李扬
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 供职机构：北京大学基础医学院生理学与病理生理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划项目北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA损伤标志物γH2AX及其在临床肿瘤研究中的应用被引量：4
- 2014年
- DNA双链断裂是一种可以引发染色体不稳定性（genome instability）并最终导致肿瘤发生的严重损伤[1.细胞内染色体稳定性的维持与DNA双链断裂的识别和修复密切相关.DNA双链断裂被识别后,细胞周期发生阻滞,从而完成对DNA双链断裂的修复[2].而在DNA双链断裂的识别和修复这一系列过程中存在缺陷的人往往易发肿瘤[3].组蛋白H2AX在DNA双链断裂的修复过程中至关重要[4].
- 崔铭刘杨王光熙李扬尹玉新
- 关键词：H2AXDNA损伤DNA双链断裂标志物染色体不稳定性
- 多样本人腮腺间充质干细胞诱导iPS细胞的对比研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究比较不同样本腮腺间充质干细胞(hPMSCs)生成诱导多潜能干细胞(iPSCs)的效果。方法分别分离培养3个患者的h PMSCs,应用游离质粒混合因子(OCT3/4、SOX2、KLF4、c-MYC、LIN28、TP53 shRNA)电转导法重编程诱导获得iPS细胞(h PMSC-iPSCs)。比较在相同条件下3个不同供体来源腮腺细胞诱导iPS细胞的差异。结果 3个不同样本人腮腺间充质干细胞都成功诱导iPSCs,形成率分别为0.11%、0.10%、0.09%,无显著性差异(P>0.05);诱导形成iPS克隆时间有差异(P<0.05);形成iPSCs后维持培养倍增时间无差异(P>0.05)。结论不同患者可分离获得hPMSCs后成功诱导hPMSC-iPSCs,诱导效率无差异,诱导时间有差异。
- 颜兴李扬许诺张方明
- 关键词：腮腺间充质干细胞
- 金属硫蛋白抑制同型半胱氨酸诱导的大鼠血管成纤维细胞激活被引量：11
- 2003年
- 目的 :观察外源性金属硫蛋白 (MT)和ZnCl2 诱导内源性MT生成对同型半胱氨酸 (HCY)激活大鼠血管成纤维细胞增殖的影响 ,以探讨MT拮抗HCY血管损伤的可能机理。方法 :采用 [3 H]-胸腺嘧啶 ([3 H]-TdR)和[3 H]-脯氨酸 ([3 H]-Pro)掺入法测定细胞增殖及胶原生成 ,自动生化分析仪测定乳酸脱氢酶 (LDH)漏出量 ,台盼蓝排斥法计算细胞存活率 ,并用 [10 9Cd]-血红蛋白饱和法检测细胞MT的含量。结果 :HCY 5 0、10 0、5 0 0 μmol/L呈浓度依赖性刺激血管成纤维细胞增殖 ,胶原合成和分泌 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,5 0 0 μmol/LHCY使细胞LDH漏出量增多 ,细胞存活率降低。MT 1× 10 -5mol/L、1× 10 -4mol/L与 5 0 0 μmol/LHCY共孵育组与单纯HCY组比较 ,[3 H]-TdR、[3 H]-Pro掺入、胶原分泌降低 ,LDH漏出量减少 (P <0 0 5或P <0 0 1)。ZnCl2 预处理诱导细胞MT含量增加 (P <0 0 5 ) ,而ZnCl2 处理与HCY 5 0、10 0、5 0 0 μmol/L共孵育组 [3 H]-TdR和 [3 H]-Pro掺入 ,胶原分泌、LDH漏出量都明显低于单纯HCY组细胞 ,且细胞存活率高于单纯HCY组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :HCY刺激血管成纤维细胞增殖与胶原合成 ,MT无论外源应用或内源性诱导生成均能有效拮抗HCY的上述作用。MT对HCY作用的拮抗效应可能是其血管细?
- 王冬艳郭杰李夏李扬唐朝枢李菊香
- 关键词：金属硫蛋白成纤维细胞
- Hedgehog信号通路转录因子Gli1蛋白在结直肠癌组织中的表达被引量：9
- 2016年
- 目的探讨Hedgehog信号通路转录因子脑胶质瘤相关癌基因1(Gli1)蛋白在结直肠癌组织中的表达及作用。方法免疫组化法检测Gli1蛋白在147例手术切除结直肠癌组织中的表达;Western blotting法检测Gli1蛋白在19例结直肠癌新鲜组织和2个结肠癌细胞系中的表达;同时用共聚焦激光显微镜观察Gli1转录水平的抑制剂GANT61对8例直肠癌组织中直接分离的肿瘤细胞的影响。结果 147例结直肠癌根治切除标本中,Gli1蛋白在78.2%(115/147)的结直肠癌组织中表达升高,阳性信号表达在肿瘤细胞的细胞核和细胞浆。Gli1蛋白在结直肠癌组织中的表达与结直肠癌浸润前缘肿瘤细胞团数目、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。在5例Gli1蛋白阳性的结直肠癌组织中,间质细胞,包括肿瘤相关纤维母细胞和内皮细胞内高表达Gli1蛋白。Gli1蛋白在结直肠癌组织和2个结肠癌细胞系中的表达也升高。对结直肠癌组织中直接分离出的肿瘤细胞,培养以后加入GANT61,可以明显抑制肿瘤细胞内Gli1蛋白的表达,而对肿瘤相关纤维母细胞没有显著影响。结论 Gli1蛋白的活化可能增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力,从而促进结直肠癌的进展;GANT61可能为进展期结直肠癌的治疗提供新的契机。
- 郭丽梅杜娟廖鹰李扬王光熙刘岩
- 关键词：HEDGEHOG信号通路结直肠癌
- 大鼠心肌成纤维细胞合成金属硫蛋白被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)、碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)、氧化型低密度脂蛋白 (oxidizedlow densitylipoproteins ,oxLDL)及重金属物质ZnCl2 等刺激因素对大鼠心肌成纤维细胞金属硫蛋白 (metallothionein ,MT)合成的影响。方法 :用10 9Cd Hb饱和法测定细胞MT含量 ,用RT PCR法测定细胞MTmRNA含量。结果 :本实验中各种处理因素均可刺激心肌成纤维细胞MT含量的增加。 1和5mg·L-1LPS处理组成纤维细胞MT含量与对照组相比分别增加 94 %和 130 % (P <0 .0 1)。 0 .2和 1.0mg·L-1bFGF处理组分别增加 4 1%和 5 9% (P <0 .0 1)。oxLDL亦可以促进心肌成纤维细胞MT的合成 ,2和 10mg·L-1oxLDL组MT含量较对照组分别增加 2 3% (P <0 .0 5 )和 4 1% (P <0 .0 1)。 1,2 ,5mg·L-1ZnCl2 呈浓度依赖性刺激心肌成纤维细胞MT含量的增加 ,与对照组相比分别增加 6 6 %、99%和 14 9% (P <0 .0 1) ,2～ 8mg·L-1ZnCl2 诱导MT1mRNA含量增加 6 9%～ 12 9% (P <0 .0 1) ,MT2mRNA含量增加 31%～ 6 0 % (P <0 .0 1)。但 10mg·L-1ZnCl2 不能进一步增加细胞MT含量 ,仅较对照组增加 91% ,可能与高浓度ZnCl2 致细胞损伤 ,细胞存活率降低有关。结论 :LPS、bFGF、oxLDL、ZnCl2 等多?
- 高霖王冬艳李扬石彦荣卜定方庞永正唐朝枢
- 关键词：心肌成纤维细胞金属硫蛋白生物合成
