陈嘉昌
- 作品数：17 被引量：108H指数：5
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 汉坦病毒及其检测方法的研究进展被引量：2
- 2011年
- 今年9月份在河南等地发生蜱虫叮咬致多人死亡事件，中国疾控中心有关部门从患者身上分离出一种新型布尼亚病毒。布尼亚病毒（bunyavirus）自然感染见于许多脊椎动物（鼠、兔等）和节肢动物（蚊、蜱、白蛉等），感染人类后可引起多种急性出血热，如立夫特谷热和克里米亚一刚果出血热。汉坦病毒（hantavirus，HV）是引起肾综合征出血热（HFRS）和汉坦病毒肺综合征（HPS）的病原体，属于布尼亚病毒科汉坦病毒属．汉坦病毒在全球范围内都有分布．
- 高云陈嘉昌彭焕玉朱振宇
- 关键词：汉坦病毒肺综合征布尼亚病毒肾综合征出血热汉坦病毒属
- 动物线粒体DNA的特异结构及应用分子系统学分析的方法被引量：18
- 2005年
- 动物线粒体是一种存在真核生物细胞质中的细胞器,根据已经测序的动物线粒体DNA,它可编码13种蛋白质,2种rRNA,22种tRNA,和非编码区(D-Loop),已有报道发现了新的R-Loop结构,呈现母性遗传特点,且其平均进化速度是核基因组的10倍,尤其是D-Loop区.同时在线粒体DNA控制区中发现的重复序列在种间甚至种内存在着差异可作为动物特异的分子标记。根据线粒体的结构和遗传特点,借助生物信息学手段和丰富的数据库资源,对动物种间及种内群体进行分子系统学的研究,并确定分类地位,亲缘关系。
- 徐其放陈嘉昌朱世杰申煜刘运忠常弘
- 关键词：控制区序列分子系统学生物信息学
- MS-HRM检测游离甲基化SEPT9在结直肠癌早期诊断中的应用被引量：6
- 2012年
- 目的建立一种稳定的甲基化敏感高分辨率熔解曲线(MS-HRM)定量检测血浆游离甲基化SEPT9的方法,并初步探讨利用此方法进行结直肠癌早期诊断的可行性。方法按照不同比例混合甲基化和未甲基化DNA建立标准品,复管反应作出标准熔解曲线,定量检测36例结直肠癌患者血浆样本和20例正常人血浆样本甲基化SEPT9,并与Methylight进行比较。梯度稀释其中1例结直肠癌血浆游离DNA,分析其甲基化程度与DNA量是否独立。随机取2例结直肠癌样本重复甲基化修饰至MS-HRM分析,以排除修饰不完全对实验结果的影响。结果 SEPT9 MS-HRM法可检出混合甲样本中1%的甲基化,其检测灵敏度达1%。36例结直肠癌患者血浆中检测到25例(69.44%)有不同程度SEPT9基因甲基化,20例正常人血浆样本有2例(10%)呈现1%～5%甲基化。不同DNA量甲基化程度恒定,初步确定检测范围可达皮克级DNA。2例独立重复检测样本检测结果基本符合初次实验结果。结论 MS-HRM法检测游离的甲基化SEPT9简单易行,快速,稳定,敏感性高,检测样本范围广,有望为结直肠癌筛查开拓一个新平台。
- 王侦陈嘉昌何琼彭焕玉朱振宇陈华云李明
- 关键词：结直肠癌甲基化高分辨率熔解曲线
- 多重PCR点突变筛查技术在CYP2C19基因分型中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的建立一种多重PCR点突变筛查技术，用以细胞色素氧化酶P4502C19（CYP2C19）的基因分型。方法设计含有拱桥式次黄嘌呤的多重PCR引物（DMP）。在一个PCR管内，同时检测CYP2C19的。＊1、＊2、＊3等位基因。结果多重PCR点突变筛查技术，最低检测下限可以达到2．8ng，具有较高的检测灵敏度。其成功检出248份健康人抗凝静脉血CYP2C19等位基因＊1、＊2、＊3。并与部分标本测序法结果比较，结果与测序法结果完全一致。结论成功建立了多重PCR点突变筛查技术，该技术特异性高、操作简单、价格低廉，为基础研究、个体化用药提供了合理可靠的检测手段。
- 高云陈嘉昌王侦彭焕玉李明朱振宇陈华云
- 关键词：细胞色素C氧化酶基因分型
- 注意力缺陷多动障碍与SNAP25基因的关联研究
- 本研究的内容之一是探索无伤害唾液获取人体DNA方法，以最大限度的降低取样困难和增加样品数量。比对了(1)获取口腔粘膜细胞的不同途径(2)常规碘化钾方法和试剂盒法的效果(3)不同的储存条件、时间梯度下所获得的DNA的得率和...
- 陈嘉昌
- 关键词：儿童多动症单核苷酸
- 文献传递
- PS-TaqMan PCR检测巯基嘌呤甲基转移酶基因多态性被引量：2
- 2010年
- 目的为临床开展巯基嘌呤类药物的个体化用药需要,发展一种适合临床实验室检测TPMT的基因多态性的方法。方法改进TaqMan错配扩增突变检测法(TaqMAMA),建立引物特异性TaqMan聚合酶链反应(PS-TaqManPCR),检测245例临床样本的TPMT*3C突变,结果用双向测序方法验证。结果 PS-TaqManPCR能够准确检测TPMT*3C突变,TMPT*1/*3C基因型频率是2.4%。结论成功发展PS-TaqManPCR作为临床检测TPMT基因多态性的方法 ,该方法可靠、高通量且效率高,适合临床实验室对样本大规模检测的需要。
- 邱耕符蓉王莹陈嘉昌何蕴韶
- 关键词：巯基嘌呤甲基转移酶单核苷酸多态性实时荧光定量PCR
- 基于游离RNA的无创性产前诊断研究进展被引量：4
- 2011年
- 孕妇血浆血清中游离RNA作为一种新的胎儿遗传信息材料给无创性产前诊断带来了新的契机。已经证实,游离胎儿RNA分子主要来源于胎盘,且稳定存在于母体血循环中,易于检测。同时,其由于无需依赖胎儿性别或父源性多态性位点而具有十分明显的应用优势。目前,已经有研究将血浆血清中游离RNA与胎儿非整倍体、宫内发育迟缓以及子痫前期等妊娠相关疾病联系起来,并且取得了十分可喜的研究成果。
- 王侦陈嘉昌陈华云朱振宇
- 关键词：胎儿非整倍体宫内发育迟缓子痫前期无创性产前诊断
- 血浆血清中游离核酸在结直肠癌基因诊断中的应用
- 2012年
- 结直肠癌是威胁人类健康的一类常见的消化道恶性肿瘤,血浆血清中游离核酸的发现为结直肠癌的基因诊断开辟了一个新的方向。结直肠癌病人血浆血清中肿瘤相关基因的改变,如染色体微卫星不稳定性、癌基因突变、杂合性缺失等,与原发灶的改变相一致,使得利用血浆血清中游离核酸作为结直肠癌早期诊断和预后判断的素材有一定的靶向性。
- 王侦陈嘉昌陈华云朱振宇
- 关键词：结直肠癌游离核酸基因诊断
- EGFR基因突变及其检测方法的研究进展被引量：42
- 2011年
- 表皮生长因子受体(EGFR)属于酪氨酸激酶受体,它介导的信号转导途径调节细胞的生长、增殖和分化。在癌症中发现EGFR酪氨酸激酶区常发生各种突变,这些突变和酪氨酸激酶抑制剂的疗效密切相关。因此,EGFR突变的检测对癌症的个体化治疗具有重要的参考价值。目前常用的EGFR突变检测方法有测序法、PCR-SSCP、突变体富集PCR、ARMS、微数字PCR、HRM、DHPLC。
- 高云陈嘉昌朱振宇彭焕玉
- 关键词：EGFR突变
- 从唾液获取人体DNA的简易方法与应用被引量：8
- 2006年
- [目的]探索一种对人体无伤害、无痛苦的获取基因组DNA的方法。[方法]比对①获取口腔黏膜细胞的不同途径,②改进的微量血提取试剂盒和常规的碘化钾法提取唾液中的DNA的效果,③经过不同的储存条件、时间梯度所获得的DNA的得率和纯度,④分别以提取的DNA和唾液沉淀作为模板PCR扩增管家基因GAPDH、唾液特异蛋白基因PRB- 3、线粒体D-loop区。[结果]从0.1 mL的唾液中即可以提取出约4.5μg的基因组DNA。从新鲜唾液中获得的DNA得率和纯度最高,但即使唾液经过长时间的保存,直接使用唾液的细胞沉淀也同样能够扩增出各种正确大小的基因片段。[结论]唾液作为获取基因组DNA的简易来源,完全可以取代常规的取血采样,也比棉拭子刮取口腔细胞、滤纸唾液斑法、漱口水收集等方法简便、经济、快速。该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接收,因而能最大限度的扩大复杂遗传疾病研究的取样范围,特别适合分子流行病学大面积调查。
- 陈嘉昌张红宇彭瑾瑜付艳艳叶伟超常弘
- 关键词：唾液基因组DNA遗传疾病
