杨静
- 作品数：39 被引量：84H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- NICU医院感染及其防治被引量：10
- 2014年
- 医院感染是新生儿科临床诊治和疾病管理中的难题,新生儿重症监护室(NICU)是医院感染的高危场所,不同年代、不同国家和地区NICU医院感染临床特点不尽相同。建议通过加强手卫生,合理使用抗生素,控制高危因素,有效控制NICU医院感染,提高危重新生儿救治水平。
- 杨静华子瑜
- 关键词：医院感染新生儿重症监护室手卫生抗生素
- 儿童胸部CT增强中两种移床方式相关因素的比较研究
- 2007年
- 目的:探讨儿童胸部CT增强中,两种移床方式对强化效果的影响及其相关因素。方法:以进床组为对照,研究退床组的强化效果;获取主要技术参数的平均值;分析两组强化效果和主要技术参数的差异。结果:两组病例的主要技术参数和强化效果均未发现显著差异。结论:无论采用哪种移床方式,强化效果仍然取决于参数整体的合理选定,而非任何单一因素。
- 冉启英徐晔余国容刘先凡何玲杨静陈建蓉黄开平
- 关键词：体层摄影术X线计算机
- 气相色谱-质谱技术检测3377例疑似遗传代谢病患儿的结果分析被引量：1
- 2020年
- 目的:应用气相色谱质谱技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对疑似遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMDs)患儿进行检测分析,初步探讨遗传代谢病在重庆地区的发病情况。方法:采用GC-MS对重庆医科大学附属儿童医院2016年5月至2018年5月间的3377例疑似IMDs患儿进行尿有机酸分析,通过尿有机酸检测结果,并结合患儿临床表现、串联质谱及基因结果进行疾病诊断;通过查阅既往病史或电话访问患儿家属获得患儿的发病年龄并进行统计。结果:检出并确诊阳性患儿69例,共20种IMDs,阳性检出率2.04%。其中,氨基酸代谢病30例,以新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD)最常见(17,56.7%),其次为鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(ornithine transcarbamylase deficiency,OTCD)(9,30%);有机酸代谢病26例,以甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)最常见(13,46.4%),其次为戊二酸血症I型(glutaric acidemia type I,GA-I)(4,14.3%)及丙酸血症(propionic acidemia,PA)(3,10.7%);脂肪酸代谢病11例,以多种酰基辅酶A缺乏症(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD)最常见(4,36.4%)。在6种常见IMDs中,除7例MMA及1例NICCD、1例GA-I、1例PA患儿的发病年龄在出生后1个月内,其余40例患儿的发病年龄均超过1个月。结论:IMDs并不少见,NICCD、OTC、MMA、GA-I、PA及MADD是重庆地区最常见的遗传代谢病,以新生儿期后起病的患者更多见。
- 刘浩苗静琨余朝文万科星张娟袁召建杨静王冬娟邹琳
- 关键词：遗传代谢病气相色谱-质谱儿童
- 西南地区发育障碍和出生缺陷儿染色体核型特征分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析中国西南地区智力低下、发育障碍和出生缺陷儿的染色体核型特征。方法采用外周血培养与G显带法对5202例患儿进行染色体核型分析。结果在5202例受检儿童中，共检出染色体异常核型1206例，异常率达23．2％，其中数目异常979例（81．2％），结构异常163例（13．5％），数目与结构异常并存者61例（5．1％），46，XX／46，XY3例（0．2％）。结论染色体异常是中国西南地区智力低下、发育障碍和出生缺陷患儿的主要病因，其中结构异常占有相当的比例。染色体核型分析对于这类患者的诊断和遗传咨询具有重要的价值。
- 陈园园陈希杨静牟琴张大勇陈茜邹琳包黎明
- 关键词：智力低下发育障碍染色体核型细胞遗传学
- 7-15岁段儿童眼动参数与屈光度变化的研究
- 杨静皮练鸿
- 三维磁共振胰胆管成像诊断婴儿胆道闭锁被引量：5
- 2010年
- 目的分析3D-MRCP对婴幼儿胆道闭锁的诊断价值。方法收集13例临床怀疑为胆道闭锁的患儿,所有患儿均接受3D-MRCP检查,根据MRI诊断结果,选择术中造影、腹腔镜探查或病理检查。对比分析所有患儿的3D-MRCP与术中造影、腹腔镜探查及手术病理所见。结果 MRI诊断胆道闭锁10例,胆总管囊肿2例,1例正常;术中造影诊断胆道闭锁6例、胆道狭窄1例,显影正常1例;腹腔镜诊断胆道闭锁2例;手术病理诊断为先天性胆总管囊肿2例;另有1例患儿经临床治疗后痊愈。结论 3D-MRCP可在术前有效诊断BA。如经3D-MRCP多方位观察,仍未发现完整的肝外胆道,应高度怀疑胆道闭锁。
- 刘波徐晔彭雪华杨静冉启英
- 关键词：胆道闭锁婴儿
- 染色体分析的质量管理研究
- 2015年
- 实验室质量管理是临床实验室全面质量管理（total quality management,TQM）体系中的重要环节,包括实验室质量保证（quality assurance,QA）和质量控制（quality control,QC）,其目的是为了保证每个临床样本检测结果的准确性和可重复性,力求最大限度减少检验错误。
- 陈园园陈希杨静牟琴包黎明邹琳
- 关键词：染色体分析细胞遗传学可重复性ASSURANCE染色体检查
- 实验室室间质评染色体检测水平效果分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析参加美国病理学会（CAP）室间质评的能力比对检验（PT）后,染色体检测水平的变化。方法分析2011-2014参加CAP PT的结果,并根据CAP评审结果,得出该实验室细胞遗传学染色体质控测试的准确率,并通过分析该实验室参加CAP前后的染色体条带水平、异常检出率及染色体检测失败率,评估CAP室间质评项目对提高该实验室染色体检测水平的作用。结果 2011-2014年该实验室参加CAP PT测试10次,共分析病例59例,判断染色体核型正确率为100%,核型描述正确率为95.1%。该实验室临床病例染色体检测结果显示：外周血染色体的异常检出率为18.9%,骨髓染色体的异常检出率为25.9%,初诊白血病异常率为66.8%;外周血染色体及骨髓染色体检测的失败率分别为0.5%、5.0%;参加CAP后,外周血及骨髓染色体检测失败率均下降,染色体条带平均水平均提高,与参加CAP前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论参加高水平的室间质评项目可以提高细胞遗传学染色体检测的临床分析水平。
- 陈希陈园园牟琴杨静范玲张大勇王治国豆虎邹琳包黎明
- 关键词：细胞遗传学室间质评
- 460例小儿CT增强检查中的护理被引量：5
- 2007年
- 目的:总结小儿CT增强检查中的护理经验,以提高小儿CT增强检查的成功率。方法:对460例患儿应用高压注射器注射造影剂,并实施相应的护理措施。结果:本组病例中,409例增强效果佳,46例效果一般,5例效果差,均无并发症发生。结论:在小儿CT增强检查中实施有效的护理措施是确保检查成功的关键,也是小儿安全的就医保证。
- 冉启英杨静
- 关键词：CT儿童护理
- 先天性巨结肠新生儿期手术病例的影像学表现
- 2007年
- 目的:研究新生儿期HD手术病例的重要X线征象的特点。方法:回顾性分析5年共20例患者的腹部平片和钡灌肠资料,对其影像学征象进行观察、分析。结果:(1)病理类型构成中,长节段类型比例高,略占25%。(2)新生儿HD表现为肠动力性改变、结肠梗阻和低位小肠梗阻,以肠动力改变和结肠梗阻更多见(共15例)。肠穿孔发生率高,本组2例。(3)除开2例胎儿型结肠,其余13例钡灌肠中,多数病例出现典型的狭窄段(12例)、移行段(13例)和扩张段(12例),重要征象有直肠痉挛切迹(12例)、扩张段的高张力征(10例)和痉挛收缩征(12例)、24h钡残留(13例)和钡便混合征(10例)。结论:新生儿期HD的临床表现、构成类型和影像学表现具有不同于其他时期的特点,各种影像征象主要集中在狭窄段和扩张段,对扩张段的功能变化规律有必要进行系统研究。
- 余世才徐晔周俊杨静
- 关键词：新生儿先天性巨结肠腹部平片钡剂灌肠
