王雷
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 两株狂犬病病毒强毒株糖蛋白基因的克隆及潜在抗原表位分析被引量：6
- 2007年
- 通过RT-PCR分别获得了狂犬病病毒强毒CVS株、DRV82株糖蛋白基因,进行克隆及测序,并推导出氨基酸序列,与犬用疫苗弱毒株ERA、SRV9、犬源性街毒株CGX及人用疫苗株PG的糖蛋白序列进行比较。结果表明,以上狂犬病病毒毒株间的核苷酸同源性为83.1%～99.2%,氨基酸序列同源性为87.0%～98.5%。经Jameson-Wolf抗原表位优势图分析,CVS株与其他各株相比发现在304位、372位抗原表位优势升高;而DRV82株与其它各株差异不明显。抗原优势变化可能导致狂犬病病毒糖蛋白出现新的潜在抗原位点,为下一步构建不同毒株的狂犬病病毒糖蛋白重组疫苗奠定了基础。
- 崔艳李忠王雷张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白抗原位点
- 狂犬病病毒检测历史及研究进展被引量：7
- 2007年
- 卢彦欣王雷扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒病毒检测人兽共患传染病急性传染病脑脊髓炎
- 狂犬病病毒糖蛋白富集表位基因克隆及其在原核系统中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的构建狂犬病病毒标准强毒株(CVS-24)糖蛋白富集表位基因原核表达系统。方法通过RT-PCR扩增CVS-24株糖蛋白两段表位富集区基因,并将其克隆至载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-G1和pET-G2,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达。表达产物分别经12%SDS-PAGE和Western blot检测。结果大肠杆菌可高效表达目的基因,所表达的蛋白可被狂犬病病毒标准阳性血清所识别。经薄层扫描分析,目的蛋白表达量可占菌体总蛋白的42%(G1)和34%(G2)。结论已成功构建了狂犬病病毒标准强毒株(CVS-24)糖蛋白富集表位基因原核表达系统,所表达的目的蛋白具有良好的免疫反应性,有可能作为检测狂犬病病毒血清抗体的候选基因。
- 王雷李忠刘晔崔艳卢彦欣扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白原核表达
- 丙型肝炎病毒感染动物模型研究进展被引量：4
- 2007年
- 丙型肝炎病毒(HCV)是对全球公众健康影响较为严重的一种病原,目前尚缺乏有效疫苗及针对性强的药物对其进行防控,究其原因是缺少有效的动物模型,使其致病机理研究较为薄弱。因此,建立一种有效的HCV感染动物模型是HCV研究工作中的重要环节。本文简要介绍了迄今为止国内外已建立的HCV感染动物模型的特点及其应用前景。
- 王雷扈荣良
- 关键词：丙型肝炎病毒动物模型
