王晓苓
- 作品数：25 被引量：79H指数：5
- 供职机构：云南省第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 斯钙素2在高糖诱导的肝细胞炎症反应中的作用机制被引量：4
- 2019年
- 目的研究斯钙素2(STC2)在糖尿病肝病中的作用机制。方法分析GEO数据库,筛选与糖尿病肝病模型相关的新颖分子。分析链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠肝脏的STC2的表达水平。高糖诱导处理LO2肝细胞,检测STC2表达变化,并分析TNF-α和IL-6的变化,评价STC2与TNF-α和IL-6的表达相关性。构建稳定高表达STC2的LO2细胞株,qRT-PCR分析高糖处理下过表达细胞与对照细胞中TNF-α和IL-6的表达。Western Blot分析STC2过表达细胞与对照细胞的STAT3和NF-κB的激活水平;MTT实验检测过表达STC2的LO2细胞的增殖能力。结果高脂饮食和STZ诱导糖尿病模型小鼠的肝组织STC2表达水平显著增加。在LO2肝细胞中,高糖能够诱导STC2的表达,并诱导炎症因子TNF-α和IL-6的表达,STC2与TNF-α和IL-6的表达存在正相关的关系。过表达STC2能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。结论在高糖环境下肝细胞的STC2被诱导表达,并且与促炎性因子TNF-α和IL-6存在正相关的关系。过表达STC2还能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。
- 陶文玉陈郊丽李晓进熊煜欣洪超王晓苓
- 关键词：炎症信号通路肝细胞增殖
- 孤儿核受体NR4A1在2型糖尿病患者外周血单个核细胞的表达及意义
- 2017年
- 目的探讨孤儿核受体NR4A1在2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMCs)的表达及意义。方法选取就诊的34例健康受试者和30例初诊T2DM患者,进行体格检查,包括身高、体重、血压,计算体质指数(BMI);实验室检查:空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(Fins)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP),计算HOMA-IR。采集外周血2~3 m L,收集血浆,用于检测游离脂肪酸(FFAs)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),并采用密度梯度离心法获取PBMCs,real-time PCR检测NR4A1 mRNA在健康人群和初诊T2DM患者PBMCs中分布情况,并对NR4A1 mRNA相对表达水平和HOMA-IR、FFAs、TNF-α、IL-6进行相关性分析。结果两组人群在年龄、性别、身高、血压、血丙氨酸氨基转移酶、血尿素氮、血肌酐方面,差异无统计学意义(P>0.05);与健康受试者比较,初诊T2DM患者的PBMCs的NR4A1 mRNA相对表达水平增高,此外T2DM患者的BMI、FBG、Fins、HOMAIR、TG、TC、LDL-C、hs-CRP、FFAs、TNF-α和IL-6水平亦明显增高,血HDL-C水平则降低;T2DM患者的外周血白细胞计数及其分类计数与健康受试者差异无统计学意义(P>0.05);Pearson's相关分析显示,NR4A1 mRNA相对表达水平与HOMA-IR(r=0.761,P<0.01)、FFAs(r=0.560,P<0.01)、TNF-α(r=0.697,P<0.01)和IL-6(r=0.796,P<0.01)均呈正相关。同时,评价胰岛素抵抗程度的HOMA-IR也与FFAs(r=0.513,P<0.01)、TNF-α(r=0.728,P<0.01)和IL-6(r=0.590,P<0.01)呈正相关。此外,显著正相关也存在于FFAs和TNF-α(r=0.475,P<0.01)、IL-6(r=0.402,P<0.01)之间。结论 NR4A1在初诊T2DM患者PBMCs中表达增高,且与HOMA-IR、FFAs、TNF-α、和IL-6均呈正相关关系。
- 王晓苓熊煜欣
- 关键词：孤儿核受体慢性炎症
- CDH13基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性被引量：3
- 2018年
- 目的探讨钙黏蛋白-13（T—cadherin，CDH13）基因单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorphism, SNP）位点与中国人群代谢综合征（metabolic syndrome，MS）的相关性。方法应用TaqMan方法对453例MS患者和526名正常对照的6个CDHj3基因的多态性位点（rsll646213、rsl2596316、rs3865188、rs12444338、rs12051272以及rs7195409）进行基因分型。评估以上6个多态性位点与MS的相关性。结果CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rsl2051272和rs7195409多态性位点的基因型频率及等位基因频率在MS患者和对照者的差异无统计学意义。校正年龄和性别后，CDHj3基因rs12596316AG基因型发生MS的风险为rsl2596316AA＋GG基因型的1．38倍（P=0．01，95％CI：1．07～1．78）；CDH13基因rsl2596316等位基因频率在MS和对照组间差异无统计学意义。rs11646213-rs12596316-rs3865188-rs12444338-rs12051272单倍型频率在MS组和对照组的差异无统计学意义。结论CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rs12051272和rs7195409位点多态性可能与中国人群MS无相关；CDHl3基因rs12596316AG基因型可能增加中国人群MS发病风险。
- 李奕平杨莹杨莹鲁帅尧李显丽杨曼熊煜欣陶文玉王晓苓姚宇峰
- 关键词：代谢综合征单核苷酸多态性
- 2型糖尿病一级亲属胰岛素抵抗及β细胞功能失调的研究进展
- 2006年
- 李奕平张瑛李显丽徐凡王飞英王晓苓杨曼熊煜欣
- 关键词：胰岛素抗体
- 糖尿病神经病变的诊治进展被引量：5
- 2009年
- 目的:糖尿病神经病变是糖尿病最常见和最复杂的并发症之一,可累及全身神经系统的任何部分。方法:对DN的发病机制、电生理表现及治疗的研究就一直是难点和热点之一。结果:2002年CDS全国住院DM患者并发症调查数据显示:DN大约发生在近60.3%的糖尿病患者中。结论:早期认识并干预糖尿病神经病变危险因素,将明显降低神经病变的发生。
- 王晓苓张瑛李显丽杨莹
- 关键词：糖尿病神经病变发病机制
- miR-124a和miR-146a基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性研究被引量：10
- 2017年
- 目的探讨微小RNA(miRNA)多态性位点与中国人群MS的相关性。方法选取581例MS患者和599名健康者。采用TaqMan方法对5个miRNAs的多态性位点(miR-27a rs895819、miR-124a rs531564、miR-128a rs11888095、miR-194a rs3820455、miR-146a rs2910164)分型。评估以上5个多态性位点与MS的相关性。Logistic回归分析miR-124a rs531564和miR-146a rs2910164与MS风险的关系。结果 miR-124a rs531564C可能为MS的保护性等位基因(P=0.01,OR=0.75,95%CI.0.60~0.94)。miR-146a rs2910164C等位基因可能增加患MS的风险(P<0.01,OR=1.55,95%CI:1.31~1.84)。经FPG和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别校正后,miR-146a rs2910164 C等位基因仍为MS的危险因素(P<0.01,OR=1.87,95%CI:1.39~2.50;P=0.03,OR=1.55,95%CI:1.05~2.31)。结论miR-124a和miR-146a多态性可能与中国人群MS相关。
- 李奕平杨曼熊煜欣史荔李显丽鲁帅尧王晓苓姚宇峰杨莹
- 关键词：代谢综合征微小RNA单核苷酸多态性
- 10g单尼龙丝及振动阈值的检查与神经传导速度检查在糖尿病神经病变中的应用价值
- 2012年
- 目的分析10g单尼龙丝(10gSWME)及振动阈值的检查(VPT)及神经传导速度(NCV)检查在诊断糖尿病周围神经病变(DPN)中的相关性及差异,探讨临床应用价值。方法对108名2型糖尿病(T2dM)患者进行双侧正中、尺、胫、腓总神经运动支和感觉支的NCV、振幅、潜伏期及10g单尼龙丝及振动阈值检查,分析比较10g单尼龙丝及振动阈值检查与NCV检查的相关性及临床应用价值。结果 10g单尼龙丝及振动阈值与NCV检查结果有显著相关性(P均<0.001);振动阈值检查的异常率均显著大于NCV及10g单尼龙丝(P均<0.05);在NCV检查正常的患者中,10g单尼龙丝检查的异常率、振动阈值检查的异常率分别为13.8%和48.3%,在振动阈值检查正常的患者中,正中、尺、胫神经运动支及正中、腓总神经感觉支的NCV的异常率分别为22.1%、20.2%、28.7%、23.5%和31.9%。结论在DPN诊断中,10g单尼龙丝及振动阈值检查与NCV检查在临床中各有其应用价值,不能完全相互替代,全面了解DPN病情还需要结合临床。
- 王晓苓张瑛杨莹李显丽
- 关键词：糖尿病周围神经病神经传导速度
- 内分泌科合并感染的住院患者临床分析被引量：3
- 2018年
- 目的对内分泌科住院期间合并感染的患者进行临床分析。方法分析合并感染的812例患者的临床资料做出统计结果。结果非糖尿病共176例(21.67%),主要为甲亢患者,其多合并呼吸道感染;糖尿病共636例(78.33%);在2型糖尿病中,伴发泌尿系感染376例(59.12%),伴发呼吸道感染192例(30.19%),糖尿病足并感染124例(19.50%),其中HbA1C>9%74例(59.67%)。人均抗生素使用及住院天数在HbA1C≥8%糖尿病感染患者中明显多于HbA1C<8%患者(P<0.01),人均抗生素使用天数在HbA1C> 9%糖尿病足感染患者中明显多于HbA1C<7%患者(P<0.01)。结论内分泌科基础疾病病程长,未及时及有效控制,导致合并泌尿、呼吸等系统感染,血糖控制差的糖尿病及糖尿病足合并感染患者人均住院时间及抗生素使用天数较长。
- 陶文玉陈郊丽李奕平王飞英王晓苓熊煜欣杨莹
- 关键词：内分泌科住院患者
- 2型糖尿病患者1级亲属非糖尿病者血尿酸的研究
- 2006年
- 选择2型糖尿1级亲属非糖尿病者83人为实验组,三代无糖尿病家族史健康83人为对照组,过夜禁食8～12小时,早晨从肘静脉抽静脉血3mL测血尿酸,胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果:实验组尿酸为374.69±93.17umol/L,对照组尿酸为331.73±102.45umol/L。实验组TC、TG、HDL、LDL-C分别为4.94±4.61、1.89±2.18、1.37±0.35、2.31±0.5对照组分别为4.18±0.71、1.31±0.69、1.29±0.25、2.28±0.65mmol/L。实验组与对照组相比TC、HDL、LDL-C,P值分别为0.148、0.131、0.755无差异,尿酸P值=0.006、TGP值=0.016,P<0.05有显著差异。结论:实验组血尿酸、TG升高,余无显著差异。
- 张瑛李显丽陶文王徐凡徐波王晓苓王飞英李奕平杨曼杨莹
- 关键词：血尿酸
- 血管内皮生长因子及其基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性
- 2009年
- 糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）是糖尿病最常见和最严重微血管并发症之一，其基本病理改变是血-视网膜屏障（blood retinal barrier，BRB）破坏，新生血管形成，后期新生血管膜收缩牵拉视网膜脱离。DR的发病机制十分复杂，至今尚未完全阐明。血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）由VEGF基因编码，是一种最重要的特异性刺激血管内皮细胞增殖及新生血管形成的因子。VEGF在糖尿病视网膜病变中的作用已逐渐被人们认识。目前许多研究表明血管内皮生长因子及其基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性受不同民族遗传背景和环境因素影响，这使不同群体研究结果之间存在差异。本文就不同民族血管内皮生长因子及其基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性作一综述。
- 王晓苓张瑛李显丽杨莹宋滇平
- 关键词：血管内皮细胞生长因子单核苷酸多态性2型糖尿病糖尿病视网膜病变
