郑姣
- 作品数：8 被引量：54H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医学院临床药理研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆中氟罗沙星浓度被引量：5
- 2005年
- 目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品用三氟醋酸沉淀后离心,取上清液直接进样。色谱柱为ZORBAXC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈水(0.05%磷酸和0.05%三乙胺)(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温为室温。结果本方法线性范围49.875～7980ng·mL-1,r=0.99954,最小检出浓度为49.875ng·mL-1。绝对回收率均在70%以上,相对回收率在98%～102%,日内、日间RSD均<15%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于氟罗沙星血药浓度检测和药物动力学研究。
- 谭志荣欧阳冬生曾玲周淦王连生李智王丹韩春婷郭栋陈尧郑姣胡东莉陈安朝周宏灏
- 关键词：高效液相色谱法氟罗沙星血药浓度
- 葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450酶和人体内CYP1A2及CYP2D6活性影响的研究
- 目的:葛根素提取自豆科属植物野葛的干燥根。广泛应用于临床治疗冠心病,心绞痛等疾病。过去的研究主要集中在该药的药效学领域,而对该药的药动学和药物相互作用研究较少。葛根素明显影响大鼠体内多种CYP450 酶活性,但葛根素对人...
- 郑姣陈斌曾玲谭志荣周宏灏
- 关键词：葛根素肝微粒体CYP450
- 文献传递
- 夫西地酸干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究由香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康受试者试验制刑或参比制剂夫西地酸干混悬剂750mg，采用HPLC法测定培药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Gmax、AUC0→8和AUC0→∞（均数±标准差）分别为：（30．91±5．24）、（30．25±5．82）μg·mL^-1；（2．00±0．74）、（1．88±0．60）h；（443．0±136．3）、（435．6±105．2）μg·h·mL^-1；（460．4±139．6）、（450．9±108．2）μg·h·mL^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0→48作为评价依据）为100％±13％（71％～125％）。结论经统计学分析，香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂与丹麦利奥制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂参比制刺具有生物等效性。
- 谭志荣欧阳冬生韩仰彭亮陈尧韩春婷曾玲郭栋郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
- 关键词：夫西地酸相对生物利用度高效液相色谱法
- 黄酮类化合物对细胞色素P450 CYP1,2E1,3A4和19的影响被引量：31
- 2007年
- 黄酮类化合物广泛存在于蔬菜、坚果、水果和饮料及中草药中,可诱导或抑制多种细胞色素P450的活性。本篇综述主要集中回顾黄酮类化合物对于细胞色素P450CYP1,2E1,3A4和19的影响。归纳总结了该类物质抑制和诱导细胞色素P450的多种机制,如刺激特定的受体、稳定相关mRNA等。并总结了该类物质对细胞色素P450的影响体内和体外水平的研究结果并非总是一致的原因,如体内外的浓度的差异、基因和其他环境因素的影响。由于黄酮类化合物可通过影响细胞色素P450的活性影响药物代谢从而导致药物不良反应和药物相互作用,因此在将该类物质与其他药物合用时应高度重视。
- 郑姣周宏灏
- 关键词：黄酮类化合物细胞色素P450
- 葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450酶和人体内CYP1A2及CYP2D6活性影响的研究
- 目的： 研究葛根素对人肝微粒体中CYP1A2、CYP3A4、CYP2U9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E酶活性的影响。以及葛根素对人体内CYP1A2和CYP2D6酶活性的影响及与CYP2D6基因型的关系。
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- 郑姣
- 关键词：葛根素肝微粒体临床药理学
- 文献传递
- 简单灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中吗替麦考酚酸的浓度被引量：3
- 2006年
- 目的:建立测定吗替麦考酚酸(MPA)含量的高效液相色谱法,并且用该方法对人血浆中的浓度进行测定。方法:Dia-monsil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(10mmol·L^(-1)醋酸铵,用冰醋酸调 pH 为4.95)(30:33:37),流速为1.0mL·min^(-1),柱温为40℃,紫外检测波长303nm。结果:吗替麦考酚酸浓度在0.83～53.00μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好,最小检出浓度为0.21μg·mL^(-1),绝对回收率大于70%,日内及日间 RSD 均小于10%。结论:本法能够简便、高效、快速、灵敏地对健康志愿者血浆中的吗替麦考酚酸进行定量检测,可用于吗替麦考酚酸药代学以及生物等效性的研究。
- 谭志荣欧阳冬生郭栋陈尧韩春婷曾玲郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
- 关键词：高效液相色谱法药物代谢动力学
- 那格列奈胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈浓度的方法，研究那格列奈胶囊和片剂的药物动力学及生物等效性。方法以迪马C18（250mm×1．5mm，5μm）为分析柱，乙腈-0．02mol·L^-1乙酸胺缓冲液（40：60）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为214nm，柱温为40℃，瑞格列奈为内标，测定人血浆中那格列奈的浓度。结果在浓度0．1875～12μg·mL^-1，那格列奈和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系（r2=0．99547），最小检出浓度为0．09375μg·mL^-1。那格列奈的平均回收率为103％±7％，日内、日间RSD均≤6．8％，那格列奈体内过程符合二室模型，tmax、Cmax、t1／2β、AUC0～∞h分别为（1．36±0．40）h、（6．42±0．30）μg·mL^-1、（1．36±2．26）h、（16．10±1．54）μg·h·mL^-1。结论本方法简便、灵敏、准确，可用于那格列奈血药浓度检测和药物动力学研究。经统计学分析，试验制剂（胶囊剂）和参比制剂（片剂）具有生物等效性。
- 谭志荣欧阳冬生韩春婷周淦陈尧曾玲郭栋郑姣韩仰彭亮王连生李智王丹胡东莉周宏灏
- 关键词：那格列奈药物动力学生物等效性
