林建国
- 作品数:130 被引量:18H指数:2
- 供职机构:江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 一种采用机械分离法提取骨组织中的成骨细胞的方法
- 本发明属于细胞提取分离鉴定领域,具体涉及一种采用机械分离法提取骨组织中的成骨细胞的方法。该方法省略了机械分离法中较难操作的刮骨步骤而采用了涡旋的方法,操作简单,涡旋条件相对固定,得到的碎骨程度相对稳定,可以反复操作,提取...
- 林建国邱玲郭刘斌杨慧吕高超李珂
- 文献传递
- 两种新型骨显像剂99mTc-HEIDP和99mTc-HBIDP的动物体内分布和骨显像研究
- 目的 改善99mTc标记唑来膦酸盐类骨显像剂的亲骨性和体内稳定性,降低非靶组织吸收,提高血液清除速度,筛选出显像时间短、图像质量高的骨显像剂.方法:经小鼠尾静脉注射200μL(7.4MBq)新制备的99mTc-HEIDP...
- 邱玲林建国程文罗世能
- 一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用
- 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用,所述的咪唑杂环类双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大,同时可显著抑制破骨细胞的形成,可最大程度地破坏肌动蛋白环,对于破骨细胞具有显著的...
- 林建国彭莹邱玲吕高超李珂罗世能赵学玉王珊珊
- 文献传递
- 新型氟-18标记前列腺特异性膜抗原靶向PET分子探针研究
- 郭一睿郁春景邱铃林建国
- 免疫检查点靶向小分子PET探针的制备及表征
- 2024年
- 程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配体-1(PD-L1)作为免疫治疗的关键靶点,其表达水平与患者对免疫治疗的应答情况密切相关,准确检测PD-L1的表达水平具有重要的临床意义。以PD-1/PD-L1小分子抑制剂的联苯甲基芳基醚核心结构为靶向基团,引入金属离子螯合剂NOTA对其结构进行修饰,合成前体NOTA-LP。利用正电子核素^(68)Ga和^(18)F分别对其进行放射性标记,获得分子探针[^(68)Ga]NOTA-LP和[^(18)F]AlF-NOTA-LP,放射化学纯度均高于95%,放射化学产率分别为39.3%±4.8%和21.9%±8.6%,脂水分配系数分别为1.53±0.04和2.04±0.13。在PBS和小鼠血清中孵育2 h后,探针的放射化学纯度均大于95%,表明其稳定性良好。细胞摄取实验证实了探针[^(68)Ga]NOTA-LP和[^(18)F]AlF-NOTA-LP可以在细胞水平上对PD-L1表达水平进行检测。
- 梁蓓蓓李惠蓉徐梁方晶林建国林建国
- 关键词:程序性死亡配体-1正电子发射计算机断层显像
- 一种防爆沸蒸馏装置
- 本实用新型公开了一种防爆沸蒸馏装置,包括蒸馏瓶、集液器和冷凝管,所述集液器内部设置气流通道,所述气流通道为一体成型的蛇形管,所述气流通道的出气口不位于所述接口的垂直投影区域内,在所述气流通道内设置有多个防爆体,每个所述防...
- 邱玲林建国吕高超袁浩亮郭刘斌
- 文献传递
- 一种亲骨性<Sup>99m</Sup>Tc-IPrDP配合物、其制备方法及其应用
- 一种亲骨性<Sup>99m</Sup>Tc-IPrDP配合物,属于放射性药物和核医学领域,其结构式为:<Image file="201010216218.2_AB_0.GIF" he="80" imgContent="u...
- 邱玲林建国程文罗世能王燕叶万忠
- 靶向程序性细胞死亡蛋白配体-1多肽类放射性核素标记分子探针研究进展
- 2024年
- 程序性细胞死亡蛋白配体-1(PD-L1)是一个重要的免疫检查点分子,在调节机体免疫反应方面发挥重要作用。临床研究表明,肿瘤组织中PD-L1的表达水平与免疫检查点抑制剂疗效密切相关。由于肿瘤的时空异质性,临床上常用的免疫组织化学方法不能全面准确地反映患者体内PD-L1的表达水平,而核医学分子影像技术可在分子水平上无创、实时、动态、可视化监测机体内PD-L1的表达水平。本文主要针对靶向PD-L1多肽类放射性分子探针的研究进行综述,为寻找新型免疫成像的多肽类分子探针及免疫治疗适宜患者的筛选和疗效评估等提供指导。
- 朱诗宇梁蓓蓓付加煜林建国林建国
- 关键词:正电子发射型计算机断层显像单光子发射型计算机断层显像
- 一种肿瘤蛋白酶激活自组装分子探针及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种肿瘤蛋白酶激活自组装分子探针及其制备方法和应用,属于化学技术领域。本发明提供了一种环化骨架SF‑11,此环化骨架SF‑11通过使用苯环以及甘氨酸来延长自组装结构链,使得自组装结构能够发生分子内点击反应,同时...
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- 文献传递
- 一种法尼基焦磷酸合酶FPPS抑制剂的筛选方法及应用
- 本发明提供了一种法尼基焦磷酸合酶FPPS抑制剂的筛选方法,包括:1)FPPS模板构建,2)数据集准备;3)基于分子对接的虚拟筛选;4)基于药效团模型的虚拟筛选;5)结合能计算;6)综合步骤3)、4)和5)的对接打分,药效...
- 刘清竹邱玲林建国吕高超彭莹李珂
- 文献传递