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滕吟

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：华中科技大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇鱼腥藻
  • 2篇鱼腥藻PCC...
  • 2篇藻红蓝蛋白
  • 1篇亚基
  • 1篇藻蓝蛋白
  • 1篇细胞工程
  • 1篇蓝藻
  • 1篇Α亚基
  • 1篇PECA
  • 1篇CPCA

机构

  • 3篇华中科技大学

作者

  • 3篇滕吟
  • 2篇周明
  • 2篇赵开弘
  • 2篇陈芳
  • 1篇朱菁萍
  • 1篇赵岩

传媒

  • 2篇武汉植物学研...

年份

  • 3篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
蓝藻藻红蓝蛋白细胞工程体内重组
藻胆体(phycobilisome)是存在于蓝藻和红藻中的一类捕光蛋白复合物，它由藻胆蛋白（phycobiliprotein）和连接蛋白组成。藻胆蛋白由藻胆色素（phycobilin）与相应的脱辅基蛋白中保守性半胱氨酸的...
滕吟
关键词：蓝藻藻红蓝蛋白
文献传递
鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白α亚基体内重组研究被引量：2
2006年
为了研究藻红蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的4种重组质粒pETDuetp-ecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuetp-ecF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因pecE和pecF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻红蓝蛋白α亚基基因pecA共同转入大肠杆菌BL21(DE3),通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的PecA-PCB。结果表明生成的色素藻胆蛋白具有藻红蓝蛋白α-亚基所特有的光谱性质和可逆光致变色性质。而在裂合酶基因pecE和pecF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.1%的PecA-PCB产生。以上研究对藻胆蛋白生物构建具有重要意义。
滕吟周明陈芳赵开弘
关键词：藻红蓝蛋白PECA
鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究被引量：6
2006年
为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21(DE3)。通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA-PCB。成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接。而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.2%的CpcA-PCB产生。以上研究为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础。
陈芳周明赵岩滕吟朱菁萍赵开弘
关键词：藻蓝蛋白CPCA
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