罗敏娜
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种面向血细胞形态学的辅助检测方法及系统
- 本发明涉及图像分析技术领域，具体涉及一种面向血细胞形态学的辅助检测方法及系统。本发明首先分析获取血细胞灰度图像中每个血细胞的分化表现系数；然后获取不同血细胞内的关键点之间的匹配差异参数；进一步获取不同血细胞之间的差异分化...
- 罗敏娜 李淼静
- 奥沙利铂或伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床研究被引量：11
- 2013年
- 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案（Capox）与伊立替康联合卡培他滨方案（CAPIRI）在转移性结直肠癌治疗中的临床疗效、毒性反应及生存状况的差异。方法91例不可切除的转移性结直肠癌患者随机分为两组，A组（n=46，Capox方案）：奥沙利铂＋卡培他滨组，给予奥沙利铂130mg／m2，持续静脉滴注90min，第1天；卡培他滨1000mg／m-2，第1～14天，2次／d，口服，每3周为一周期。B组（n=45，CAPIRI方案）：伊立替康＋卡培他滨组，给予伊立替康250mg／m2，持续静脉滴注90min，第1天；卡培他滨1000mg／m2，第1～14天，2次／d，口服，每3周为一周期。结果88例患者疗效可评价，3例患者在第1周期结束后因难以耐受毒副反应而退出研究（Capox，n=1；CAPIRI，n=2）。Capox方案与CAPIRI方案的客观缓解率分别为46．7％和41．9％，疾病控制率分别为82．2％和81．4%，无统计学差异。2组的中位无进展生存期（PFS）分别为9个月和8．6个月，中位生存时间（OS）分别为18．5个月和17．5个月，二者相比无统计学差异。Capox方案组Ⅲ～Ⅳ度感觉神经病变的发生率较高（P=0．003），而CAPIRI组则以Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少为主要毒性反应（P=0．017）。结论奥沙利铂或伊立替康联合卡培他滨方案对不可切除的转移性结直肠癌均具有较好的疗效，可有效改善预后，安全性好，毒副反应可耐受，用药方便，均可作为晚期结直肠癌化疗的有效选择。
- 罗秦英罗敏娜唐露魏友霞赵新汉
- 关键词：奥沙利铂伊立替康卡培他滨结直肠肿瘤
- 营养控制状态评分对初治弥漫大B细胞淋巴瘤老年患者预后的预测价值被引量：4
- 2021年
- 目的探讨营养控制状态(CONUT)评分对初治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)老年患者预后的预测价值。方法选择2013年1月至2018年12月,于西安交通大学第一附属医院收治的129例初治DLBCL老年患者(≥60岁)为研究对象。患者中位年龄为66岁(60~83岁);男性患者为75例,女性为54例。回顾性分析患者的临床资料,根据化疗前的血清白蛋白值、血清总胆固醇(TC)水平、淋巴细胞(Lym)计数计算CONUT评分,采取受试者工作特征(ROC)曲线计算CONUT评分对患者生存结局预测的最佳临界值,并且根据最佳临界值将患者分为高、低CONUT评分组。组间年龄、B症状、Ann Arbor分期等不同临床特征的构成比比较,采用χ^(2)检验。采用Kaplan-Meier法绘制不同临床特征患者的总体生存(OS)曲线,并且计算其3年OS率。采用log-rank检验对可能影响本研究DLBCL老年患者OS率的因素进行单因素分析,采用多因素Cox比例风险回归模型,对单因素分析结果中有统计学意义的影响因素进行多因素分析。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并且与所有受试者签署临床研究知情同意书。结果①通过ROC曲线确定CONUT评分预测DLBCL老年患者生存结局的最佳临界值为3.5分,其敏感度为71.4%,特异度为60.0%,ROC曲线的曲线下面积(AUC)为0.705(95%CI:0.614~0.795)。②根据CONUT评分的最佳临界值,将129例患者分为高CONUT评分(n=78,CONUT评分≥3.5分)和低CONUT评分组(n=51,CONUT评分<3.5分),2组患者的年龄、B症状、Ann Arbor分期、化疗前血红蛋白(Hb)值、化疗前血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、国际预后指数(IPI)评分构成比分别比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.575、7.382、15.656、15.530、7.696、17.808,P=0.032、0.007、<0.001、<0.001、0.006、<0.001)。③对可能影响本研究129例DLBCL老年患者OS率的因素进行单因素分析结果显示,年龄、是否伴B症状、Ann Arbor分期�
- 马盼盼刘依冯慧李欣妍雷豆刘海波牛凡王晓宁罗敏娜贺鹏程
- 关键词：营养不良
- 地西他滨联合低强度化疗与IA方案治疗新诊断老年急性髓细胞白血病的临床疗效对比被引量：6
- 2019年
- 目的回顾性分析地西他滨联合低强度化疗治疗新诊断的老年急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效及不良反应,并与IA(3+7)方案对比。方法收集2015年2月至2017年4月在西安交通大学第一附属医院血液科住院的新诊断老年(年龄≥60岁)AML[急性早幼粒细胞白血病(APL)除外]患者24例,按照患者所采用的化疗方案分为地西他滨联合低强度化疗组(地西他滨组,14例)以及IA方案诱导化疗组(IA组,10例)。地西他滨组具体方案为:地西他滨剂量为15 mg·m^(-2)·d^(-1),连用5 d,低强度化疗主要为CAG方案[阿克拉霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)],或减半剂量的DA方案(柔红霉素和阿糖胞苷);IA组方案为伊达比星8 mg·m^(-2)·d^(-1),连用3 d,阿糖胞苷100 mg·m^(-2)·d^(-1),连用7 d。回顾性分析二者的疗效及不良反应。结果地西他滨组14例患者中,7例获完全缓解(CR),2例获部分缓解(PR)。IA组10例患者中,4例获CR,2例获PR,1例发生治疗相关死亡。地西他滨组CR率较IA组略高(50.00%vs 40.00%,P=0.697),总有效率(ORR)较IA组略高,但差异均无统计学意义(64.29%vs 60.00%,P=1.000)。在地西他滨组,继发AML(骨髓增生异常综合征转化的)的CR率(60.00%vs 44.44%,P=1.000)和ORR较原发AML有所上升(80.00%vs 55.56%,P=0.580),但差异无统计学意义;男性患者的CR率明显低于女性患者(14.29%vs 85.71%,P=0.030)。两组患者均出现重度血液学毒性不良反应,骨髓抑制期间感染率地西他滨组较IA组有所降低,但差异无统计学意义(50.00%vs 90.00%,P=0.079)。结论对于年龄≥60岁新诊断的老年AML患者,地西他滨联合低强度化疗相比IA(3+7)方案有提高CR率、降低重度血液学毒性不良反应的趋势,但能否获得有统计学意义的变化,有待扩大样本量进一步探讨。
- 刘海波罗敏娜贺鹏程
- 关键词：急性髓细胞白血病老年地西他滨
- 人食管癌细胞cDNA表达文库的构建和鉴定
- 2016年
- 目的 构建人食管癌细胞cDNA噬菌体表达文库。方法 从食管癌细胞中提取总RNA,利用磁珠吸附法分离其中的mRNA,逆转录合成cDNA第一链,再通过碱基互补配对原则合成第二链,对双链cDNA进行末端修饰,连接EcoRⅠ适配子,磷酸化EcoRⅠ适配子5′端,除去不合要求的cDNA片段,将符合要求的与载体（噬菌体T7Select10-3b）连接,然后进行体外包装建成初步的cDNA文库,并对文库进行鉴定。结果 食管癌细胞cDNA原始表达文库的滴度为2.01×106 pfu/mL,重组率高达100%,插入片段的大小范围在300~1 500bp之间。结论本实验成功构建了人食管癌T7噬菌体展示cDNA表达文库,并经过了初步鉴定,为下一步利用重组表达cDNA克隆的血清学分析技术（SEREX技术）鉴定食管癌相关抗原奠定基础。
- 张哲武翔宇冯璐黄尚科罗敏娜邵珊赵新汉
- 关键词：食管癌噬菌体CDNA
- RCHOP方案化疗联合累及野放疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者采取单独RCHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)方案化疗或RCHOP方案化疗后联合累及野放疗(IFRT)治疗的预后及其影响因素。方法选择2013年1月1日至2018年12月31日,于西安交通大学第一附属医院收治的68例临床分期为Ann ArborⅠ~Ⅱ期、非大包块型、接受RCHOP方案化疗的DLBCL患者为研究对象。患者的中位发病年龄为57.0岁(范围:20~83岁);男性患者为39例,女性为29例。根据患者接受RCHOP方案化疗后是否联合IFRT治疗,将其分为RCHOP联合IFRT治疗组(n=22)和RCHOP单独治疗组(n=46)。对2组DLBCL患者的随访均截至2020年2月28日。回顾性分析2组患者的临床病例资料,比较二者预后,并且分析其预后影响因素。2组患者的一般临床资料比较,采用χ^(2)检验。采用Kaplan-Meier法绘制2组患者的总体生存(OS)和无进展生存(PFS)曲线,并且计算其5年OS和PFS率。采用Log-rank检验,比较2组患者的5年OS和PFS率,以及对可能影响患者预后的因素进行单因素分析。采用Cox比例风险回归模型对单因素分析中有统计学意义,或临床经验及文献资料提示有临床意义的影响因素,进行多因素分析。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并且与所有受试者签署临床研究知情同意书。结果①本研究RCHOP联合IFRT治疗组和RCHOP单独治疗组DLBCL患者的一般临床资料分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②对2组DLBCL患者的中位随访时间为31.0个月(23.5~47.0个月)。2组患者的5年OS和PFS率分别比较,差异均无统计学意义(OS率:94.1%比89.9%、χ^(2)=0.279、P=0.598,PFS率:88.2%比77.1%、χ^(2)=0.782、P=0.376)。③对本研究68例DLBCL患者预后影响因素的多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示,血清乳酸脱氢酶(LDH)水平>250 U/L(HR=27.033,95%CI:2.256~323.916,P=0.009),Ki-67表达水平≥90%(HR
- 刘依马盼盼冯慧罗敏娜李欣妍雷豆刘海波牛凡王晓宁贺鹏程
- 关键词：肿瘤分期
- 伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的近期疗效、毒性反应及生存状况.方法 135例病理学证实的转移性结直肠腺癌患者接受了伊立替康350 mg/m2,静脉滴注90 min,第1天；卡培他滨1000 mg/m2,第1～14天,2次/d,口服；每3周为一周期,至少6周期方案治疗.评价近期疗效、毒副反应,并进行随访观察生存情况.结果 全组135例患者疗效及毒副反应可评价.其中CR 0例,PR 63例（46.7％）,SD 42例（31.1％）,PD 30例（22.2％）,总有效率（CR＋ PR）46.7％,临床获益率（CR＋ PR＋ SD）77.8％.化疗中主要的毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,可耐受.中位无进展生存期10个月（95％CI：6.8～13.1个月）,中位生存时间为18个月（95％ CI：16.5～19.5个月）.统计1年生存率57.8％ （78/135）,2年生存率31.1％（42/135）,3年生存率21.5％（29/135）.生存分析显示KPS评分、肿瘤转移部位多少及化疗后的近期疗效是生存的独立预后因素.结论 伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受,给药方便,能一定程度改善生存,值得进一步研究.
- 罗秦英罗敏娜唐露魏友霞赵新汉
- 关键词：结直肠肿瘤伊立替康卡培他滨
