陆松松
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RHD基因检测试剂盒的开发与应用
- 目的:建立两步基因检测法初筛RhD阴性标本的方法,为血液中心及相关机构大量筛查真正RhD阴性及RhD变异体提供快速准确的检定方法。
方法:血清学常规试管法进行初筛后,用序列特异性引物多聚酶链反应(SSP-PCR)对...
- 陆松松
- 关键词：RHD阴性基因检测法试剂盒突变位点
- 文献传递
- 中国汉族人群RhD变异体遗传背景分析
- 目的分析中国不同地区人群RhD变异体的群体和分子遗传背景,为建立血型基因检测平台打下基础。方法从万方数据库及维普数据库中以Rh和RhD以及变异体为关键字,查找2002年—2010年相关文献,总结中国不同地区的各种RhD变...
- 陆松松陈静娴
- 两步法分析RhD阴性及D变异体分子机制(附1例新等位基因的发现)被引量：12
- 2011年
- 目的建立用于RhD阴性及RhD变异体大标本量的快速准确的筛查方法。方法采用血清学常规试管法初筛后，对初筛阴性标本以序列特异性引物多聚酶链反应（SSP—PCR）作两步法（第一步检测出阴性，D^el1227突变，以及其他变异体；第二步检定出其他变异体的具体类型）基因检测分型，并用INNO—TRAIN试剂盒作检测结果的比较，对有突变位点的变异体进行基因测序。结果在235例初筛RhD阴性标本中，检测到1—10外显子全缺失137例，2～9外显子缺失20例，1227G〉A突变63例，845G〉A突变4例，3～6外显子缺失2例，3G〉A突变1例，8～9外显子缺失1例，首次发现1例3—10外显子缺失；INNO—TRAIN试剂检测及基因测序结果与之完全符合。结论所建立的两步法基因检测分型，方法经济实用、简洁可靠，适用于大标本量筛查RhD阴性及D变异体。
- 陆松松宋宁李宏田力姚志强陈静娴
- 关键词：RH血型RHD阴性试管法
- 急性发作期哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞亚群及血浆总IgE水平分析被引量：6
- 2007年
- 目的:检测急性发作期哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞(Th)亚群和血浆总IgE水平,并对二者的相关性进行分析。方法:以流式细胞术检测哮喘急性发作期患儿(30例)和对照组健康儿童(30例)的外周血辅助性T淋巴细胞亚群,并采用化学发光法检测其血浆总IgE水平。结果:(1)与对照组比较,急性发作期哮喘患儿Th1亚群百分比(14.7%±3.3%)和Th1/Th2比值(0.904±0.455)均显著降低(P<0.05,P<0.01),而Th2亚群百分比(14.7%±3.3%)显著升高(P<0.05)。(2)急性发作期哮喘患儿血浆总IgE水平为272.2±129.7,明显高于对照组(46.8±28.5),(P<0.01)。(3)急性发作期哮喘患儿Th2亚群与血浆总IgE水平呈明显正相关(!=0.920,P<0.01);同时,其Th1/Th2比值与血浆总IgE水平呈明显负相关(γ=-0.832,P<0.05)。结论:急性发作期哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞处于明显失衡状态,表现为Th1亚群百分比和Th1/Th2比值明显降低、Th2亚群百分比明显升高。同时,辅助性T淋巴细胞亚群状态与其血浆总IgE水平密切相关。
- 李京华于雪莹许鹏飞陆松松陈向东湛玉良
- 关键词：哮喘辅助性T淋巴细胞免疫球蛋白E
- 中国汉族人群RhD变异体遗传背景分析被引量：1
- 2010年
- 陆松松陈静娴
- 关键词：中国汉族人群RHD变异体吸收放散试验基因分型方法维普数据库
