王文进
- 作品数：19 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国工程物理研究院核物理与化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国工程物理研究院预先研究基金中国工程物理研究院军民两用基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- ^(188)Re-TCTMP的合成及在小鼠体内的分布被引量：4
- 2003年
- 合成了氮杂环甲撑膦酸配体TCTMP(1,4,8,11 四氮杂环十四烷 1,4,8,11 四甲基膦酸),研究了亚锡还原下188Re TCTMP的制备条件,并探索了该配合物的体外稳定性及在正常小鼠体内分布。结果表明,pH=2,SnCl2量为0 8～1 6mg,配体量为50mg时,可以制得标记率大于95%的配合物188Re TCTMP;配合物具有很高的体外稳定性,室温下放置8d,标记率仍不低于95%。小鼠体内分布表明,配合物很快为小鼠骨骼摄取并保留较长时间;与188Re HEDP(1 羟基亚乙基二膦酸)相比,188Re TCTMP表现出更低的非靶组织摄取。因此,188Re TCTMP有望取代186,188Re HEDP,成为新型的缓解治疗骨肿瘤疼痛的放射性药物。
- 蒋树斌罗顺忠邓候富邴文增王文进魏洪源
- 关键词：放射性核素放射性药物骨肿瘤生物分布铼188
- 新型^(188)Re(Ⅴ)-N-TDD类配合物的结构性质关系研究
- 2012年
- 制备了四个新型188 Re(Ⅴ)-N-TDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-1,10-二硫癸烷)类配合物,测定了配合物的理化性质及体外稳定性;使用密度泛函理论B3LYP方法对铼氮核配合物的结构和能量进行了计算,用极化连续介质模型(PCM)计算了配合物的溶剂化自由能,将计算结果和配合物性质参数关联,讨论配合物的结构效应。结果表明,通过理论方法能够获得配合物有效结构和成键信息,溶剂化自由能的计算能够定性预测配合物的亲水(亲脂)性和色谱行为,即构效关系研究能够为该类化合物的设计选择提供前期参考。
- 魏洪源王关全王文进罗顺忠
- 关键词：密度泛函理论构效关系
- ^(153)Sm,^(113,117)Sn^m烷基膦酸配合物的表观脂水分配系数及与BSA的结合率被引量：1
- 2004年
- 测定了NTMP(次氮三亚甲基膦酸),HEDTMP(N (羟乙基)乙二胺基三亚甲基膦酸),DCTMP(1,2 环己二胺四亚甲基膦酸),EDTMP(乙基二胺基四亚甲基膦酸),DTPMP(二乙基三胺基五亚甲基膦酸)的153Sm配合物以及HEDTMP,EDTMP,DTPMP的113,117Snm配合物在正辛醇 水中的表观脂水分配系数和在0 5%牛血清白蛋白(BSA)水溶液中与BSA的结合率。结果表明,这些配合物在正辛醇 水中的相对表观脂水分配系数和在BSA水溶液中与BSA的相对结合率呈线性正相关。两者之间的线性关系为这类配合物脂水分配系数的预测提供了一种新方法,同时也表明,在金属配合物与BSA的结合过程中,疏水作用力起着重要作用。
- 杨玉青罗顺忠王关全何佳恒邴文增蒲满飞魏洪源王文进
- 关键词：钐配合物锡配合物
- ReO_4^-在葡萄糖酸钠介质中还原后的氧化态分布研究被引量：2
- 1999年
- 用电位滴定法和萃取法研究了 Ｒｅ Ｏ４－ 在葡萄糖酸钠介质中还原后铼的氧化态分布。实验结果表明，铼氧化态分布主要与酸度和还原剂浓度有关。在 ｐ Ｈ 为 ２０ 的葡萄糖酸钠介质中， Ｒｅ Ｏ４－ 首先被亚锡还原为＋ ５ 价，进一步还原至＋ ４ 价和＋ ３ 价；反应介质的 ｐ Ｈ 值越低， Ｒｅ Ｏ４－ 可被还原至更低价态。
- 谯健罗顺忠王文进傅依备
- 关键词：铼葡萄糖酸钠
- ^(188)Re-NEMMPTDD的制备及生物分布研究被引量：4
- 2005年
- 在合成新配体NEMMPTDD(2,2,9,9 四甲基 4,7 二氮 4 乙撑 (3,5 二甲基)哌啶 1,10 二硫癸烷)的基础上,以SnCl2 作还原剂制备了188Re NEMMPTDD。生物分布研究表明,该配合物的碘化油溶液具有较理想的肝摄取和滞留,非靶组织的摄取和滞留相对较低,配合物主要通过肾和胃肠代谢。
- 王文进罗顺忠何佳恒王关全杨玉青魏洪源蒋树斌邴文增蒲满飞刘国平
- 关键词：^188RE肝癌生物分布
- ^(188)Re-NEPTDD的制备及生物分布研究被引量：2
- 2005年
- 在首次合成NEPTDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-4-乙撑哌啶-1,10-二硫癸烷)的基础上,采用SnCl2作还原剂制备了Re-NEPTDD。研究了Re-NEPTDD的生理盐水溶液通过尾静脉注射后在小鼠体内的生物分布188188及该配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注后在大白兔体内的生物分布;用SPECT扫描得出配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注后的大白兔全身显像。实验结果表明,188Re-NEPTDD具有理想的肝摄取,肝部的摄取和滞留较为主要,肝部显像清晰,非靶组织(特别是肺)的摄取和滞留低。
- 王文进罗顺忠何佳恒王关全杨玉青魏洪源蒋树斌邴文增蒲满飞刘国平
- 关键词：^188RE肝癌生物分布
- 多种^(117)Sn^m(^(113)Sn)-配体体系的形成条件及其与BSA的结合
- 2003年
- 以117Snm(113Sn)示踪法研究了Sn—DTPMP、Sn—DTPA、Sn—EDTMP、Sn—HEDT、MP、Sn—TTHMP体系的形成条件,同时研究了不同标记体系与牛血清白蛋白(BSA)的结合性质。研究表明,除DTPA外,其他配体在较高浓度下均能与Sn4+形成络合,但配体浓度较低时锡极易水解,用生理盐水稀释和增加体系pH均加剧水解。研究同时显示,水解锡标记体系与BSA有很强的结合,未水解锡标记体系与BSA的结合率远低于水解锡标记体系。
- 杨玉青蒲满飞罗顺忠王文进王关全何佳恒邴文增魏洪源
- 关键词：BSA牛血清白蛋白生理盐水标记化合物生物学性质
- N,N-TDD衍生物的合成
- 2011年
- 经过7步反应合成了两种N-(烷基)-TDD双取代衍生物配体NNEPTDD和NNEMPTDD,并对其进行了红外、核磁共振、质谱以及熔点等分析表征,结果表明合成的目标产物符合预期要求。
- 王关全王文进赵元聪魏洪源熊晓玲黄宇罗顺忠
- ^(117)Sn^m-胺基膦酸类配合物的生物分布研究被引量：2
- 2003年
- 为了合成具有较高骨摄取和较低血液、肌肉、脾、肺摄取的放疗药物,以用于骨癌和骨转移癌治疗,合成了4种117Snm 胺基膦酸类配合物,并对其在生物体内的分布进行了比较。研究结果表明,117Snm TTHMP可望成为骨肿瘤治疗药物。
- 何佳恒罗顺忠蒲满飞王关全杨玉青蒋树斌王文进魏洪源邴文增
- 关键词：生物分布骨肿瘤
- <'188>Re-N-（烷基）-TDD配合物的制备及性质研究
- <'188>Re-TDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-1,10-二硫癸烷)的碘化油溶液通过肝动脉注射后在肝肿瘤中有较好的摄取,但该配合物在肝肿瘤中的滞留特性相对较差.<'188>Re-HDD(2,2,9,9-四...
- 王文进
- 关键词：铼-188
