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田希凤
作品数:
2
被引量:6
H指数:2
供职机构:
郑州大学基础医学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李国文
郑州大学基础医学院
张松辉
郑州大学基础医学院
刘冬梅
郑州大学基础医学院
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小干扰RNA对鼻咽癌CNE-2细胞Bcl-2基因的放射增敏研究
被引量:3
2012年
目的:探讨Bcl-2基因的特异性小干扰RNA(siRNA)对鼻咽癌细胞的辐射增敏作用。方法:构建Bcl-2基因的特异性siRNA的真核表达载体,并借助脂质体将其转入鼻咽癌CNE-2细胞。荧光显微镜观察转染效率;流式细胞仪检测Bcl-2蛋白在鼻咽癌细胞的表达,并检测CNE-2细胞的凋亡率;流式细胞仪检测Bcl-2基因的特异性siRNA真核表达载体联合X射线照射后CNE-2细胞的凋亡率。结果:流式细胞仪检测结果显示:转染组明显降低了Bcl-2蛋白在CNE-2细胞的表达,且转染组的细胞凋亡率明显增加。转染联合X射线照射后细胞凋亡率也明显增加,且明显高于阴性对照+X射线组和单纯X线照射组。结论:siRNA可以有效干扰鼻咽癌CNE-2细胞内Bcl-2基因的表达,可明显增强鼻咽癌CNE-2细胞的放射敏感性。
田希凤
刘冬梅
张松辉
李国文
关键词:
鼻咽肿瘤
CNE-2细胞
放射增敏
小干扰RNA沉默Bcl-2表达增强食管癌细胞放射敏感性研究
被引量:3
2011年
目的探讨Bcl-2基因的特异性小干扰RNA(siRNA)对食管癌细胞(EC9706细胞)Bcl-2蛋白表达和凋亡的影响及放射增敏作用。方法化学合成Bcl-2基因的siRNA,通过脂质体转染法转入EC9706细胞。流式细胞仪检测转染前后Bcl-2蛋白表达及细胞凋亡,成克隆分析siRNA联合x线照射对EC9706细胞的放射敏感性影响。结果Bcl-2siRNA2、Bcl-2siRNA2、Bcl-2siRNA,转染后Bcl-2蛋白在EC9706细胞中的阳性表达率分别为25.13%、38.87%、30.55%,较对照组的84.28%明显下降(t=4.01、3.04、3.64,P均〈0.05)。Bcl-2siRNA.转染组凋亡率为33.86%,明显高于空白对照组的5.51%(t=6.55,P〈0.01)和阴性siRNA1转染组的5.59%(t=6.54,P〈0.01);Bcl-2siRNA1联合x线照射的细胞凋亡率为56.76%,明显高于单纯照射组的24.51%(t=3.59,P〈0.05)。成克隆分析的Bcl-2siRNA,转染加照射组D0、Dq、SF2值均低于单纯照射组,放射增敏比为1.33(D0值之比)。结论Bcl-2基因的特异性siRNA可明显增强EC9706细胞的放射敏感性,具有良好临床应用前景。
刘冬梅
李国文
田希凤
张松辉
关键词:
核糖核酸干扰
BCL-2表达
细胞系
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