王彦林
- 作品数：72 被引量：365H指数：11
- 供职机构：中国福利会国际和平妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 未足月妊娠胎膜早破并发早产分娩方式分析被引量：33
- 2003年
- 徐建平王彦林徐玉苑
- 关键词：未足月妊娠胎膜早破早产分娩方式
- 好“孕”,自然来
- 2025年
- 生命的诞生,是一个奇妙、复杂又充满奇迹的过程。而精子与卵子的相遇结合,就是生命的关键起点。要说相遇,先来说说排卵。女性通常每个月会排出一枚卵子,但若是患有排卵障碍、卵子成熟障碍、卵泡发育不良(包括卵巢早衰、多囊卵巢综合征等),卵子就只能一直“待字闺中”了。正常排卵后,2~3分钟卵子就会被输卵管伞部抓取,在输卵管中游走到输卵管壶腹部。之后,卵子就在输卵管内等待着和精子的相遇。
- 王彦林
- 关键词：输卵管壶腹部卵泡发育不良卵巢早衰排卵障碍卵子
- 孕期遇见高血压,如何化险为夷
- 2025年
- 在《唐顿庄园》这部充满历史韵味与家族纷争的英剧中,三小姐茜玻·卡劳利的命运令人扼腕叹息。她是一位优雅、聪慧的女性,更是家族中备受宠爱的成员,然而,一场突如其来的疾病,将她的生命永远定格。这场疾病的根源,正是妊娠期高血压——一个至今仍威胁着无数准妈妈们健康的隐形“杀手”。如今,随着医学知识的普及与治疗技术的进步,妊娠期高血压疾病已不再那么可怕。通过科学的预防与合理的用药,相信能够化解这一风险,确保母婴健康,共赴幸福彼岸。
- 许肖娜王彦林
- 关键词：母婴健康准妈妈高血压医学知识
- 荧光原位杂交在产前诊断胎儿先心病22q11微缺失中的应用被引量：3
- 2014年
- 目的应用荧光原位杂交(FISH)技术检测胎儿染色体22q11微缺失,以探讨该技术在胎儿先天性心脏病病因检测中的临床应用。方法对41例产前诊断有各类心脏畸形、且染色体核型分析结果未见明显异常的胎儿以及1例先证者进行FISH检测,检测探针位于22q11微缺失综合征微缺失关键区域22q11的TUPLE1基因,与22q末端ARSA基因。结果 41例胎儿FISH检测均成功,所有胎儿22q11两位点均未发现微缺失;一胎儿家庭的1名先证者经检测确证为22q11微缺失综合征患者。结论胎儿心脏畸形有多种病因,常规染色体检查仅能检出其中一部分染色体数目异常,对于各种微缺失综合征,仍然需要FISH、芯片等更高分辨率的技术手段应用,对相关可能的致病位点进行针对性检测或筛检,以提高病因检出率,防止心脏畸形患儿出生。
- 韩旭王彦林吴怡赵慧佳乔琳赵欣荣
- 关键词：荧光原位杂交产前诊断胎儿心脏畸形
- 胎儿颈项透明层增厚的临床咨询及预后分析被引量：13
- 2018年
- 目的·研究颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚与胎儿染色体异常、严重结构畸形和其他严重异常的关系,了解其在评估胎儿预后中的价值。方法·对583例妊娠早期(11~13^(+6)周)NT≥2.5 mm的单胎病例进行回顾性分析,其中252例行介入性产前诊断,统计胎儿染色体核型,随访胎儿超声筛查结构异常情况及妊娠结局。按NT厚度将其依次分为5组:组1~4的NT厚度分别为2.5~2.9 mm、3.0~3.4 mm、3.5~4.4 mm和≥4.5 mm;组5为颈部水囊瘤胎儿组。利用趋势χ~2检验和Fisher确切概率法比较几种常见染色体异常胎儿的NT值。结果·583例NT增厚胎儿中,染色体核型异常59例(23.4%,59/252);结构异常38例(6.5%),其中严重心脏畸形13例(2.2%)。产前诊断术后无自然流产及宫内感染,引产86例,死胎6例,难免流产3例,自行终止妊娠8例,出生后死亡2例,活产478例。5组胎儿染色体异常、结构异常及心脏畸形的发生率差异均有统计学意义(P=0.000),发生率具有随着NT增厚而升高的趋势;组1~5存活率分别为96.5%、81.9%、74.0%、35.6%和6.7%,随NT增厚而下降(P=0.000)。结论·NT增厚与胎儿染色体异常、严重心脏畸形等不良妊娠结局有关;随着NT增厚,胎儿染色体异常、结构异常及心脏畸形的发生率升高,不良妊娠结局的风险增加;临床工作中需根据NT不同厚度给予个性化咨询及指导。
- 赵欣荣王彦林范阳阳杲丽
- 关键词：颈项透明层染色体异常心脏畸形产前诊断
- 胎膜早破合并早产110例妊娠结局分析被引量：56
- 2002年
- 徐建平王彦林徐玉苑
- 关键词：合并症胎膜早破早产妊娠结局分析
- 一种小型眼底成像设备及其使用方法
- 本发明技术方案公开了一种小型眼底成像设备及其使用方法，包括外筒，内筒，通过拉转连接机构可伸缩地与外筒连接；检眼镜，设于内筒中；眼帘，通过旋转调节机构可活动地与内筒连接，用于对用户的眼部进行调整；以及摄像底座，可拆卸地与外...
- 赵宁宁刘祥康张嘉珩温杼凡游淳宇王彦林杲丽胡禹丞韩挺
- 妊娠期糖尿病孕妇血清铬硒钒含量的研究被引量：8
- 2006年
- 王彦林蒋鉴芬邵玉芬黄宗枝
- 关键词：糖尿病妊娠铬硒钒
- 妊娠期糖尿病孕妇血清铬硒钒含量的研究
- 目的通过对血清铬硒钒三种微量元素含量的测定,探讨妊娠糖尿病孕妇这三种元素的变化。方法选择妊娠糖尿病孕妇50例,正常孕妇47例,以电感耦合高频等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定两组孕妇血清铬硒钒含量。结果妊娠糖尿病孕...
- 王彦林蒋鉴芬邵玉芬黄宗枝
- 文献传递
- 胎儿心脏发育异常的染色体芯片检测及脐血心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平研究被引量：1
- 2015年
- 目的:1探讨胎儿心脏发育异常与遗传学异常的相关性。2探讨孕中期脐血心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)水平预警心脏发育异常胎儿心肌损伤的可能性。方法:选择40例孕中期心脏超声提示胎儿心脏发育异常的胎儿作为研究组,另选择同期26例无心脏发育异常胎儿作为对照组。所有妊娠均为单胎妊娠。分别采集胎儿的脐静脉血,一部分血样行染色体核型分析及染色体拷贝数微阵列芯片(micro-array)分析;另一部分血样测定脐血血浆c Tn T水平。结果:1脐血染色体分析:对照组26例胎儿样本核型均正常;研究组40例中有4例染色体异常,其中21-三体2例,69,XXX 1例,46,XX,-4,+der(4)(?::p14-qter)1例;4例为染色体多态性改变,分别涉及1号、9号、13号染色体的可变区域。2研究组芯片检测共检出3例致病性拷贝数变异,22号染色体微缺失导致的腭心面综合征1例:arr 22q11.21(18,919,942-21,440,514)X1;4号染色体短臂末端大片段缺失1例:arr 4p25.3-p16.3(71,552-16,833,303)X3;10号染色体长臂末端片段缺失1例:arr10q15.3(130,650,432-135,404,523)X1。3研究组中遗传学检测异常发生率为15%(6/40)。研究组脐血cTnT水平较对照组增高(488.572±73.528 ng/L vs 315.841±85.665 ng/L),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:1心脏发育异常胎儿合并遗传学异常几率增加。2心脏结构异常胎儿脐血cTnT水平显著增加,提示心肌组织在异常发育的胎儿心脏结构重塑过程中可能发生损伤,脐血cTnT可作为潜在早期预警胎儿心脏功能异常的生物化学标志物。
- 陆海茜韩旭陈磊潘漪莲赵欣荣吴怡刘春敏王彦林
- 关键词：脐血染色体核型分析
