霍晓颖
- 作品数：17 被引量：102H指数：5
- 供职机构：西安市第四医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 呼出气一氧化氮测定与支气管哮喘气道炎症相关性观察
- 目的 观察呼出气一氧化氮检测与支气管哮喘患者气道炎症的相关性。方法 收集近1年我科收住的60例支气管哮喘急性发作期患者住院期间呼出气一氧化氮,肺功能及血常规,CRP等检查资料,进行回顾性分析。结果 支气管哮喘患者急性加重...
- 霍晓颖寇晓桂
- 关键词：呼出气一氧化氮气道炎症
- 苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清TNF-α，TGF-β1和IgE水平的影响被引量：1
- 2017年
- 目的：分析苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清肿瘤坏死因子-aTNF-α，、转化生长因子-β1（TGF-β1）和免疫球蛋白E（IgE）水平的影响。方法：选择2015年3月-2016年9月于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者90例，按抽签法分成对照组及观察组，每组45例。对照组采用舒利迭治疗，观察组基于对照组加以苏黄止咳胶囊治疗，比较两组治疗前后血清TNF-α，TGF-β1、IgE水平、外周血嗜酸性粒细胞（Eos）计数、呼出气一氧化氮（FeNO）、用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEVl）、咳嗽症状积分、临床疗效和不良反应的发生情况。结果：治疗后，观察组血清TNF-α，TGF-β1、IgE、Eos、FeNO均显著低于对照组，FVC、FEVl水平、咳嗽症状积分、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论：苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切，可有效降低患者血清TNF-α，TGF-β1、IgE等炎症因子水平。
- 王宁霍晓颖陈葆青王婷杨岚
- 关键词：舒利迭苏黄止咳胶囊免疫球蛋白E
- 不同剂量沙美特罗／氟替卡松治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者气道炎症和生理学功能的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨长期吸入不同剂量沙美特罗／氟替卡松对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease，COPD）患者的气道炎症及生理学功能的影响以及药物的不良反应，通过不同剂量沙美特罗／氟替卡松治疗的对比，从而探索中重度稳定期COPD患者更为合理的安全有效经济的长期治疗方案。方法对89例确诊为稳定期中重度COPD的患者分两组分别给予吸入沙美特罗／氟替卡松50／250μg，每日两吸及沙美特罗／氟替卡松50／500μg，每日两吸。治疗6个月，分别比较治疗前后炎症指标及肺功能指标等的变化以及组间上述指标变化的差异。结果①肺功能指标比较：A组B组在治疗后6个月时FEV1％pred、FEV1／FVC指标的平均值均有升高，且与治疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05），组间比较表明，两组FEV1％pred，FEV1／FVC的改善程度相比差异无统计学意义（P〉0．05）。②生活质量评分比较：两组QOL评分治疗后有改善，较治疗前相比差异有统计学意义，组间比较差异无统计学意义。③炎症指标比较：6个月时两组血清CRP值及诱导痰中性粒细胞计数较治疗前相比差异有统计学意义，B组改善优于A组，差异有统计学意义。④不良反应发生率比较，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论长期吸入不同剂量的沙美特罗／氟替卡松均能够延缓稳定期中重度COPD患者肺功能的恶化，减轻炎症反应，改善生活质量，减少急性发作，吸入高剂量沙美特罗／氟替卡松在减轻炎症反应方面有优势。
- 霍晓颖崔萌石志红
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期沙美特罗氟替卡松炎症
- 结核性胸腔积液134例临床被引量：2
- 2003年
- 霍晓颖田星
- 关键词：结核性胸腔积液影像学检查胸液
- 血清长链非编码RNA-XIST和HIF1A-AS1检测对非小细胞肺癌筛查的意义分析被引量：2
- 2016年
- 目的 本研究旨在探讨NSCLC中lnc RNA-XIST和HIF1A-AS1表达的临床意义,并对其是否能够作为NSCLC肿瘤标志物进行评价。方法 采用定量PCR方法检测NSCLC患者组织和血清样本中XIST和HIF1A-AS表达情况,采用线性回归分析探讨XIST和HIF1A-AS表达与肿瘤组织和血清的关系。结果 lnc RNA表达谱和层序聚类分析表明,超过30种lnc RNAs在NSCLC肿瘤组织中表达异常。与癌旁组织组相比,NSCLC样本组的XIST（P〈0.05）和HIF1A-AS（P〈0.05）表达显著上调,此外NSCLC患者术后血清XIST和HIF1A-AS含量显著低于术前。ROC曲线分析结果提示两组存在较大差异,XIST的AUC值为0.834（95%CI：0.726～0.935;P〈0.001）,HIF1A-AS1的AUC值为0.876（95%CI：0.793～0.965;P〈0.001）,联合二者的AUC值则为0.931（95%CI：0.869～0.990;P〈0.001）,与上述单项相比差异显著。结论 本研究结果证实血清XIST和HIF1A-AS联合检测能作为NSCLC患者疾病诊断的辅助指标。
- 崔萌霍晓颖陈葆青
- 关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNAXIST肿瘤标志物
- TB-DNA扩增对结核菌L型感染临床和病理学对照研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨结核菌L型感染的病理学、细菌学以及与肺癌之间的关系;对PCR-TB-DNA阳性患者组织标本进行病理学、细菌学和分子生物学研究。方法:选择经病理和临床证实为结核病或肺癌新鲜活检和石蜡组织包块作为对照。共分4组:结核病组,肺癌组、阴性对照组、阳性对照组等,试验组每组不少于40例,对照组20例左右,用定量TB-PCR方法做进一步测定。结果:TB-DNA扩增对结核菌L型感染的检出率高于抗酸染色法;TB-L型菌与结核病内源性复发和外源性再染息息相关,与肺癌的发生也具相关性,加强对临床标本中TB-L型的检测可以提高结核病的诊断率。结论:肺结核患者发生肺癌的危险性明显高于一般人群,TB-L型在肺癌的发病中可能起着某种关键作用。
- 马思蕊霍晓颖李云萍王博
- 关键词：结核聚合酶链反应病理学
- S100蛋白家族与肺癌
- 有效运用对肺癌有诊断价值、对肿瘤生物学行为预测的肿瘤标记物能够降低其死亡率。近些年,S100蛋白家族因被证实在多种肿瘤组织中表达异常,与肿瘤细胞生物学行为有关而成为肿瘤标记物中有研究价值的一组成员。
- 王婷王宁寇晓桂尹变玲霍晓颖屈晓一张新新李洁杨春燕陈葆青刘蕊
- 关键词：钙结合蛋白肺癌生物学标记物
- 社区获得性肺炎278例治疗体会被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨社区获得性肺炎起始经验性抗感染治疗的药物选择及联合支气管镜下治疗的优点。方法:对278例社区获得性肺炎患者按照起始经验性治疗是否选择覆盖非典型病原体药物及是否联合支气管镜下治疗分组进行治疗,并观察比较临床疗效。结果:起始治疗选择覆盖非典型病原体药物组患者临床指征改善情况及治疗有效率均好于未覆盖组(P<0.05);药物治疗方案无差异情况下,选择联合支气管镜灌洗治疗组临床有效率好于未行灌洗治疗组,(P<0.05),且住院天数明显缩短。结论:成人社区获得性肺炎起始经验性治疗的药物选择应覆盖非典型病原体;在病情许可的情况下,联合支气管镜下治疗可提高疗效,缩短病程。
- 霍晓颖
- 关键词：支气管镜检查
- 丹参注射液联合莫西沙星治疗老年慢阻肺急性发作患者的疗效分析被引量：19
- 2019年
- 目的:探讨丹参注射液联合莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重患者的疗效及对血清可溶性髓样细胞触发受体-1(STREM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、中性粒细胞CD64(CD64)及炎症因子水平的影响。方法:选择2015年5月到2017年5月我院接诊的老年慢性阻塞性肺病急性加重患者95例作为研究对象,根据随机数表法分为观察组(n=49)和对照组(n=46)。对照组使用莫西沙星治疗,观察组采用丹参注射液联合莫西沙星治疗。比较两组治疗后的疗效、治疗前后血清STREM-1、IL-6、CD64、炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、肺功能的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为95.92%,显著高于对照组(76.09%,P<0.05);观察组患者血清STREM-1、IL-6、CD64、TNF-α、CRP及PCT水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组FEV1、FVC、FEV1%预测值均明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率分别6.12%、13.04%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参注射液联合莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺病患者的临床效果显著优于单用莫西沙星治疗,可能与其有效改善患者血清STREM-1、IL-6、CD64水平及炎症因子水平有关。
- 李洁霍晓颖陈葆青李莉王婷
- 关键词：丹参注射液莫西沙星可溶性髓样细胞触发受体-1中性粒细胞CD64
- 苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清TNF-α TGF-β_1和IgE水平的影响被引量：32
- 2018年
- 目的:分析苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:选择2015年3月至2016年9月于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者90例,按抽签法分成对照组及观察组,每组45例。对照组采用舒利迭治疗,观察组基于对照组加以苏黄止咳胶囊治疗,比较两组治疗前后血清TNF-α、TGF-β_1、IgE水平、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、呼出气一氧化氮(Fe NO)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、咳嗽症状积分、临床疗效和不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组血清TNF-α、TGF-β_1、IgE、Eos、Fe NO均显著低于对照组,FVC、FEV1水平、咳嗽症状积分、总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切,可有效降低患者血清TNF-α、TGF-β_1、IgE等炎症因子水平。
- 王宁霍晓颖陈葆青王婷杨岚
- 关键词：舒利迭苏黄止咳胶囊
