韩丽君
- 作品数：44 被引量：300H指数：11
- 供职机构：中国农业大学理学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划河南省重大公益性科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 氯霉素分子印迹聚合物的制备及其液相色谱行为研究
- 本文采用自组装本体聚合制备法制备了氯霉素的分子印迹聚合物,以处理后的氯霉素分子印迹聚合物材料装填的液相色谱柱对氯霉素分子印迹聚合物的色谱行为进行了研究。在以乙腈流动相0.1ml/min流速时,氯霉素印迹聚合物材料柱和非印...
- 李文明韩丽君张微张慧婷杜鹏潘灿平江树人
- 关键词：分子印迹聚合物氯霉素高效液相色谱
- 文献传递
- 高效液相色谱-电喷雾质谱法测定土壤中的矮壮素残留被引量：15
- 2009年
- 研究建立了土壤中矮壮素残留的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)检测方法。样品经甲醇-乙酸铵水溶液提取、离心及浓缩后,经反相色谱柱分离,采用高效液相色谱-电喷雾质谱检测,在选择离子监测模式(SIM)下以碎片离子m/z122.2进行外标法定量。土壤中矮壮素残留的检出限(S/N=3)为0.01mg/kg,定量限为0.05mg/kg;在0.01～1.0mg/L范围内峰面积与质量浓度的线性关系良好(r2>0.996)。在0.05、0.5和1.0mg/kg3个添加水平下,矮壮素的平均回收率范围为75.1%～87.2%,相对标准偏差小于10%。对矮壮素在土壤中消解动态的研究结果表明,其在土壤中的消解半衰期为4.47d。
- 郭幸丽秦冬梅徐彦军韩丽君江树人
- 关键词：矮壮素土壤消解动态
- 最高残留限量和安全间隔期的计算方法(欧盟)被引量：2
- 2005年
- 一种农药产品要申请登记，申请者必须提供建议的农药安全使用数据，如安全间隔期(pre-harvest intervals，PHI)和最高残留限量(maximum residue levels，MRLs)。安全间隔期指某种农药在作物上最后一次施药到收获的时间，或者说是在作物上使用农药的最晚时间，它反映了农业生产实践的需要，至少不短于良好农业实践(Good Agricultural Practice，GAP)的要求。
- 韩丽君潘灿平钱传范
- 关键词：最高残留限量安全间隔期计算方法欧盟农药安全使用农药产品
- 杀螟硫磷半抗原、人工抗原、特异性抗体及其用途
- 本发明提供了一种杀螟硫磷半抗原O，O－二甲基－O－[－3－甲基－4－氨基苯基]硫逐磷酸酯(简称FNH2)、人工抗原、及特异性抗体。本发明首先通过锌粉在酸性条件下使杀螟硫磷分子结构中的硝基还原成为氨基，反应得到可与载体蛋白...
- 韩丽君马永强钱传范江树人
- 文献传递
- 分子印迹技术在农药残留分析中的应用
- 分子印迹技术是多学科交叉的综合技术,其发展方兴未艾。本文概要介绍了分子印迹技术及其发展,通过文献介绍了分子印迹技术在国内外农药残留领域研究应用的最新状况。分子印迹技术的研究和应用具有广阔的发展潜力,在农药残留分析中的应用...
- 李文明张微张慧婷韩丽君江树人潘灿平
- 关键词：分子印迹技术农药残留分析
- 文献传递
- 除草剂异丙甲草胺的环境行为研究进展
- 异丙甲草胺是一种常见的酰胺类除草剂,也是美国使用最为广泛的除草剂之一。本文综述了异丙甲草胺在土壤和水环境中的降解行为。在土壤环境中,微生物降解是异丙甲草胺降解的主要途径,土壤的温度、湿度、有机质含量是影响异丙甲草胺在土壤...
- 王祥云赵尔成韩丽君
- 关键词：异丙甲草胺除草剂降解环境行为
- 文献传递
- 除草剂异丙甲草胺的环境行为研究进展
- 本文阐述了异丙甲草胺在土壤和水环境中的降解行为.在土壤环境中,微生物降解是异丙甲草胺降解的主要途径,土壤的温度、湿度、有机质含量是影响异丙甲草胺在土壤中降解的重要因素.在水环境中,光解是异丙甲草胺在水体中降解的主要途径....
- 王祥云赵尔成韩丽君
- 关键词：除草剂农药降解
- 文献传递
- 有机磷农药的酶免疫化学研究
- 农药小分子的酶免疫化学研究可以是针对单个化合物制备特异性抗体,也可以针对一类化合物制备'簇特异性'抗体从而进行多残留免疫分析.该论文第一部分首次较为系统地针对常用的二甲氧基(硫代)磷酸酯类农药化合物的共性结构进行了多残留...
- 韩丽君
- 关键词：有机磷农药毒死蜱酶联免疫吸附测定
- 酶联免疫吸附分析法测定水样中的毒死蜱被引量：11
- 2006年
- 自制了毒死蜱多克隆抗体,考察了离子强度和甲醇含量对抗原抗体竞争反应的影响,对反应体系进行了优化,最终建立了水样中毒死蜱的残留检测ELISA方法。结果表明,毒死蜱对抗体竞争性结合的I50为76.8μg/L,方法检出限为5.2μg/L。河水样品经简单前处理后分别采用ELISA和GC测定,用ELISA方法测得水样中毒死蜱的添加回收率为93.40%～102.1%,C.V为4.04%～5.18%,在水样中的最低检出浓度为0.08μg/L,检测灵敏度远高于GC,符合农药残留检测的要求。
- 韩丽君钱传范李文明江树人王小如
- 关键词：酶联免疫吸附测定法毒死蜱水样
- 采用固相萃取-气相色谱法测定水中唑酮草酯的残留被引量：4
- 2008年
- 以C18固相萃取法(C18-SPE)和带有电子捕获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)为检测手段,建立了水体中唑酮草酯的残留检测方法。通过对淋洗液体积、水样体积和水样pH值等条件的优化,确定水样体积500mL、pH7.0、淋洗液乙酸乙酯(3mL)为最佳固相萃取条件。该方法在0.1、0.5和2.0μg/L3个添加水平的回收率为81.45%～108.7%,相对标准偏差(RSD)为0.74%～1.5%,方法检出限为0.02μg/L。应用该方法对两个环境样本(自来水和河水)进行检测,均未检出唑酮草酯的残留。对自来水和河水样本进行0.5μg/L的添加回收实验,其平均回收率分别为93.8%和79.9%,RSD分别为1.3%和8.0%,表明该方法适用于水体中唑酮草酯的残留检测。
- 董茂锋刘丰茂潘灿平韩丽君钱传范江树人
- 关键词：固相萃取唑酮草酯气相色谱
