芦王英
- 作品数：11 被引量：55H指数：3
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- 医学院校构建学业预警与帮扶体系的思考被引量：11
- 2011年
- 随着高校扩招,医学教育向"大众教育"发展,医学生中"学业不良者"增多,构建学业预警与帮扶体系是帮助学生提高学业的有效途径之一。文章分析了医学院校"学业不良"现状和学籍管理现状,提出建立学业预警与帮扶体系的构思,并对其目的、意义、注意事项等问题进行了阐述。
- 芦王英吴文明
- 关键词：学业不良
- 医学教育的重要原则之一:激发学生的学习动机被引量：28
- 2010年
- 高等医学教育具有专业化程度高、实践性强、培养周期长、教学任务繁重的特点。激发学习动机以推动学生自主性学习行为是医学教育的重要原则之一。文章分析了医学生学习动机的特点及这些特点给医学教育带来的挑战,并就如何激发学习动机进行了探讨。
- 芦王英刘晓静季晓辉
- 关键词：医学生学习动机
- 斑秃患者血浆内皮素及血清一氧化氮水平测定及其意义被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨血浆内皮素 (ET)和血清一氧化氮 (NO)在斑秃发病中的作用。方法 :应用放射免疫法和Greiss法测定 2 3例斑秃活动期患者、1 1例斑秃稳定期患者以及 2 5例正常人血浆ET和血清NO值。结果 :斑秃活动期患者ET水平和ET/NO比值显著高于正常人 (P <0 0 5 ) ,但其NO水平与正常人无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;斑秃稳定期ET和NO水平以及ET/NO比值与正常人无显著性差异(P >0 0 5 )。结论
- 冯进云芦王英吴志华
- 关键词：斑秃正常人血清一氧化氮血浆内皮素活动期
- 弓形虫主要表面抗原P30两个不同片段的重组表达、纯化及应用被引量：1
- 2005年
- 目的将刚地弓形虫(简称弓形虫)主要表面抗原P30基因两个不同片段重组表达,纯化所获重组蛋白用于弓形虫病免疫学诊断。方法根据弓形虫P30基因的全长序列,用PCR法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出P30基因的两个不同片段,并构建相应克隆进行诱导表达,表达蛋白以western blot鉴定。用Amylose Resin以亲和层析法纯化所表达的蛋白。以弓形虫RH株感染家兔,用粗抗原和纯化重组抗原以ELISA法比较检测各种寄生虫病患者、感染家兔血清及疟原虫感染小鼠血清。结果1.成功构建相应克隆,并成功诱导表达,表达产物经纯化后获得高纯度目的蛋白。2.重组抗原与粗抗原相比,具有相同的敏感性和更高的特异性。结论成功获得弓形虫主要表面抗原P30的2个表达产物,以此重组抗原与粗抗原对比检测弓形虫相应抗体,结果证明重组抗原特异性高于粗抗原。
- 褚宏亮姚永伟芦王英侯敏章子豪张耀娟
- 关键词：刚地弓形虫ELISA
- IFN- γ诱导人成纤维细胞表达IDO抗弓形虫增殖的研究(英文)
- 2002年
- 目的 探讨 IFN- γ抑制人成纤维细胞内弓形虫增殖的机制。 方法 用反相高效液相色谱法测吲哚胺 2 ,3过氧化酶(IDO)活性 ;用 3H- Uracil掺入法测弓形虫增殖 ;用反转录聚合酶链式反应测 IDO m RNA的表达。 结果 IFN- γ能抑制人成纤维细胞内弓形虫增殖 ,培养上清液中检测到色氨酸被降解 ,生成了犬尿氨酸 ;培养液中加入足量色氨酸后 ,IFN- γ对弓形虫的抑制作用被部分逆转 ;用 IDO特异引物扩增出一条 6 6 2 bp DNA条带。 结论 IFN-
- 朱家勇芦王英
- 关键词：弓形虫
- IFN-γ诱导过氧化酶抗病原体增殖的研究进展被引量：1
- 2001年
- 芦王英朱家勇
- 关键词：IFN-Γ过氧化酶病原体抗增殖作用肿瘤细胞
- 重组抗原金标免疫渗滤法检测弓形虫感染的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:建立一种快速、简便的弓形虫病诊断方法。方法:将弓形虫P30重组抗原包被于硝酸纤维膜上,以金标免疫渗滤法(DIGFA)检测兔血清中相应抗体,呈现红色斑点者为阳性。结果:检测弓形虫感染兔血清41份,阳性率为97.56%(40/41),检测正常兔血清20份,感染囊虫兔血清26份,感染血吸虫兔血清40份,感染丝虫兔血清21份,感染肺吸虫兔血清33份,仅2份血吸虫感染兔血清出现交叉反应。结论:弓形虫P30重组抗原金标免疫渗滤法检测弓形虫感染兔有较高的敏感性和特异性。
- 侯敏褚宏亮芦王英姚永伟张耀娟章子豪
- 关键词：弓形虫重组抗原P30DIGFA
- IFN-γ抑制人成纤维细胞内弓形虫增殖机理的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨IFN -γ抑制人成纤维细胞内弓形虫增殖的机制。方法 用反相高效液相色谱法测吲哚胺 2 ,3过氧化酶 (IDO)活性 ;用3 H -尿嘧啶 (3 H -U)掺入法测弓形虫增殖 ;用重氮化反应法测一氧化氮 (NO)浓度。结果 IFN -γ能抑制人成纤维细胞内弓形虫增殖 ,细胞培养液中色氨酸减少 ,犬尿氨酸增高 ,细胞裂解液中IDO活性增高 ;弓形虫增殖与IDO活性成负相关性。培养上清液中未检出NO。结论IFN
- 芦王英朱家勇
- 关键词：弓形虫IFN-Γ吲哚胺过氧化酶成纤维细胞弓形虫病
- 弓形虫表面抗原P22基因片段的克隆、表达及鉴定被引量：1
- 2004年
- 目的 扩增弓形虫表面抗原P2 2基因编码序列 ,并进行表达和鉴定。 方法 设计合成引物 ,PCR法从RH株弓形虫基因组DNA中扩增P2 2基因编码序列 ,克隆入载体pET 3 2a ,转化大肠埃希菌BL2 1,IPTG诱导表达 ,表达产物进行SDS PAGE和Westernblot鉴定。 结果 从弓形虫基因组DNA中扩增出P2 2基因编码序列 ,并诱导表达出能被兔抗弓形虫血清识别的重组P2 2。 结论 成功获得弓形虫表面抗原P2 2的表达产物 ,为弓形虫病的诊断和疫苗研究创造了条件。
- 姚永伟褚宏亮侯敏陈玲芦王英张耀娟章子豪
- 关键词：弓形虫克隆BLOT
- 刚地弓形虫P30两个不同片段的克隆、表达及鉴定被引量：3
- 2004年
- 目的:构建刚地弓形虫(简称弓形虫)主要表面抗原P30基因的2个不同片段的克隆并进行表达、鉴定。方法:根据已发表的弓形虫P30基因序列,参考有关文献设计合成两对引物,用PCR从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出P30基因的两个不同片段,分别构建T-A克隆,经PCR扩增及酶切鉴定后,进行测序,再亚克隆入pMAL-p2质粒并转化DH5α感受态细胞,于氨苄青霉素LB平板上初步筛选阳性克隆,再经酶切及PCR扩增鉴定重组子。将重组子转入表达菌BL21,用IPTG进行诱导表达,并对所表达的蛋白以western blot鉴定。结果:成功构建相应的T-A克隆及pMAL-p2亚克隆,经诱导、表达和鉴定,证实2个表达产物均为目的蛋白,其分子量分别为70和73Ku。结论:成功获得弓形虫主要表面抗原P30的2个表达产物,为其进一步的纯化及应用奠定了基础。
- 褚宏亮姚永伟芦王英刘剑南陈玲侯敏章子豪张耀娟
- 关键词：刚地弓形虫P30克隆
