陈志云
- 作品数：19 被引量：73H指数：5
- 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Bard自动活检枪在肿瘤病理诊断中的临床应用被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨超声引导下行肿瘤Bard自动活检枪穿刺活检的临床价值及安全性。方法:对肿瘤和可疑肿瘤患者97例在彩色多普勒超声引导下行Bard自动活检枪穿刺活检。结果:Bard自动活检枪穿刺活检97例中怀疑转移癌37例除1例未找到癌细胞外,其余均与原肿瘤病理类型一致;14例炎性病灶;新发现肿瘤患者46例,活检后除1例未取到肿瘤组织外,确诊为恶性肿瘤36例,良性肿瘤9例。97例患者穿刺成功率为97.93%,28例恶性肿瘤手术病理符合率96.43%。且无明显不良反应。结论:Bard自动穿刺枪穿刺活检是获得肿瘤病理诊断可靠、微创、安全的方法。
- 陈志云季秀珍王淼舟谭清和何松
- 关键词：肿瘤病理诊断彩色多普勒超声检查免疫组织化学法
- FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌29例临床观察
- 2006年
- 目的:观察FOLFIRI方案化疗对晚期结直肠癌患者的疗效及不良反应。方法:用FOLFIRI方案化疗治疗晚期结直肠癌患者29例2个疗程。结果:完全缓解(CR)6例(20.69%),部分缓解(PR)8例(27.59%),总有效率(PR+CR)为48.28%,腹痛缓解15例(51.72%),体重增加10例(34.48%),癌胚抗原滴度下降27例(93.10%),KPS评分较化疗前平均提高10分。不良反应:腹泻19例(65.52%),急性胆碱能综合征11例(37.93%),白细胞减少22例(75.86%),恶心呕吐20例(68.97%)。结论:对晚期结直肠癌患者FOLFIRI方案化疗能够显著提高有效率、延长肿瘤进展时间及改善生存率。
- 陈志云谭清和
- 关键词：直肠癌伊立替康甲酰四氢叶酸钙氟尿嘧啶
- 多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的评价多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法82例晚期胃癌患者接受联合化疗至少2周期,每2周期评判一次治疗效果,并跟踪随访疾病进展时间及生存时间。结果82例患者均可进行疗效评价,客观有效率42.68%,疾病控制率64.63%。远期疗效:中位疾病进展时间7.2个月,中位生存时间11.6个月,1 a生存率36.8%。主要不良反应为血液学毒性、外周神经毒性及脱发。结论本方案治疗晚期胃癌,有较好近、远期疗效,毒副反应可耐受,可根据患者个体的状况选择应用。
- 陈志云陈佳谭清和李剑英王淼舟
- 关键词：胃肿瘤多西他赛奥沙利铂
- 平阳霉素联合化疗治疗恶性肿瘤35例近期疗效观察
- 2002年
- 陈志云
- 关键词：平阳霉素联合化疗恶性肿瘤近期疗效观察
- 消化道肿瘤合并癌性腹水腹腔热化疗的临床观察被引量：9
- 2003年
- 陈志云
- 关键词：消化道肿瘤合并症癌性腹水腹腔热化疗近期疗效
- 长春酰胺联合化疗治疗恶性肿瘤28例近期疗效观察
- 1997年
- 长春酰胺(西艾克,VDS)是一种新的半合成的长春花碱类衍生物,为细胞周期特异性药物.作者应用浙江民生药业集团公司研制的长春酰胺组成的联合方案治疗恶性肿瘤28例的近期疗效结果报告如下.
- 陈志云
- 关键词：长春酰胺药物疗法恶性肿瘤
- FOLFOX_6方案治疗晚期胃癌的临床观察
- 2006年
- 陈志云谭清和朱聪萍
- 关键词：晚期胃癌化疗方案草酸铂
- 腹腔热化疗治疗消化道肿瘤合并癌性腹水的观察与护理
- 2004年
- 蔡守平张兰凤陈志云
- 关键词：腹腔热化疗消化道肿瘤合并症癌性腹水
- 川黄口服液预防化疗引起白细胞减少的临床观察被引量：1
- 1997年
- 对39例恶性肿瘤患者行化疗89周期，其中48周期合并使用川黄口服液作为治疗组，41周期末使用川黄口服液作为对照组．结果提示，两组对外周血白细胞的毒性有显著性差异，治疗组有明显预防白细胞下降的作用。同时，川黄口服液有增加食欲，改善患者一般状况等优点。
- 陈志云江坚
- 关键词：白细胞减少肿瘤药物疗法
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗46例晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查证实的46例初治ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌17例,腺癌23例,其他类型6例,均采用恩度联合常规化疗,其中联合TP方案12例,联合GP方案15例,联合NP方案19例。恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3～4小时,第1～14天连续给药。TP方案:紫杉醇(PTX)175 mg/m2第1天,顺铂(CDDP)25 mg/m2第1～3天;GP方案:吉西他滨(GEM)1 000mg/m2第l、8天,CDDP 25 mg/m2第1～3天;NP方案:长春瑞滨(NVB)25 mg/m2第1、8天,CDDP25 mg/m2第1～3天。均21天为1周期。所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、肿瘤进展时间(TTP)及毒副反应。结果:46例初治晚期NSCLC,获CR 2例(4.35%),PR 17例(36.96%),SD 14例(30.43%),PD 13例(28.26%),客观反应率(RR)为41.31%,疾病控制率(DCR)71.74%。中位TTP为5.1个月,1年生存率为38.2%。治疗相关毒副反应主要为食欲不振,疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、血压升高等,全组无心律失常及出血发生。骨髓抑制、Ⅰ～Ⅱ度胃肠道及外周神经毒性均可耐受。结论:恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察。
- 陈志云陈佳谭清和王淼舟李剑英
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨紫杉醇
