邱笛
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MiR-125a-5p调控Jurkat细胞内转录因子FOXP3表达的作用机制
- 研究背景:MiR-125a-5p通过调节重症肌无力病人胸腺细胞中的转录因子foxp3转录后表达,而影响重症肌无力的发生发展过程。目前,未有体外验证实验证明miR-125a-5p影响转录因子foxp3的表达。目的:本研究以...
- 邱笛李劲频莫雪安
- 关键词：重症肌无力FOXP3
- 文献传递
- MiR-548k调控Jurkat细胞内趋化因子CXCL13表达的作用机制
- 研究背景:MiR-548k过调节重症肌无力病人胸腺增生细胞中的趋化因子转录后表达,影响重症肌无力的发生发展过程。目前,未有体外验证实验证明miR-548k影响趋化因子CXCL13的表达。目的:本研究以miR-548k的模...
- 邱笛李劲频莫雪安
- 关键词：重症肌无力CXCL13
- 文献传递
- 全身型重症肌无力患者异常胸腺microRNA表达谱的初步研究被引量：4
- 2015年
- 目的比较全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,GMG)患者异常胸腺(胸腺瘤、胸腺增生)与正常胸腺microRNA(miRNA)表达谱的差异,以探讨胸腺miRNA在重症肌无力发病机制中的作用。方法应用RiboArrayTMmiRNA芯片检测技术分别比较GMG伴胸腺瘤(4例)、胸腺增生(4例)患者胸腺与正常对照(4例)胸腺miRNA表达谱的差异,并利用生物信息学预测可能受其调控的靶基因。结果 GMG胸腺瘤组、GMG胸腺增生组与正常对照组之间胸腺miRNA聚类分析树状图差异明显;GMG胸腺瘤组较正常对照组显著差异表达的胸腺miRNA共有16个,其中14个下调,下调最显著的为hsa-miR-362-3p,2个上调,上调最显著的为hsa-miR-125a-5p;GMG胸腺增生组较正常对照组显著差异表达的miRNA共有38个,其中下调者37个,下调最显著的为hsa-miR-548av-3p,上调者1个,为hsa-miR-4442。结论异常表达的胸腺miRNA可能在重症肌无力发病中起作用。
- 邱笛李劲频莫雪安陈泽志杜伟伟刘竞丽
- 关键词：重症肌无力胸腺增生微RNAS芯片分析技术
- 重症肌无力伴胸腺增生患者胸腺内miR-548k调控CXCL13表达的研究被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨重症肌无力伴胸腺增生（MGH）患者胸腺内B细胞趋化因子13（CXCL13）表达的微小RNA（miRNAs）调控机制。方法 收集26例胸腺标本，分别来源于自2012年3月至2013年8月在广西医科大学第一附属医院心胸外科住院确诊为重症肌无力并行胸腺完整切除术的13例患者（MGH组），以及同期因先天性心脏病行开胸治疗并在手术过程中切除胸腺的13例患者（对照组）。应用miRNAs基因芯片筛选MGH组与对照组之间表达有差异的miRNA；应用生物信息学预测方法并结合miRNAs芯片检测结果寻找靶向B细胞趋化因子13（CXCL13）的miRNA；对CXCL13mRNA和预测的miRNAs在MGH组与对照组胸腺内的表达进行实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分析，然后进行双荧光报告分析微小RNA-548k（miR-548k）模拟物组与空白对照组的CXCL13-3’非翻译区（UTR）双荧光载体荧光素酶活性。结果 （1）miRNAs芯片筛选结果显示，在MGH患者胸腺内呈显著差异表达的miRNAs有33个，其中miR-548k是下调最显著的一个（1．98倍）。（2）生物信息学预测显示，miR-548k与CXCL13的3’UTR有明显的相互作用。（3）qRT-PCR定量分析发现，MGH组胸腺内miR-548k的表达量较对照组明显下调（0．55±0．20vs1．33±0．36）．差异有统计学意义（P〈0．05）；MGH组胸腺内CXCL13的表达量较对照组明显上调（4．93±1．95vs1．04±0．20），差异有统计学意义（P〈0．05）；MGH组胸腺内miR-548k与CXCL13表达呈明显负相关（r=-0．93，P=0．003）。（4）双荧光报告分析显示，miR-548k模拟物组的CXCL13-3’UTR双荧光载体荧光素酶活性较空白对照组下降约61．5％（0．385±0．016vs1．000±0．0501，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 MGH患者胸腺内miR-548k的低表达很可能通过转录后基因沉默机制使其靶基因CXCL13过表达，从而参与重症肌无力的发生发展。
- 李劲频陈泽志邱笛杜伟伟刘竞丽莫雪安
- Jurkat细胞内miR-125a-5p与Foxp3及miR-548k与CXCL13相互作用的研究与重症肌无力发病的关系
- 目的以miR-125a-5p和miR-548k的模拟物和抑制物分别转染Jurkat细胞(CD4+T细胞),阐明Jurkat细胞内miR-125a-5p调节Foxp3及miR-548k调节CXCL13转录后表达的作用机制。...
- 邱笛李劲频莫雪安
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- 艾滋病合并神经系统病变70例临床分析被引量：9
- 2014年
- 目的分析艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并神经系统病变的临床特点,以提高早期诊断水平,改善预后。方法回顾性分析2003年1月至2012年12月在我院住院治疗的AIDS合并神经系统病变70例患者的临床资料。结果 999例AIDS患者中,合并神经系统病变70例,占7.0%。其中隐球菌性脑膜炎19例(27.1%),脑血管病12例(17.1%),结核性脑膜炎、脊髓病变各3例(4.3%),化脓性脑膜炎、进行性多灶性白质脑病各2例(2.9%),霉菌性脑膜炎、神经梅毒、AIDS脑病、周围神经病各1例(1.4%),不明原因中枢神经系统感染15例(21.4%),不明原因颅内占位性病变14例(20.0%),其中5例(7.1%)合并2种以上神经系统病变。临床表现包括头痛51例(72.9%),发热39例(55.7%),恶心呕吐37例(52.9%),肢体运动及感觉障碍26例(37.1%),意识障碍17例(24.3%),抽搐12例(17.1%),视物模糊7例(10.0%)等。27例(96.4%)患者CD4+T淋巴细胞百分比降低。好转50例(71.4%),未愈13例(18.6%),住院期间死亡7例(10.0%),病死率10.0%。结论AIDS可引起多种神经系统损害,临床表现复杂多样,最常见的并发症是机会性感染隐球菌性脑膜炎,在临床工作中应提高警惕。
- 覃兰惠莫雪安黄文邱笛罗文静吴李硕
- 关键词：艾滋病神经系统病变机会性感染
