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中国板栗居群间等位酶基因频率的空间分布被引量：15: 2002年; 中国板栗 2 1个自然居群间等位酶遗传变异的空间自相关分析及 F-统计分析结果表明 :其多数等位基因频率在居群间呈随机分布模式 ,缺乏一定的空间结构 ;而部分等位基因表现为渐变或双向渐变的非随机分布模式 ,又具特定空间结构。中国板栗遗传变异空间结构模式的形成可能是长距离基因流、自然气候、人类活动、地理距离隔离等诸因素综合作用的结果。文中还就居群等位基因分布格局的成因进行了讨论 :在第四纪冰川后 ,中国板栗以长江流域中下游的孑遗中心为起点 ,等位基因分别沿着向北和向南的不同方向迁移形成现在的居群结构 ;季风气候和人类活动干扰是削弱居群分化的主要因素 ,而基于环境梯度的选择。; 李作洲郎萍黄宏文; 关键词：等位酶基因频率空间结构自相关

栗属中国特有种居群的遗传多样性及地域差异被引量：113: 1999年; 采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦技术对栗属（Ｃａｓｔａｎｅａ（Ｔｏｕｒｎ．）Ｌ．）３个中国特有种即中国板栗（Ｃ．ｍｏｌｉｓｉｍａＢＬ．）、茅栗（Ｃ．ｓｅｇｕｉｎｉＤｏｄｅ．）和锥栗（Ｃ．ｈｅｎｒｙｉ（Ｓｋａｎ）Ｒｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ．）的３０个居群，１２个酶系统的２０个位点进行了遗传多样性与遗传结构分析。结果表明：中国板栗在种和居群水平都具有较茅栗、锥栗高的遗传多样性（Ｐ分别为９０．０％和８４．７％，Ｈｅ分别为０．３１１和０．２９５），尤以长江流域居群表现显著，揭示了长江流域的神农架及周边地区为中国板栗的遗传多样性中心。Ｎｅｉ的遗传一致度测量结果显示中国板栗和茅栗的亲缘关系最近，并且地理距离和遗传距离有一定的相关性。中国板栗、茅栗和锥栗的遗传分化程度逐渐增大，Ｇｓｔ分别为７．５％、１０．９％和２２．１％；基因流（Ｎｍ）分别为３．２０、２．０５和０．８８。研究结果为探明栗属起源、系统进化及制定保育策略提供了科学依据。; 郎萍黄宏文; 关键词：中国板栗茅栗锥栗居群

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郎萍