李飞
- 作品数：105 被引量：577H指数：13
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：文化科学经济管理农业科学生物学更多>>
- 教育科技人才一体支撑欠发达地区高质量发展——以浙大衢州“两院”为例
- 2024年
- 进入新发展阶段,贯彻新发展理念,坚持创新驱动、实现高质量发展,是构建新发展格局的重要路径。党的二十大报告明确指出,高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务。我国经济已经由高速增长阶段转向高质量发展阶段,加之大国战略博弈加剧、全球产业链深度调整的复杂国际形势,对我国经济社会发展和区域协调发展提出了新的挑战、新的要求。推进区域协调发展,是在更大区域范围内优化资源配置、提升国家创新体系整体效能的重要路径,也是促进实现共同富裕的重要举措。当前,我国区域间发展不平衡的问题依然客观存在,与此同时,各地区愈发重视创新投入、下大力气吸引集聚科教资源,导致地区间发展差距呈现进一步扩大化趋势。处理好地区间发展不平衡问题,加快推动欠发达地区高质量发展,成为我国推进实施区域协调发展战略所面临的重要命题。
- 郄雨李飞
- 关键词：科教资源国家创新体系全球产业链
- 一种鉴定灰茶尺蛾的引物、试剂盒及方法
- 本发明提供了一种鉴定灰茶尺蛾的引物、试剂盒及方法，该引物包含2对引物，分别为引物对Hch1、引物对Hch2；引物对Hch1序列如SEQ ID NO:1‑2所示，引物对Hch2序列如SEQ ID NO:3‑4所示。本发明还...
- 李佳琦李泓晓贺康李飞
- 文献传递
- 以科教融合、学科交叉提升工科人才培养质量——中国工程院岑可法院士访谈录被引量：22
- 2015年
- 【访谈人物简介】岑可法,中国工程院院士,浙江大学能源工程学院教授,工程热物理学家,能源环境工程专家。在化石燃料的能源高效清洁利用、废弃物（生活垃圾和医疗废弃物）的资源化能源化利用、生物质能利用与制氢技术、储能技术、能源利用过程中多种污染物协同脱除技术、工程气固多相流动和电站锅炉。
- 李飞李拓宇陆国栋
- 关键词：院士访谈录能源利用医疗废弃物科教工科
- 家蚕Piwi亚家族基因的克隆、表达及进化分析
- 2022年
- 为克隆家蚕Bombyx mori Piwi亚家族蛋白基因cDNA全长序列,分析其分子特征和表达模式,探究Piwi亚家族蛋白在家蚕中的生理功能,本研究利用已知物种的Piwi亚家族蛋白搜索家蚕基因组,预测获得家蚕Piwi亚家族蛋白基因siwi1和siwi2,采用RACE技术克隆siwi1和siwi2的全长cDNA序列,利用ORFfinder、Gene-Explorer、InterPro等分析其分子特征;其次,利用已知的所有物种Piwi蛋白及其类似物Piwil构建系统发育树;最后,通过荧光定量PCR技术检测了siwi1和siwi2在丝腺、马氏管、中肠、头部、卵巢和精巢以及不同发育时期(卵、1~5龄幼虫、蛹、成虫)的表达水平,结果显示,克隆获得了siwi1 cDNA全长3277 bp,包含部分5′UTR、完整的开放阅读框ORF和3′UTR,获得了siwi2的部分序列,其中siwi1对应BmPiwi,siwi2对应BmAgo3。系统发育结果显示,家蚕Piwi亚家族蛋白与乳草长蝽Oncopeltus fasciatus、黑腹果蝇Drosophila melanogaster、橘小实蝇Bactrocera dorsalis、优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa、斯氏按蚊Anopheles stephensi、褐飞虱Nilaparvata lugens的PIWI蛋白以及东亚飞蝗Locusta migratoria的PIWI2和PIWI3蛋白亲缘关系最近,和三疣梭子蟹Portunus trituberculatus的PIWI2和PIWI3同为一支。家蚕AGO3蛋白与小菜蛾Plutella xylostella的AGO3亲缘关系最近,与西方玉米根虫Diabrotica virgifera virgifera、白蜡窄吉丁Agrilus planipennis的AGO3及东亚飞蝗Locusta migratoria的PIWI1同属一支,与橘小实蝇Bactrocera dorsalis的AGO3同属一总支。组织表达结果表明BmPiwi在精巢表达水平显著高于其他组织,其次是卵巢及头部,而BmAgo3在头部表达水平显著高于其他组织。BmPiwi和BmAgo3在卵期表达量最高,但在初孵幼虫中表达量迅速下降,并在整个幼虫时期都维持低表达状态,直至蛹期开始表达量出现大幅回升,并维持高水平表达至成虫期。本研究发现BmPiwi和BmAgo3在家蚕中的表达具有明显的时空特异性,在生殖组织以及�
- 刘飞玲廖珍洪喜雄彭睿智肖花美李飞
- 关键词：家蚕分子克隆进化分析表达谱
- 我国口岸瓜实蝇监测样本的SSR分子标记分析被引量：5
- 2019年
- 【目的】瓜实蝇是世界性检疫害虫,被列入我国口岸常年监测计划中。本研究以检疫性有害生物瓜实蝇为研究对象,利用不同地理种群瓜实蝇的转录组发现特异性的微卫星(simple sequence repeats,SSR)序列,分析我国口岸监测的瓜实蝇样本的遗传多样性。【方法】利用生物信息学方法,对4个不同地理来源的瓜实蝇转录组进行分析,发现了特异性的SSR序列,并设计特异性引物,选用我国11个省市的49个瓜实蝇监测样本进行测试及验证,使用NTsys和Popgene 32软件进行遗传多样性分析。【结果】筛选出15对多态性较好的引物,UPGMA聚类分析显示,新疆、四川和广西种群归为一支,浙江、广东、江苏种群归为一支,上海、云南、海南、天津种群归为一支,北京种群单独聚为一支。【结论】聚类分析结果显示,11个不同省市的瓜实蝇监测样本间基因分化系数为0.6712,表明不同口岸的瓜实蝇监测样本间的遗传分化较大,可能具有不同的来源地,可为进一步开发监测样本溯源技术提供理论依据。
- 许佳丹王书平蒋费涛朱雅君叶军李飞
- 关键词：瓜实蝇转录组微卫星标记
- 基于基因组特异性SSR序列的实蝇PCR鉴定方法被引量：4
- 2018年
- 【目的】实蝇科昆虫是全球范围内重要的检疫性害虫,其幼虫取食寄主果实,引起果实腐烂、变质,造成巨大经济损失。由于口岸截获多为实蝇卵、幼虫、蛹等非成虫虫态,需饲养至成虫才能根据形态准确鉴定,因此快速可靠的分子鉴定技术体系亟需完善。【方法】利用公开发表的实蝇基因组序列,通过生物信息学方法从4种检疫性实蝇即地中海实蝇Ceratitis capitata、瓜实蝇Bactrocera cucurbitae、橘小实蝇Bactrocera dorsalis、昆士兰实蝇Bactrocera tryoni中挖掘物种特异性的简单重复序列(Simple sequence repeats,SSR),针对各物种设计含有其特异性简单重复序列的引物,提取实蝇样品基因组DNA,采用常规PCR方法优化并筛选各物种特异性引物。【结果】在4种实蝇基因组中共发现20条物种特异性的SSR,基于这些序列设计的3对特异性引物能有效区分地中海实蝇、瓜实蝇和橘小实蝇,扩增片段大小分别为1 251、1 307、823 bp,而在其他物种中检测不到条带。【结论】基因组水平的序列分析发现了物种特异性的SSR,通过筛选获得物种特异性的PCR引物,可应用于3种实蝇的分子鉴定,为口岸检疫人员快速鉴定区分非成虫状态的实蝇提供了实用性技术。
- 丁思敏王书平贺康李飞蒋明星
- 关键词：实蝇简单重复序列PCR检疫
- 数据处理方法、装置、电子装置和存储介质
- 本申请涉及一种数据处理方法、装置、电子装置和存储介质，其中，该数据处理方法包括：获取深度神经网络模型，以及该深度神经网络模型中每个算子的张量；基于该张量确定每个该算子的张量切分结果，以至少根据该张量切分结果生成初始并行策...
- 张超李飞钱徽谢嘉豪白文松
- 新兴经济国家高技术企业创投持股与创新绩效关系研究
- 2013年
- 创业投资机构作为一种创新中介机构,能够扩大企业创新搜索空间并降低创新搜索成本,因而对于新兴经济国家高技术企业创新具有战略意义。本文基于创新搜索理论,选取中国高技术企业作为研究对象,利用149家高技术企业调研数据对创投持股与企业创新绩效之间的关系机制进行了探索。研究发现,创投持股对企业创新绩效具有显著正向影响;当企业管理者感知的产业增长较高时,为国外企业代理销售产品和服务时,以及企业向国外出口产品或服务时,创投持股对企业创新绩效的影响会降低。
- 张帆吴航李飞
- 关键词：创新绩效
- 一种调控褐飞虱翅型的Dnmt3基因的dsRNA序列及其应用
- 本发明提供一种调控褐飞虱翅型的Dnmt3基因的dsRNA序列及其应用。通过RNA干扰技术，注射本发明的dsRNA干扰褐飞虱的Dnmt3基因后，可对褐飞虱的翅型进行人工调控。
- 汤沈杨徐乐贺康李飞
- 文献传递
- 基因组水平的寄生蜂基因家族扩张和收缩分析
- 2018年
- 寄生蜂在生物防治中得到广泛的利用。随着测序技术的进步,很多寄生蜂的基因组被测序。深入研究寄生蜂的基因家族进化,对揭示寄生蜂克服寄主免疫反应,从寄主血淋巴中获得营养的分子机制等具有重要作用。对9个寄生蜂基因组数据开展了全基因组水平的基因家族分析,包括4个茧蜂科物种、4个小蜂总科物种和1个尾蜂。分析结果表明,同一个科的寄生蜂,在基因家族的扩张和收缩方面既存在共性也存在较大的差异。对同时在3个以上(含3个)物种中扩张或收缩的基因家族进行了进一步的分析,表明细胞运动、营养物质合成相关的基因家族在寄生蜂中发生了收缩和丢失,而代谢和遗传物质合成等相关的基因家族发生了明显的扩增。
- 郎坤毕守东李飞
- 关键词：寄生蜂全基因组系统发育基因家族
