杨艳平
- 作品数：17 被引量：38H指数：4
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国内首见真皮毛孢子菌引起皮肤感染一例被引量：2
- 2010年
- 目的 报道1例真皮毛孢子菌引起的皮肤感染.方法 取皮损作直接镜检、真菌培养和组织病理学检查,分离菌株行DNA序列分析、API 20C AUX试剂盒检测、明胶液化试验、温度试验和体外药敏试验.结果 70岁男性患者,右内踝植物刺伤后出现肿块、溃疡9个月.皮损直接镜检阴性,组织病理显示真皮内菌丝和孢子.沙氏葡萄糖琼脂培养基培养出奶黄色酵母样菌落,微量培养可见假菌丝、真菌丝、关节孢子和芽生孢子,API 20C AUX试剂盒检测结果提示为土生念珠菌,DNA序列分析属于真皮毛孢子菌.菌株不能液化明胶,可在25～40 ℃环境下生长,对两性霉素B、伊曲康唑、伏立康唑、制霉菌素敏感.伊曲康唑治疗4个月后皮损完全愈合.结论 根据其形态学特点和DNA序列分析,菌株被鉴定为真皮毛孢子菌.伊曲康唑治疗有效.
- 樊翌明黄文明杨艳平李文李顺凡
- 关键词：毛孢子菌病毛孢子菌属伊曲康唑
- H3受体在5-羟色胺诱导大鼠瘙痒初级传入通路中作用被引量：1
- 2009年
- 目的观察H3受体激动剂(R-α-甲基组胺)和拮抗剂(噻普酰胺)对5-羟色胺(5-HT)诱导大鼠搔抓行为的影响,并探讨H3受体在大鼠瘙痒初级传入通路中的作用。方法29只SD大鼠随机分为4组,分别在颈背部皮内注射生理盐水(生理盐水组)、2%5-HT(5-HT组)、R-α-甲基组胺+5-HT(甲基组胺组)、噻普酰胺+5-HT(噻普酰胺组),摄像并计数注射后1 h内搔抓次数。取大鼠C3-C5及其相应节段的背根神经节(DRG)作H3R免疫组化染色。结果5-HT组大鼠的搔抓次数明显多于生理盐水组(P<0.01),而R-α-甲基组胺或噻普酰胺预处理可分别减少或增加大鼠搔抓次数(P<0.01)。5-HT组大鼠脊髓后角浅层中H3受体表达与生理盐水组相比差异无显著性(P>0.05),而R-α-甲基组胺或噻普酰胺预处理可分别减少或增加H3受体表达(P<0.01-0.05)。各组动物DRG内,H3受体阳性中、小型神经细胞的比值差异无统计学意义(P>0.05)。结论在5-HT诱导大鼠急性瘙痒模型中,脊髓背角胶状质区内H3受体激活可减弱瘙痒,但DRG内中、小型神经细胞上H3受体表达可能不参与瘙痒信号的传导。
- 王卉杨艳平樊翌明林传友茹立强
- 关键词：瘙痒5-羟色胺H3受体
- 雌激素化小鼠念珠菌性阴道炎模型中COX-2,TSLP的表达及其意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨环氧化酶2(cyclooxy genase,COX-2)、胸腺间质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)在雌激素化小鼠念珠菌性阴道炎模型中的表达及其在致病中的作用。方法将60只小鼠随机分为雌激素化白念珠菌感染组(EI组)、雌激素化非感染组(E组)及正常对照组(C组),EI组采用皮下注射雌激素及阴道内接种白念珠菌造模,E组仅皮下注射雌激素。念珠菌接种后第2,4,7,14天,3组小鼠阴道冲洗液中真菌量的动态变化采用集落形成单位(CFU)计数。各组小鼠阴道组织中的念珠菌感染情况,COX-2和TSLP的表达分别采用PAS染色、免疫荧光激光共聚焦检测,并进行统计学分析。结果 EI组CFU自接种后第2天升高、第4天达到高峰、之后下降。EI组CFU平均值(3.47±1.82)×103/mL高于E,C组(E,C组无念珠菌生长,P<0.01);第7天,EI组COX-2绿色荧光程度较强(0.252±0.020),明显高于E组(0.155±0.005)和C组(0.098±0.006),经比较差异具有统计学意义(P<0.001);第7天,EI组TSLP红色荧光最强(0.391±0.011)明显高于E组(0.243±0.020)和C组(0.155±0.006),经比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论在雌激素化小鼠念珠菌感染模型中,黏膜中COX-2,TSLP表达的上调可能在念珠菌致病中起重要作用。
- 陈嵘祎张金娥阿彩岭杨艳平吴志华
- 关键词：COX-2TSLP念珠菌性阴道炎
- 孤立性肥大细胞瘤1例的电镜观察及国内文献综述被引量：1
- 2010年
- 目的:总结肥大细胞瘤的临床病理特点。方法:1例婴儿孤立性肥大细胞瘤的皮损活检标本行组织病理、姬姆萨染色和透射电镜检查。结果:皮损组织病理检查显示真皮内大量肥大细胞弥漫性浸润,姬姆萨染色显示胞质中存在紫红色异染颗粒。电镜检查显示浸润细胞主要为形态正常的肥大细胞,也有一些嗜酸粒细胞和巨噬细胞。高密度的夏科-莱登结晶游离于间质中,并与损伤的核染色质、细胞膜碎片、肥大细胞释放的颗粒相混合。结论:肥大细胞瘤多在出生时发病,确诊有赖于组织病理检查。
- 周英杨艳平陈嵘祎李顺凡樊翌明
- 关键词：肥大细胞瘤组织病理电镜检查
- 小鼠念珠菌性阴道炎模型中TSLP表达及其与IL-2,IL-10关系被引量：13
- 2010年
- 目的探讨胸腺间质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)在小鼠念珠菌性阴道炎发病机制中的作用。方法采用皮下注射雌二醇和阴道内接种白念珠菌悬液建立Balb/c小鼠念珠菌性阴道炎模型,用激光扫描共聚焦显微镜和ELISA检测实验组和对照组小鼠阴道组织中TSLP,IL-2,IL-10表达。结果实验组小鼠阴道组织中TSLP表达明显高于对照组(P<0.01);IL-2水平在接种后7d明显增加(P<0.01),14d时出现明显下降(P<0.01);IL-10含量在接种后7d、14d均明显高于对照组(P<0.01)。TSLP仅与IL-10表达呈显著正相关(P<0.01)。结论 TSLP表达上调可能在念珠菌致病中起重要的免疫调节作用。
- 陈嵘祎樊翌明高涛杨艳平张国学
- 关键词：小鼠
- 足部皮肤镰刀菌病被引量：4
- 2011年
- 目的:报告1例由茄病镰刀菌引起的足部皮肤镰刀菌病。方法:皮损分泌物直接镜检、真菌培养,活检皮损作组织病理学检查,培养、分离菌株行DNA序列分析和体外药敏试验。结果:皮损直接镜检见无色、分隔菌丝,组织病理显示真皮内菌丝和孢子。沙堡弱培养基(SDA)和马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)培养出灰白色棉絮状菌落,微量培养可见大、小分生孢子和厚壁孢子,具有镰刀菌样细胞结构特征。rDNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列分析符合茄病镰刀菌。对两性霉素B、制霉菌素、特比萘芬敏感。给予口服特比萘芬0.25 g,每天2次,治疗5个月后皮损完全愈合。结论:该例为由茄病镰刀菌感染引起的足部溃疡,特比萘芬治疗有效。
- 林映萍杨艳平黄文明李文樊翌明
- 关键词：足部溃疡镰刀菌DNA序列分析
- 四重PCR体系的建立及其初步临床应用
- 刘钟杨艳平王洁娣黎世杰黄文明李文樊翌明
- 真菌四重PCR体系的建立及其临床应用被引量：1
- 2015年
- 目的建立多重PCR体系并探讨其用于深部真菌感染诊断的可行性。方法用真菌通用引物内转录间区(ITS)联合曲霉属、镰刀菌属、毛孢子菌属、白念珠菌、新生隐球菌特异性引物建立多重PCR体系,用单重和四重PCR检测模拟体液和30例可疑深部真菌感染患者临床标本中的真菌。结果ITS可与5对属或种特异性引物任意组合(二重PCR),四重PCR组合为ITS+毛孢子菌属+白念珠菌+新生隐球菌。30例临床标本中,真菌培养、PCR检测的阳性率分别为26.67%和43.33%,两种方法的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论单重和四重PCR敏感性高、稳定性好、操作简单、耗时短,可为深部真菌感染的早期诊断提供病原学依据。
- 刘钟邵义明杨艳平王洁娣黎世杰樊翌明
- 关键词：聚合酶链反应深部真菌感染多重PCR
- 系统性红斑狼疮伴棘状外瓶霉所致暗色丝孢霉病一例被引量：1
- 2011年
- 患者女，27岁，右下肢结节、溃疡6个月，有系统性红斑狼疮病史2年。皮损脓液直接镜检可见分支、分隔链状菌丝和孢子，组织病理检查显示棕黄色菌丝、孢子。沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）培养出深绿色绒状菌落，微量培养可见分支、分隔菌丝和棘状环痕孢梗，DNA序列分析属于棘状外瓶霉。菌株不能液化明胶，可在25—39。℃环境下生长，对伊曲康唑、两性霉素B、特比萘芬敏感。动物实验发现免疫抑制小鼠感染比正常对照组严重。依据临床特征、组织病理学检查、真菌培养及基因鉴定结果，该例患者确诊为系统性红斑狼疮伴棘状外瓶霉所致的暗色丝孢霉病。
- 林映萍黄文明李文杨艳平郭红卫樊翌明
- 关键词：红斑狼疮暗色丝孢霉病
- P物质对HaCaT细胞一氧化氮合成的影响
- 2010年
- 目的 观察P物质、NK1受体拮抗剂和一氧化氮合酶（NOS）抑制剂对体外培养的人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞一氧化氮（NO）分泌和诱生型NOS（iNOS）表达的影响.方法 用不同浓度P物质（10^-9～10^-6mol/L）或联合应用10^-8mol/L P物质和3×10^-7mol/L spantide、10^-7 mol/L氨基胍、10^-6mol/L7-硝基吲唑、10^-5 mol/L L-NAME处理HaCaT细胞24 h,硝酸还原酶法测定培养上清液中NO含量.HaCaT细胞中加入1O^-8 mol/L P物质,1 h、24 h、48 h后用RT-PCR检测iNOS mRNA表达.结果 10^-9～10^-9mol/L P物质可诱导HaCaT细胞分泌NO,其中以10^-8mol/L P物质效应最明显.Spantide在各个时间点上（30 min及1、3、6、12、24 h）均可明显抑制P物质诱导的HaCaT细胞NO合成（P＜0.01）,L-NAME组在3个时间点上（30 min、1 h、24 h）、7-硝基吲唑组在30 min、1 h后HaCaT细胞NO水平明显低于P物质组（P＜0.05）,但氨基胍组与P物质组在各个时间点上差异均无统计学意义（P＞0.05）.10^-8 mo1/L P物质处理HaCaT细胞后24 h、48 h,iNOS mRNA表达量分别为0.199±0.018、0.516±0.030,两个时间点之间差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 P物质可通过激活细胞上NK1受体促进HaCaT细胞分泌NO,但iNOS可能不是P物质诱导HaCaT细胞分泌NO的主要来源.
- 叶巧园杨艳平樊翌明
- 关键词：P物质一氧化氮一氧化氮合酶
