马小锋
- 作品数：23 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
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- 基于原位形成的氮杂邻亚甲基苯醌和卤代萘酚的分子间[4+1]螺环化/去芳香化反应被引量：1
- 2023年
- 报道了一种碱促进的卤代萘酚与N-(邻氯甲基)芳基酰胺[4+1]螺环化/去芳构化策略,以此来直接有效地合成氮杂螺环化合物.在温和条件下以中等至优秀的收率、高非对映选择性地合成了一系列氮杂螺环化合物.该反应可以兼容各种官能团,如醛基、游离羟基和不同的N保护基,如Bz和Ts等.对产物进行了转化,并提出了可能的反应机理.
- 梁俊秀刘亚洲王阿木吴彦超马小锋李惠静
- 一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷-6-氧化物类化合物的转化方法
- 本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物的转化方法。具体方案为：本发明以一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物为原料，在碱性条件下，在极性...
- 马小锋刘亚洲
- 文献传递
- 一种2-硝基-2-烯吲哚糖碳苷类化合物及其合成方法与应用
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种2‑硝基‑2‑烯吲哚糖碳苷类化合物及其合成方法与应用。具体技术方案为：将2‑硝基烯糖、取代吲哚和分子筛，于有机溶剂中搅拌，形成2‑硝基‑2‑烯吲哚糖碳苷类化合物。本发明解...
- 马小锋 李江涛
- δ-咔啉类化合物及合成方法与应用
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及δ‑咔啉类化合物及合成方法与应用。具体技术方案为：δ‑咔啉类化合物的合成方法，将吲哚羟胺衍生物在有机溶剂和布朗斯特酸的作用下，搅拌0～96h，冷却至室温；然后在氧化剂和碱的作...
- 马小锋 李小燕 简银香 梁鹏 曾薇
- 一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法
- 本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法。在惰性气体保护下，向反应器中加入1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍...
- 邵华武马小锋
- 一种香豆素C-糖苷类化合物及其合成方法
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种香豆素C‑糖苷类化合物及其合成方法。具体技术方案为：本发明以巯基糖或者芳基硫苷或杂芳基硫苷为原料，在可见光的作用下，实现香豆素C3位糖基化修饰，制备香豆素C‑糖苷类化合物...
- 马小锋谢德盟曾薇
- 调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物。具体技术方案为：在碱性条件下，将取代1‑氨基吡啶，在氧化剂存在的情况下，与α,β‑不饱和化合物一起搅拌，形成取代吡唑[1,5‑a]并...
- 马小锋刘亚洲王阿木王飞史小可
- 一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法
- 本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法。在惰性气体保护下，向反应器中加入1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍...
- 邵华武马小锋
- 文献传递
- 调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物。具体技术方案为：在碱性条件下，将取代1‑氨基吡啶，在氧化剂存在的情况下，与α,β‑不饱和化合物一起搅拌，形成取代吡唑[1,5‑a]并...
- 马小锋刘亚洲王阿木王飞史小可
- 文献传递
- 光催化二苯并噻吩的Thia-Baeyer-Villiger氧化重排反应
- 2024年
- 二苯并噻吩(DBT)是石油深度脱硫过程中最顽固的成分。随着可持续发展的推广,急需经济绿色的方法实现DBT的脱硫过程。以金属卟啉络合物为催化剂,绿色、廉价的H_(2)O_(2)为氧化剂,发展了光催化的二苯并噻吩的Thia-Baeyer-Villiger氧化重排反应,顺利地将二苯并噻吩以83.6%的收率转化为二苯并亚磺酰内酯(BPS)。所形成的BPS在碱性条件下加热,脱除SO_(2),可以68%的收率形成2-羟基联苯(2-HBP)。该方法成功模拟了生物催化脱硫过程。
- 胡晓芳张建刚赵晋忠马小锋
- 关键词：二苯并噻吩光催化卟啉脱硫
