文献传递
- 吖啶类化合物作为端粒酶抑制剂前药的研究
- 高春梅栾旭东李彬蒋宇扬
- 关键词:端粒酶吖啶前药
- 蒽环与苯环间的光化学
- 蒽具有多方面的光化学与光物理性质,在许多领域得到广泛应用,如在材料科学上用作超分子体系的标记剂,敏化剂,分子荧光传感器,聚合物和膜的光开关器件等,在有机合成上用于制备复杂和新颖的多环化合物,使蒽的光化学成为经久不衰的最重...
- 高春梅
- 关键词:苯环光二聚反应
- 10,10-二苄基-9(10H)蒽醇的酸催化选择性环化反应被引量:3
- 2006年
- 蒽酮(1)与3,5-二甲氧基苯甲醛(2)在吡啶/哌啶中反应生成10-(3,5-二甲氧基苯甲亚基蒽酮(3);3经Pd/C催化氢化生成10-(3,5-二甲氧基苄基蒽酮(4);4与3-甲氧基苄基氯(5)进行相转移催化烷基化反应生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)蒽酮(6);6经NaBH4还原生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)-9(10H)-蒽醇(7);7在酸催化下发生选择性1,7-脱水反应,生成高三蝶烯(homotriptycene)(8).其反应机理可能是7在酸存在下生成正碳离子中间体,然后选择性地亲电进攻富电荷的3,5-二甲氧基苯基,而不进攻3-甲氧基苯基.
- 高春梅曹德榕徐社阳
- 关键词:缩合亲电取代
- 10,10-二苄基蒽酮及其衍生物和合成方法
- 本发明公开了一种10,10-二取代蒽酮化合物及其衍生物及其合成方法,该方法如下:在氮气保护下,在蒽酮或10-(3,5-二甲氧基)苄基蒽酮与氯化苄或取代的氯化苄中加入氢氧化钾、溶剂丙酮,催化剂18冠6和碘化钾,温度55~7...
- 曹德榕高春梅
- 文献传递
- N-苄基-吖啶酮及其衍生物以及它们的制备方法与应用
- 本发明公开了一种N-苄基-吖啶酮及其衍生物以及它们的制备方法与应用。该化合物的结构式如式(I)所示;其中,R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>,R<Sub>4</Sub>,R...
- 蒋宇扬高春梅刘峰栾旭东谭春燕刘红霞
- 蒽环与苯环间的光化学Ⅳ.烷氧基取代基与光化学反应
- 2004年
- 蒽的光化学反应在很多领域有广泛的应用,如超分子体系的标记剂,敏化剂,分子荧光传感器等,使蒽的光化学-直成为最重要的光化学反应之一[1-3].我们在近年发现3,5-二烷氧基苯基蒽衍生物可以发生蒽环与苯环间的光致可逆环加成反应,反应是定量进行的,这种光致可逆反应性能可以用作分子光开关器件,在材料科学中有着重要的应用前景[4];进一步的研究结果表明,苯环上的取代基对蒽环与苯环间的光致环加成反应有重要的影响.2,5-烷氧基双取代蒽环衍生物、3,5-二烷氧基双取代、3,4,5-三烷氧基取代时,都可以发生蒽环与苯环间的光致环加成反应;但是,苯环上4-单取代、2,3-双取代时,不能发生蒽环与苯环间的光致环加成反应,只能发生蒽环与蒽环间的光致环加成反应;苯环上3-烷氧基单取代时,可发生两种光致环加成反应.蒽环与苯环间的光致环加成反应产物(烯醇醚)在微量酸催化下发生裂解,产生单降解产物(单环酮)和双降解产物(双环酮),蒽环与蒽环间的光致环加成反应产物不能被酸催化下发生裂解,因而得不到单酮和双酮产物.……
- 曹德榕高春梅朱磊