柳俊秀
- 作品数：22 被引量：54H指数：5
- 供职机构：上海海洋大学水产与生命学院更多>>
- 发文基金：上海市科委“登山计划”上海市教育委员会重点学科基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程医药卫生农业科学更多>>
- 腹泻性贝毒素软海绵酸的昆明系小鼠生物学检测法的建立被引量：7
- 2009年
- 为完善腹泻性贝毒素软海绵酸(Okadaic acid,OA)的小鼠生物学检测技术,以昆明系小鼠为实验材料,应用小鼠生物学检测法检测了OA的毒性.用不同浓度OA标准溶液通过腹腔注入19～21g昆明系小鼠体内,观察其中毒症状,确定1个鼠单位(MU)所代表的毒素剂量,并且建立剂量-死亡时间曲线.结果表明,昆明系小鼠经OA腹腔注射后中毒症状和死亡时间具有明显剂量效应关系,其剂量-死亡时间曲线方程为y=600.57x-2.257,其中y代表致死时间(h),x代表剂量(μg);将死亡时间t变为时间倒数1/t,对OA的毒性MU取对数(即logMU),得直线回归方程为y=0.5363x+0.1295,R2=0.9488,p<0.01,其中y代表OA毒素剂量单位的对数(1ogMU),x代表小鼠死亡时间倒数(1/t),R2为可决系数.通过该方程计算得出,1个鼠单位(MU)所对应的OA剂量值约为4.015μg,其95%置信限为3.826～4.204μg.
- 柳俊秀胡乐琴何培民
- 一种制备条斑紫菜R-藻红蛋白荧光探针的方法
- 一种制备条斑紫菜R-藻红蛋白荧光探针的方法，特征是该方法在温度为20℃条件下进行以下各步骤：先以3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯与R-藻红蛋白摩尔比为40∶1进行R-藻红蛋白的衍生化，摇床避光低速振荡2小时...
- 何培民蔡春尔周铭汪卿柳俊秀李春霞
- 文献传递
- 抗大田软海绵酸单克隆抗体的制备及免疫学特性分析被引量：1
- 2011年
- 目的制备了赤潮毒素大田软海绵酸(okadaic acid,OA)单克隆抗体,并分析其免疫学特性。方法用人工抗原大田软海绵酸-小牛血清蛋白偶联物(OA-BSA)免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术经初筛、复筛和亚克隆,筛选到1株可稳定分泌抗OA单克隆抗体的杂交瘤细胞株3H4。对抗体效价、亚型、特异性、敏感性进行免疫学鉴定与分析。结果抗体亚型为IgG2b;腹水效价为1∶1.28×106;50%抑制质量浓度为2.852 ng/ml;最低检测限为0.45 ng/ml;电泳结果显示抗体,由1条重链和1条轻链组成;与OA同系物PTX1、GYM、SPT1、YTX交叉反应率为0。结论制备的OA单抗效价和特异性均较好,可用于OA的免疫学检测。
- 胡乐琴柳俊秀王权何培民
- 关键词：赤潮毒素单克隆抗体间接ELISA
- 一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法
- 本发明提供一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法，它不但能快速、简便、灵敏地测定样品中OA的含量，而且成本低廉。本发明提供的ELISA检测方法，包括以下步骤：(1)包被抗原用碳酸盐缓冲液将其稀释为1∶2000后，...
- 何培民柳俊秀胡乐琴王权李春霞
- 文献传递
- 藻胆蛋白在制备以碘钨灯治咽喉癌细胞的光敏剂中的应用
- 藻胆蛋白在制备以碘钨灯治咽喉癌细胞的光敏剂中的应用。本发明所指的藻胆蛋白是选择从条斑紫菜中提取的条斑紫菜藻红蛋白R-PE、条斑紫菜藻蓝蛋白C-PC，在碘钨灯下，对咽喉癌Hep-2细胞具有杀伤作用且有较高杀伤率，是一种有效...
- 何培民蔡春尔王源李春霞汪卿柳俊秀
- 文献传递
- 抗大田软海绵酸单克隆抗体的制备及免疫学特性分析
- 目的:制备了赤潮毒素大田软海绵酸（okadaic acid,OA）单克隆抗体,并分析其免疫学特性。方法:用小分子物质赤潮毒素大田软海绵酸(（okadaic acid,OA）和半抗原小牛血清蛋白偶联,合成完全抗原OA-BS...
- 胡乐琴柳俊秀王权何培民
- 文献传递
- 腹泻性贝毒大田软海绵酸间接竞争ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2010年
- 胡乐琴柳俊秀王权田晓玲何培民
- 关键词：ELISA检测方法腹泻性贝毒中毒事件食物中毒
- 赤潮藻毒素种类与化学结构研究进展被引量：17
- 2009年
- 由于海洋微藻毒素的发现多起源于贝类或鱼类，故又称为贝毒或鱼毒。有毒藻毒素的结构差别很大，既有复杂的多（聚）醚类化合物也有简单的氨基酸。根据毒素对人类引发的中毒症状和藻源来进行分类，常见的藻毒素可分为：麻痹性贝毒（paralytic shellfish poisoning，PSP）、腹泻性贝毒（diarrhetic shellfish poisoning，DSP）、记忆丧失性贝毒（amnesic shellfish poisoning，ASP）、神经性贝毒（neurotoxic shellfish poisoning，NSP）及西加鱼毒（ciguatera fish poisoning，CFP）。现从这些毒素的来源、化学结构、毒性作用等方面进行概述。
- 柳俊秀何培民
- 关键词：化学结构藻毒素麻痹性贝毒赤潮腹泻性贝毒中毒症状
- 光照因素封Rubisco酶在蛋白核内外分布的影响被引量：1
- 2009年
- 制备了条浒苔Rubisco酶及其抗体，并应用于研究光照因素对Rubisco酶在蛋白核内外分布的影响。应用生化技术分离纯化了条浒苔Rubisco酶，并免疫注射入兔体制备了Rubisco抗体，经鉴定Rubisco大小亚基分子量分别约为50kD和16kD，全酶的分子量在500kD左右。应用金标免疫电镜分子定位技术封Rubisco酶集中蛋白核程度进行数值化分析。发现在光强变化长期影响实验中，当藻体转入较高光强时，Rubisco明显由叶绿体基质向蛋白核中聚集，从而更好地完成其光合作用功能。在完全黑暗处理和光合作用阻断剂DCMU处理短期影响中，并未观察到PR-ratio的明显降低，但PR-ratio在24小时中的波动被提前，这可能是由于正常生物节律的破坏和藻类对不良环境的反应机制造成。此外，结果显示条浒苔封光强的微小变化并不敏感。
- 蔡春尔尹顺吉汪卿柳俊秀李春霞何培民
- 关键词：光照条浒苔
- 微小亚历山大藻麻痹性贝类毒素小鼠生物检测被引量：2
- 2008年
- 应用小鼠生物检测法对培养的微小亚历山大藻(LJX02株系)麻痹性贝类毒素进行了检测。首先建立微小亚历山大藻培养技术,利用对数期藻细胞接种,可使藻细胞处于快速生长,并在7d内藻细胞密度最高达到30000ml-1。从培养株系中提取的藻毒素,经液相质谱分析主要为GTX1/4和GTX2/3,其含量分别为12.23μg/ml和9.742μg/ml,12L藻体培养液中可获得18.35μgGTX1/4和14.61μgGTX2/3毒素量。采用小鼠生物检测法建立了藻毒素剂量-小鼠死亡时间曲线,其曲线方程为Y=74.017X-1.5896,将死亡时间t变为时间倒数1/t,GTX毒性MU取对数为logMU,得直线回归方程为Y=3.7009X-0.0858(R2=0.9824),求得了昆明小鼠一个鼠单位所代表的GTX1/4和GTX2/3毒素剂量分别为0.026μg和0.021μg。
- 柳俊秀陈桃英梁灵之田晓玲沈和定胡乐琴何培民
- 关键词：微小亚历山大藻麻痹性贝类毒素昆明小鼠
