王鲁元
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：深圳市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应观察被引量：2
- 2008年
- 目的:观察两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应发生情况。方法:选择暴露后到预防门诊接种人用Vevro细胞狂犬病疫苗的人群2 826例,实验组1 413例注射深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司分包装的人用狂犬病纯化疫苗(人用Vevro细胞狂犬病疫苗);对照组1 413例注射辽宁成大生物技术有限公司生产的人用Vevro细胞狂犬病疫苗。观察两组(接种14 130针次)人群免疫接种后不良反应发生率。结果:实验组免疫接种后全身不良反应发生率1.87%,局部不良反应发生率4.13%;对照组免疫接种后全身不良反应发生率1.91%,局部不良反应发生率4.26%。结论:两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。
- 陈继红王鲁元钟小兰江丽珠刘卫明
- 内舒拿和开瑞坦治疗儿童变应性鼻炎的对比观察被引量：1
- 2004年
- 目的对比观察内舒拿(糠酸莫米松)鼻喷剂和开瑞坦(氯雷他定)糖浆两种药物治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法将临床确诊为常年性变应性鼻炎的100例儿童患者随机分为2组,内舒拿组50例;开瑞坦组50例。内舒拿鼻喷剂每日每侧鼻孔一喷(每喷50μg),1日1次,早晨或晚上喷入。开瑞坦糖浆按体重>30kg者,1次/d,10ml/次;体重<30kg者,1次/d,5ml/次。两组疗程均为1个月。观察两种药物的临床疗效及不良反应。结果内舒拿组和开瑞坦组治疗前后均自身对比,治疗前后症状和体征评分差异有显著性,P<0.05。总有效率内舒拿组为98%,开瑞坦组为96%,两组比较差异无显著性,P>0.05。不良反应内舒拿组3例,为鼻干燥感和微量血性鼻涕;开瑞坦组3例,为头晕头痛感。两组均无严重不良反应。结论两种药物治疗儿童常年性变应性鼻炎均有良好疗效,内舒拿鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎具有更高效、安全、方便、依从性好、不良反应少等优点。
- 王丽娟高国凤姜心王鲁元
- 关键词：常年性变应性鼻炎糠酸莫米松氯雷他定
- 两种吸附无细胞百白破疫苗免疫接种后不良反应分析被引量：1
- 2009年
- 目的：了解两种无细胞百白破疫苗在婴儿群体中免疫接种后的不良反应情况。方法：将3～5月龄的健康婴儿600例分成2组，每组300例，第1组婴儿接种国产吸附无细胞百白破疫苗；第2组婴儿接种进口吸附无细胞百白破疫苗，观察两组婴儿进行免疫接种后1周的不良反应情况。结果：进口吸附无细胞百白破疫苗的免疫接种不良反应率1．0％，局部红肿硬结反应发生率0．7％；国产吸附无细胞百白破疫苗的免疫接种不良反应率4．0％，局部红肿硬结反应发生率5．7％。结论：进口吸附无细胞百白破疫苗的免疫接种不良反应率和局部红肿硬结反应发生率比国产吸附无细胞百白破疫苗低。
- 巫桂寿陈继红王鲁元钟小兰邓带娣江丽珠刘伟明
- 关键词：吸附无细胞百白破疫苗免疫接种
- 2003年深圳市人民医院流感疫苗接种的不良反应及处理被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨流行性感冒感疫苗接种的不良反应及处理。 方法 描述性回顾研究 ,调查 2 0 0 3年在深圳市人民医院预防接种的 7616名接种者的不良反应 (其中儿童 160人 )。分析原因 ,总结处理办法。 结果 745 6名成人中的2例有局部红肿 ,发热 3 8℃～ 3 9℃ ,伴有感冒症状 ,时间达 2 0d以上 ,经处理愈后良好。 2 1人出现 3 7℃以上低热 ,2～ 3d好转 ,发热的发生率为 0 .3 0 8% ( 2 3 /745 8) ,68人有局部疼痛 ,无发热 ,无红肿 ,2～ 3d好转 ,160名儿童无不良反应发生 ,总体不良反应的发生率为 1.19% ( 91/7616)。 结论 流感疫苗不良反应的发生率极低 ,接种安全。少量异常反应并不影响免疫接种方法的安全和可信性。
- 王鲁元邓带娣钟小兰智铁铮
- 关键词：流感疫苗预防接种
