陈国华
- 作品数：132 被引量：354H指数：9
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 卡培他滨的合成工艺改进被引量：2
- 2011年
- 目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法以5-氟胞嘧啶为原料,经硅醚化后,与5'-脱氧-1',2'3,'-三-乙酰基-D-核糖缩合,再经酰胺化、水解制得卡培他滨。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR、MS谱确证,总收率为70.0%,改进后的工艺,简化了实验操作,解决了重金属超标问题,有利于工业化生产。
- 潘瑜群陈国华江传亮李素义
- 关键词：卡培他滨抗肿瘤药物
- 2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯酚的制备方法
- 本发明涉及2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯酚(I)(结构式如下)的制备方法。其特征在于使用邻硝基氯苯为原料，经过与2，2，2-三氟乙醇醚化反应、再经氢化还原、重氮化和羟解反应得到2-(2-2，2，2-三氟乙氧基)苯酚。
- 陈国华罗小川李强王先登黄文龙
- 文献传递
- 硫酸头孢匹罗的合成被引量：3
- 2008年
- 7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和2,3-环戊烯并吡啶在三甲基碘硅烷催化下进行3-位取代反应,得到1-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶内鎓盐(7-ACP)二氢碘酸盐,转化为盐酸盐后与苯并噻唑硫醇活性酯(MAEM)在三乙胺催化下缩合得到头孢匹罗,最后用硫酸成盐得到硫酸头孢匹罗,总收率约57%。
- 杨阳陈国华罗小川王先登
- 关键词：硫酸头孢匹罗头孢菌素抗生素
- 盐酸沙格雷酯的合成被引量：5
- 2008年
- 水杨醛经苄基保护﹑还原﹑氯代﹑Arbuzov反应﹑Wittig-Horner反应﹑催化氢化得到2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚,再与环氧氯丙烷反应成醚﹑胺化开环﹑酯化﹑与盐酸成盐得到盐酸沙格雷酯,总收率约为46%。
- 王生陈国华张海军
- 关键词：盐酸沙格雷酯抗血栓药
- 伏立诺他的合成被引量：6
- 2009年
- 辛二酸在乙酸酐作用下分子内脱水生成辛二酸酐,与苯胺在乙酸乙酯中于0℃开环酰胺化得辛二酸单酰苯胺,再经甲醇酯化和盐酸羟胺胺解,得抗肿瘤药伏立诺他,总收率约65%。
- 胡杨陈国华吴燕杨尚彦
- 关键词：抗肿瘤药皮肤癌
- 噁唑烷酮类化合物及其制备方法与医药用途
- 本发明涉及噁唑烷酮类化合物及其制备方法与医药用途，其特征在于：发明提供了通式(I)和通式(II)的化合物，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>的定义同说明书；发明还提供了上述化合物的制备方法及其在治...
- 陈国华吴丹
- 文献传递
- 7β-[2-(2-取代氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨乙酰氨基]-3-季铵基甲基头孢菌素的合成及抗菌活性被引量：5
- 2009年
- 为了寻找抗菌谱更广,抗菌活性更强的新型头孢菌素类化合物,本研究以2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨基乙酸乙酯(1)为原料,经酰化、取代、水解、活泼酯化、缩合、成盐得到目标化合物(N1-N9)。所合成的9个新型第四代头孢菌素的结构经红外、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。体外抗菌实验结果表明,所合成的化合物具有不同程度的抗菌活性,它们对革兰氏阳性菌的活性总体上相当于或优于硫酸头孢匹罗,特别是对金葡菌、表皮葡球菌表现出比硫酸头孢匹罗更好的活性。
- 陈国华杨阳任重钟启星
- 关键词：头孢菌素抗菌活性
- 一种曲法罗汀3＂-叔丁基-4＇-（2-羟基乙氧基）-4＂-吡咯烷-1-基[1，1＇；3＇，1＂]-三联苯-4-羧酸的制备方法
- 一种曲法罗汀3″‑叔丁基‑4′‑(2‑羟基乙氧基)‑4″‑吡咯烷‑1‑基[1，1′；3′，1″]‑三联苯‑4‑羧酸的制备方法公开了曲法罗汀3″‑叔丁基‑4′‑(2‑羟基乙氧基)‑4″‑吡咯烷‑1‑基[1，1′；3′，1″...
- 吴溧明陈国华
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- 一种富马酸弗斯特罗定中间体的制备方法
- 本发明涉及富马酸弗斯特罗定中间体2-氧代-4-苯基苯并二氢吡喃-6-羧酸甲酯(I)的制备方法，其特征在于2-氧代-4-苯基苯并二氢吡喃-6-羧酸(II)与硫酸二甲酯在碱的作用下得(I)。本发明反应步骤缩短，收率高，反应条...
- 陈国华滕海堂姚世伦郭祥昌孙立超
- 文献传递
- 一种多取代吲哚啉类化合物、其制备方法及医药用途
- 本发明提供了结构式如通式I的多取代吲哚啉类化合物、其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物。本发明还提供了上述化合物的制备方法。另外，本发明还提供了上述化合物在治疗良性前列腺增生和心血管系统疾病...
- 陈国华罗小川张江波
- 文献传递
