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王莉

作品数:8 被引量:18H指数:2
供职机构:华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇配合物
  • 2篇多酚
  • 2篇多酚氧化
  • 2篇多酚氧化酶活...
  • 2篇氧化酶活性
  • 2篇双核
  • 2篇双核配合物
  • 2篇温控
  • 2篇酶活性
  • 2篇酶活性研究
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇
  • 1篇蛋白质水解
  • 1篇电镜
  • 1篇丁酮
  • 1篇血清
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇荧光

机构

  • 7篇华中师范大学
  • 1篇黄石理工学院

作者

  • 7篇王莉
  • 3篇孟祥高
  • 3篇刘长林
  • 2篇蒋伟
  • 1篇廖展如
  • 1篇刘梁
  • 1篇裴亚梅
  • 1篇黄雪英
  • 1篇魏丽梅
  • 1篇张妍
  • 1篇张勇
  • 1篇张勇

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
磁性管内固相微萃取—液相色谱测定血清中己醛和2-丁酮被引量:1
2022年
制备了C8功能化磁性介孔二氧化硅球(C_(8)-Fe_(3)O_(4)@mSiO_(2)),将其置于聚四氟乙烯管中进行磁性管内固相微萃取—原位衍生化(MIT-MSPE-ISD)血清中的己醛和2-丁酮,用于测定人血清中己醛和2-丁酮的含量.利用磁铁控制吸附剂沿聚四氟乙烯管内壁移动,实现无需任何预处理的萃取和衍生.在优化条件下,己醛和2-丁酮的检出限分别为1.0μmol·L^(-1)和1.2μmol·L^(-1).相对回收率为78.4%~92.4%,日内、日间相对标准偏差(RSD)均小于7.9%.该方法已成功地应用于健康人和肝癌患者血清中内源性己醛和2-丁酮的测定.
王莉严玲黄小兰周红斌
关键词:固相微萃取液相色谱
多苯并咪唑锰(Ⅱ)配合物的合成及对DNA凝聚的促进作用被引量:10
2012年
以多苯并咪唑配体1,1,4,7,7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺(DTPB)为主配体,合成了锰(Ⅱ)配合物[Mn(DTPB)Ac]Ac.8H2O(1)和[Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)2][Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)(CH3OH)].(NO3)4.5CH3OH.H2O(2),并对其进行了表征.利用紫外-可见吸收光谱和黏度实验研究了配合物1和2与DNA的相互作用,发现这2个配合物均能与DNA结合,并对配合物与DNA作用的机理进行了探讨.利用琼脂糖凝胶电泳和直角光散射(RALS)技术研究了配合物1和2促进DNA凝聚的性质.结果表明,在近中性条件下2个配合物都能促使DNA凝聚.利用透射电子显微镜(TEM)观察了不同凝聚体的形态.
黄雪英孟祥高张妍王莉刘长林
关键词:晶体结构
双核过渡金属配合物的合成及生物活性
以DTPB(1,1,4,7,7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺)及EGTB(N,N,N',N'-四(2-苯并咪唑甲基)-1,10-二氮-4,7-二氧癸烷)等为主配体,合成了一系列双核过渡金属配合物,表征了其结构。观测...
孟祥高刘梁蒋伟廖展如王莉刘长林
关键词:生物活性蛋白质水解
文献传递
DNA加速形成的SOD1聚集体形态的显微分析
<正>研究铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)与 DNA 的相互作用,探讨 SOD1的获得性新功能,对理解肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理具有重要意义。本工作利用透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、荧光显微镜系统研...
蒋伟王莉刘长林
关键词:DNA透射电镜荧光显微镜
文献传递
双核锰配合物的合成、结构及多酚氧化酶活性研究
王莉裴亚梅魏丽梅
关键词:双核配合物温控多酚氧化酶活性
双核锰配合物的合成、结构及多酚氧化酶活性研究
王莉孟祥高裴亚梅魏丽梅
关键词:双核配合物温控多酚氧化酶活性
配合物[Mn(EDTB)](NO_3)·_2DMF的合成、晶体结构及多酚氧化酶(PPO)活性的研究被引量:7
2011年
合成六齿配体N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑亚甲基)-1,2-乙二胺(EDTB)及单核锰(Ⅱ)配合物[Mn(EDTB)](NO3)2.DMF,并进行了晶体结构和多酚氧化酶(PPO)模拟活性研究。该配合物为正交晶系,P212121空间群,a=1.172 52(6)nm,b=1.320 83(6)nm,c=2.461 91(12)nm,V=3.812 8(3)nm3,Dc=1.451 g.cm-3,Z=4,F(000)=1 732。最终因子R(I>2σ(I)):R1=0.052 2,wR2=0.102 2;R(全部数据):R1=0.0652,wR2=0.1075,Flack指数为0.02(15)。结构分析表明,锰(Ⅱ)分别与配体EDTB苯并咪唑环的4个氮原子、两个亚胺基氮原子发生配位,形成1个变形八面体结构。采用分光光度法研究配合物的多酚氧化酶活性,以邻苯三酚为底物,表明在0.1~10μmol.L-1范围内,随着配合物浓度逐渐增大,配合物的氧化促进率从51.5%增至82.2%。在30℃,pH=7.8~8.2条件下,配合物的转化数由22.93 h-1增加到51.01 h-1,说明配合物的PPO活性随着pH值的升高而明显增强。
王莉魏丽梅张勇张勇
关键词:晶体结构PPO活性
共1页<1>
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