潘海东
- 作品数：21 被引量：101H指数：6
- 供职机构：广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 广西野生恒河猴血常规及生化指标正常值的初步研究被引量：4
- 1995年
- 对153只广西野生恒河猴进行血常规及生化检查,结果:RBC为3.34～5.42×10^(12)/L,Hb为130±16.7g/L;WBC雄为15.5±3.8×10~9/L,雌为9.6±3.04×10~9/L,N为0.52±0.14,L为0.44±0.14;ALT为4.20～25.84u。此结果与人类正常值相近。
- 周开姣葛宪民王树声黄果勇潘海东章玲珠钱小燕
- 关键词：恒河猴医用实验动物动物模型生化指标
- 广西HCV高危人群庚型肝炎病毒的新基因型核苷酸序列分析被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨广西HCV高危人群庚型肝炎病毒 (HGV)的感染情况及其新基因型的核苷酸序列。方法 静脉药瘾者 (IVDAs) 85份、肝病患者 (PLDs) 80份和献血员 (BDs) 5 0份血清标本 ,用PCR法检测庚型肝炎病毒RNA ,EIA法检测HBsAg、抗 HCV和抗 HIV ;随机选出 6 2份庚型肝炎病毒RNA阳性标本进行核苷酸序列分析 ,构建种系发生树作基因分型。结果 2 15份血清中HGV阳性者85份 (39 5 3% ) ,HBsAg、抗 HGV和抗 HIV的阳性率分别为 39 0 7%、4 2 79%和 0 ;11份HGVRNA的测序结果证实其有 3种基因型 ,其中 5株为新基因型 (亚洲型 ) ,5 1份补测序 ,其中GBV C型占 3 2 3% ,HGV型占 30 6 5 % ,亚洲型占 6 4 5 1%。结论 HGV的 3种基因型中存在不同的基因亚型 ;广西IVDAs、PLDs和BDs中感染庚型肝炎病毒以亚洲型和HGV型为主。
- 葛宪民李丹亚吴蓉蓉黄果勇潘海东曹坤李平川王树声沟上雅史
- 关键词：庚型肝炎病毒感染庚型肝炎新基因型核苷酸序列高危人群
- 甲型肝炎灭活疫苗(L-A-1株)接种恒河猴的安全性及免疫原性
- 2018年
- 目的观察甲型肝炎灭活疫苗(L-A-1株)接种恒河猴的安全性和免疫原性。方法将效价为640和1 280 EL.U/mL两个剂量的甲型肝炎灭活疫苗(L-A-1株)与进口疫苗(1 440 EL.U/mL)分别经后肢肌肉注射恒河猴,每组5只,首免后4周加强免疫1次。接种后每天观察动物接种局部有无红肿、硬结等异常反应;于免疫前、首免后1~10周定时采血,检测血清抗-甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)抗体和丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)水平;于初次免疫后第2天连续收集粪便1周,检测粪便中HAV含量;于免疫前及加强免疫后4周分别进行肝穿刺取肝组织,病理学检查。结果接种疫苗后各组恒河猴均未见异常反应;血清ALT水平未见异常升高;于首免后2周抗-HAV抗体阳转率达100%,加强免疫后血清抗-HAV抗体几何平均滴度持续升高,均在首免后7周达到峰值,随后略有下降,9~10周抗体滴度又略升高,甲型肝炎灭活疫苗(640 EL.U/mL)组抗体滴度峰值略低于甲型肝炎灭活疫苗(1 280 EL.U/mL)组和进口疫苗组,但差异无统计学意义(P>0. 05);恒河猴粪便中未检测到有HAV排出;肝组织未见病理学改变。结论甲型肝炎灭活疫苗(L-A-1株)接种恒河猴具有良好的安全性和免疫原性。
- 徐艳玲岳立广黄果勇徐晓霞夏青娟潘海东黄琴刘令九
- 关键词：甲型肝炎灭活疫苗恒河猴安全性免疫原性
- 云南省静脉吸毒者六种输血性相关病毒感染的流行病学调查被引量：1
- 2001年
- 葛宪民李丹亚曹坤李勇强黄果勇潘海东丁欣沟上雅史
- 关键词：静脉吸毒流行病学
- 广西乙型肝炎病毒基因分型及其临床意义的研究被引量：44
- 2003年
- 目的 了解广西乙型肝炎病毒 (HBV)基因型流行情况及其临床意义。方法 用套式PCR扩增检测广西南部和北部 [桂南和桂北 ]的各型乙型肝炎患者和慢性无症状HBV携带者共 16 1份血清HBVDNA ,阳性者用限制性片段长度多态性 (RFLP)方法、直接测序法或克隆测序法进行基因分型。结果 广西HBV各种基因型分布比例 :基因型A占 3 7% ,基因型B 2 1 7% ,基因型C 72 7%、基因型D 1 2 % ;未发现基因型E、F、G和H。基因型C在慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌患者组中流行呈增加趋势 ,基因型B的流行与基因型C比较呈相反趋势 (主要在慢性无症状HBV携带者和急性肝炎流行率相对较高 ) ;基因型C组的HBeAg阳性率显著高于基因型B组 ,而基因型C组抗 HBe阳性率显著低于基因型B组。在基因型C组的肝脏损伤 (ALT)比基因型A和B组更为严重 ;而在慢性无症状HBV携带者组中 ,基因型C在桂南的流行率显著高于桂北 ,基因型B的情况则相反。结论 ①广西主要流行的HBV主要为基因型B和C ,桂南主要为HBV基因型C ,桂北则主要为HBV基因型B ,提示广西HBV基因型由于其流行分布的不同与广西肝癌发病率桂南高于桂北有关。②基因型C与较严重的肝脏疾病如肝癌的发生有关。③首次发现广西的急性肝炎、慢性肝炎存在少量的HBV基因型A型、D型和B +C的混合型的?
- 葛宪民李丹亚方钟燎黄果勇江世强潘海东杜岩王超英丁欣沟上雅史
- 关键词：乙型肝炎病毒基因分型直接测序法
- 广西吸毒者、肝病患者及献血员丙型肝炎病毒血清学基因型和基因型的分子生物学研究被引量：8
- 1996年
- 选择283名静脉注射(静注)吸毒者、103例肝病患者和355名献血员(其中有110名为丙型肝炎病毒抗体阳性)进行丙型肝炎病毒(HCV)抗体免疫学检测、HCV血清学基因型和基因型的分子生物学研究。结果表明:283名静注吸毒者、103例肝病患者和355名献血员的抗-HCV阳性检出率分别为97.2%(275/283)、11.7%(12/103)和4.6%(11/240)。这三组人群的HCV血清学基因型Ⅰ型者分别为221/270(81.9%)、4/12(33.3%)和60/91(65.9%);HCV基因型在119例HCV感染者的静注吸毒者的HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、3b、4a、5a、6a和6b分别检出率为28.6%(34/119)、38.7%(46/119)、10.9%(13/119)、14.3%(17/119)、26.9%(32/119)、40.3%(48/119)、0(0/119)、0(0/119)、8.4%(10/119)、26.7%(31/119);12例HCV肝病患者检出1a为50.0%(6/12)、1b为100.0%(12/12)和3a为8.3%(1/12);在41例HCV感染的献血员中1a为24.4%(10/41)、1b为80.5%(33/41)、2b为2.4%(1/41)和3a为7.3%(3/41),5例(12.2%)不能确定型别。
- 葛宪民王树声李丹亚沟上雅史吴蓉蓉黄果勇李茵王缨曹堃潘海东王红周开姣章玲珠钱小燕哲户悦朗大野智仪铃木馨大羽健一
- 关键词：吸毒者献血员分子生物学
- 广西庚型肝炎病毒的分子生物学研究被引量：7
- 1996年
- 近来美国的两个研究小组分别独立地发现同一种新型的肝炎病毒,其一为Genelabs公司命名的庚型肝炎病毒(HGV);另一为Abbott公司命名的GB肝炎病毒C-(GBV-C)。HGV与GBV-C的核苷酸测序比较表明,这两株肝炎病毒具有较高的同源性。
- 葛宪民王树声李丹亚吴蓉蓉黄果勇李茵曹堃潘海东王缨李平川周开姣王红章玲珠钱小燕沟上雅史中野达德哲户悦郎大羽健一
- 关键词：分子生物学庚型肝炎病毒
- TT肝炎病毒及5种输血相关病毒感染云南省静脉吸毒者的分子流行病学调查研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :旨在探讨云南省静脉吸毒者 (intravenous drug users,IVDUs)的 HIV、HBV、HCV、HGV、HTL V和 TTV等6种病毒的感染现状及其 TTV核酸序列的特征。方法 :用选自云南省某戒毒所 15 8名 IVDUs的血清标本 ,用取自于 TTVDNA的基因组开放读码框架 1区 (ORF1 )合成的引物经半套式 PCR法检测 TTV DNA,并对 TTV DNA阳性标本全部进行了核酸序列分析和分子进化基因分析 ;还同步测试了 HIV、 HBV、 HCV、 HGV和 HTL V等 5种病毒感染的标志物 (分别用PA法、 PAH法、EIA法、WB法和 PCR法 )。结果 :TTV DNA阳性为 31/ 15 8(19.6 % ) ,抗 - HIV、 HBs Ag、抗 - HBs、抗- HBc、抗 - HCV、HGV- RNA和抗 - HTL V等 5种病毒的 7项标志物测试出阳性分别为 34 / 15 8(2 1.5 % )、 6 / 15 8(3.8% )、 98/15 8(6 2 .0 % )、 76 / 15 8(4 8.1% )、 136 / 15 8(86 .1% )、 6 5 / 15 8(4 1.1% )和 0 / 15 8(0 )。 31例 TTV DNA阳性者均合并上述5种病毒之一种以上的共同感染 ;31例 TTV DNA阳性者经测序和构建绘制分子进化同源序列树状图进行种系发生学分析表明 ,2 7/ 31(87.1% )为 TTV基因型 型中的 G1a、G1b、G1c、G1d型的四个基因亚型 ;4/ 31(12 .9% )为 TTV基因型2型中的 G2 a、 G2 b、 G2 c型的 3个基因亚型。结论
- 葛宪民李丹亚曹坤李勇强黄果勇潘海东丁欣沟上雅史
- 关键词：静脉吸毒者核酸序列分析
