陈秀莹
- 作品数：8 被引量：46H指数：3
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- 门诊患者使用抗菌药物的处方分析
- 2013年
- 目的了解医院门诊患者抗菌药物的使用情况,为医院规范使用抗菌药物提供理论依据。方法采用计算机处理和手工调查相结合的方法,对医院一周门诊处方进行统计分析。结果调查处方共15 275张,其中抗感染药物3143张,抗菌药物的处方使用率20.58%;感染部位处方分布上呼吸道居首位,1071张占34.07%,其次是下呼吸道,420张占13.36%;使用一种针剂是767张,占24.40%,一联片剂2158张,占68.66%,两联针剂46张,占1.46%,两联片剂172张,占5.47%。结论门诊抗菌药物的使用存在起点高,联合应用不合理等问题,应加强干预管理。
- 陈秀莹刘洋刘华陈充抒
- 关键词：医院感染抗菌药物处方
- 美式正脊与中频加牵引治疗颈椎病疗效比较被引量：1
- 2007年
- 曾宪锋薛素芬张秀銮许丽萍陈秀莹
- 关键词：椎动脉型颈椎病
- 医院2010年-2013年抗菌药物不良反应分析被引量：20
- 2014年
- 目的调查分析医院2010年1月-2013年1月抗菌药物的不良反应病历资料，为临床使用抗菌药物提供参考依据。方法对医院2010年1月-2013年1月所发生的抗菌药物不良反应病历进行统计，记录患者的一般信息、药物治疗方案、不良反应类型及表现等，分析抗菌药物不良反应的特点。结果3年医院共发生抗菌药物不良反应486例，不良反应的发生率为1．30％，年龄〈10岁和〉60岁患者分别为36．6％和44．0％，11～59岁患者为19．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；女性患者发生率为77．0％，相对于男性患者的23．0％明显增高（P〈0．05），原发疾病为呼吸系统疾病患者比例最多为64．2％；注射用药、联合用药和医院等是不良反应发生率的主要因素，分别为84．8％、94．0％和82．1％。结论患者的年龄、联合用药及注射用药是不良反应发生的主要因素，廊引起临床用药的滓意。
- 刘洋刘华吕娟丽王凤林陈秀莹刘鹰
- 关键词：抗菌药物合理用药
- 利用PASS软件系统监测住院患者医嘱情况分析
- 2011年
- 随着新药的不断推出和药品种类不断增加,给人类健康带来了很大的福音,但也使医疗人员正确使用药物的难度加大.由于药物误用或不合理联用,而导致的药源性疾病屡见报道.为降低药源性疾病发生，促进临床用药的安全、有效、经济，我院于2008年起使用总后卫生部和四川美康医药软件有限公司开发研制的“合理用药软件系统（prescription Automatic Screening System，PASS）”。
- 谢学渊陈秀莹
- 关键词：PASS系统药物不良反应用药监测
- 围手术期抗菌药物预防性使用的调查分析被引量：16
- 2014年
- 目的调查围手术期抗菌药物预防性应用情况并进行合理性分析,为临床抗菌药物应用提供依据。方法随机抽取2012年6-11月外科手术患者747例,对抗菌药物预防性应用情况进行统计分析。结果Ⅰ类手术切口抗菌药物预防性使用率为72.91%,明显低于Ⅱ类和Ⅲ类切口的100.00%,平均用药时间Ⅰ类切口为(2.64±0.72)d,单一用药为主,Ⅱ类切口为(5.83±1.46)d,二联用药为主,Ⅲ类切口为(6.37±1.79)d,三联药物为主,上述比较差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ类切口抗菌药物不合理应用主要表现在适应证、给药时机、术后用药;Ⅱ类切口主要集中在给药时机、术中追加和术后用药;Ⅲ类切口主要集中在给药时机、术中追加、术后用药。结论围手术期抗菌药物预防性应用存在着较多的不合理现象,医院应制定相应的监督制度干预抗菌药物的临床使用。
- 刘华卜甜甜刘洋何慧丽陈秀莹刘鹰
- 关键词：围手术期抗菌药物
- 卡托普利缓释微丸的制备及处方因素考察被引量：2
- 2007年
- 目的:制备卡托普利缓释微丸,并对其处方工艺因素进行考察。方法:选用尤特奇RS 30 D与尤特奇RL 30 D的混合物作为包农缓释材料,采用溶液层积法、流化床底喷方式,进行空白丸芯的上药和缓释包衣;并考察缓释聚合物尤特奇RS 30D与尤特奇RL 30D的不同比例、包衣增重,以及增塑剂用量对药物释放的影响。结果:当尤特奇RS 30D与尤特奇RL 30D的比例为4:1,包衣增重为10%,增塑剂用量为20%时,所制得的缓释微丸具有较好的缓释效果,在1、4和8 h的累积释放率分别为标示量的20%～35%,40%～65%和75%以上。结论:通过调整尤特奇RS 30D与尤特奇RL 30D之间的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使卡托普利栽药微丸具备较理想的缓释效果。
- 陈秀莹黄健刘振华
- 关键词：卡托普利缓释微丸
- 阿替洛尔缓释微丸的制备和处方工艺研究
- 2007年
- 目的 制备阿替洛尔缓释微丸,并对其体外释放行为进行研究。方法 采用挤出滚圆法制备载药丸芯,利用溶液层积法对载药丸芯进行缓释包衣。以圆整度和释放度为评价指标,对主要工艺参数：滚圆速度、滚圆时间和愈合时间;以及处方因素：微晶纤维素与主药的比例,丸芯粘合剂用量,以及缓释包衣增重进行考察。结果 所制得的缓释微丸在1、6、12、24 h的释放率分别为标示量的10%～15%,20%～45%,50%～75%,85%以上。释药行为符合零级动力学。结论 本研究处方工艺简便,重现性良好,适合工业化生产。
- 陈秀莹欧阳红梅曾宪锋
- 关键词：阿替洛尔挤出滚圆法
- 医院门诊药房发生药患纠纷原因及对策被引量：7
- 2007年
- 陈秀莹陈充抒鲁燕侠
- 关键词：西药房药患纠纷
