李博
- 作品数：57 被引量：191H指数：7
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- miR-133a对滋养层细胞系HTR8-SVneo的粘附及侵袭功能的影响被引量：2
- 2015年
- 目的研究体外上调及下调miR-133a对滋养层细胞系HTR8-SVneo的粘附及侵袭功能的影响。方法将培养的HTR8-SVneo细胞根据脂质体转染因素分为对照组(转染空质粒)、上调组(转染mimics)、下调组(转染inhibitor),通过荧光定量PCR法检测各组miR-133a的表达水平,采用MTT法检测细胞粘附能力的变化,同时运用Transwell实验观察细胞侵袭能力的变化。结果与对照组比较,miR-133a上调组细胞黏附能力显著下降,miR-133a下调组细胞黏附力显著升高(P均<0.05);与对照组比较,miR-133a上调组细胞侵袭力显著降低,miR-133a下调组细胞侵袭力显著升高(P均<0.01)。结论 miR-133a在调控滋养层细胞粘附能力和侵袭能力方面起着重要作用。
- 刘媛李博陈书强王东孙惠君董杰周晶郭雯娓王晓红
- 关键词：滋养层细胞
- 父源印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少精、弱精不育症的相关性研究
- 目的 研究父源印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少精、弱精不育症的相关性.方法 通过不连续密度梯度离心方法纯化精子,用亚硫酸氢盐处理精子样品,PCR扩增后测序,进一步用BIQ Analyzer软件对目的基...
- 李建波王晓红李博梁新新王珺马夜肥张永琦刘正闵保华马旭辉
- 不明原因早期复发性流产患者蜕膜自然杀伤细胞对滋养层细胞系侵袭功能的影响被引量：14
- 2017年
- 目的研究早孕期复发性流产(RSA)患者与正常早孕妇女的蜕膜自然杀伤细胞(d NK)对滋养层细胞系HTR-8/SVneo侵袭能力的影响。方法收集正常早孕人工流产妇女(正常早孕组,n=10)和不明原因RSA患者(RSA组,n=8)的早孕蜕膜组织,用密度梯度离心法分离出蜕膜淋巴细胞,免疫磁珠法进一步分选出CD56+CD16-NK细胞,即蜕膜NK细胞,将蜕膜NK细胞与HTR-8/SVneo共培养24 h后,通过MTT法和Transwell侵袭实验检测蜕膜NK细胞对滋养层细胞系HTR8/SVneo黏附及侵袭能力的影响,用Real-time PCR检测共培养后HTR-8/SVneo细胞的MMP-2和MMP-9 mRNA水平的表达情况。结果与正常早孕妇女相比,不明原因早孕期RSA患者的蜕膜NK细胞对滋养层细胞系HTR8/SVneo侵袭能力有减弱作用,并使HTR-8/SVneo表达促侵袭分子MMP-2和MMP-9表达降低。结论妊娠早期局部母-胎界面d NK细胞的功能异常可能是导致不明原因RSA的一个原因。
- 郭雯娓李博肖西峰陈书强王珺陈丽华王晓红
- 关键词：滋养层细胞
- ICSI周期中拆蛋时间及ICSI注射时间对临床结局的影响
- 刘闯李博李辰龙李丽马夜肥张亨德康彬石永乾王晓红
- 脂肪干细胞的研究进展被引量：5
- 2016年
- 成体干细胞包括多能诱导干细胞、胚胎干细胞、脐带血干细胞、脂肪干细胞等,其中脂肪干细胞因其取材方便,无伦理限制,且能诱导成多胚层细胞而成为最有应用前景的成体干细胞之一。脂肪干细胞可以诱导分化为脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞、肌细胞和神经元,在特定的条件下,可以构建皮肤,骨和软骨组织工程,是多种组织工程的理想种子细胞,有非常重要的研究和应用价值。本文综述了ADSC的分离培养、诱导分化,并着重对脂肪干细胞在组织工程临床应用方面的最新发展进行了阐述,以期为深入研究脂肪干细胞提供理论基础。
- 孙惠君李博陈书强芦洁王晓红
- 关键词：脂肪干细胞诱导分化
- 单一畸形精子症患者辅助受孕临床结局分析被引量：4
- 2014年
- 目的：研究精子形态与胚胎发育及临床结局的相关性。方法回顾性分析2012年4月至2013年5月期间来我中心就诊的不孕不育患者，严格按照WHO第五版规定，以单纯输卵管因素的不孕不育患者（n=112）为对照，其中接受体外受精（IVF）助孕的患者100例，胞浆内单精子显微注射（ICSI）患者12例，以男方单一畸形精子症和女方单一输卵管因素的不孕不育患者（n=75）为研究对象，其中接受IVF助孕的患者59例，ICSI患者16例，以植入前胚胎发育参数（正常受精率、卵裂率、优胚率）和临床妊娠结局（临床妊娠率、流产率）为指标，综合评估精子形态对胚胎发育和妊娠结局的影响。结果行IVF助孕后，对照组的胚胎正常受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率、流产率分别为83.09%、94.52%、49.58%、62%、5.14%，单一畸形精子症患者的胚胎正常受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率、流产率分别为83.64%、95.26%、41.88%、64.41%、6.95%，各项指标均无显著差异（P＞0.05）；行ICSI助孕后，对照组胚胎正常受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率分别为86.54%、96.80%、43.08%、56%，单一畸形精子症患者的对应指标分别为87.78%、98.13%、41.67%、56.25%，均无统计学差异（P ＞0.05），但单一畸形精子症患者的流产率却显著升高，差异具有统计学意义（6.19%Vs19.5%，P＜0.05）。结论单一畸形精子症患者行ICSI助孕后胎儿流产风险显著增加。
- 任默李博黄剑磊闵保华夏英张靖马旭辉张亨德刘闯王晓红
- 辅助生殖技术致小鼠胎盘代偿性过度生长并伴随印记基因印记控制区域甲基化水平动态变化
- 李博陈书强王晶晶芦洁王晓红
- 父源印记基因H19印记控制区域DNA甲基化与少、弱精子症相关性分析被引量：13
- 2013年
- 目的:研究印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少、弱精子症的相关性。方法:通过染色体核型分析和Y染色体微缺失检测排除染色体因素干扰,进一步借助精液常规参数、伊红染色以及精子形态等指标,筛选出18例单一因素少精子症患者(浓度<15×106/ml,其余指标均正常)和20例单一因素弱精子症患者(前向运动精子百分率<32%,其余指标均正常)用于DNA甲基化检测;提取精子样本全基因组DNA,进行亚硫酸氢盐处理、PCR扩增目的基因片段并测序;通过BIQ Analyzer软件对测序结果进行质控和DNA甲基化程度分析。20例正常生育男性精液标本作为对照组。结果:与对照组甲基化丢失率[(0.30±0.06)%]相比,少精子症患者的H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度显著增高[(9.19±2.45)%],尤其当精子浓度<3×106/ml时,差异达到极显著水平(P<0.01)。在弱精子症患者中H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度[(0.30±0.07)%]和模式均与对照组无显著差异(P=0.62)。进一步重点分析了CTCF6位点的DNA甲基化状态,少精子症患者的DNA甲基化丢失程度[(2.67±0.75)%]显著高于对照组[(0.05±0.03)%]和弱精子症组[(0.03±0.02)%],而后两者之间无显著差异(P=0.35)。结论:H19印记控制区域的DNA甲基化程度的降低与少精子症密切相关,且降低程度与精子浓度呈显著负相关,而与精子活力无关。
- 李建波李博梁新新王珺马夜肥张永琦刘正闵保华马旭辉王晓红
- 关键词：DNA甲基化男性不育少精子症弱精子症
- 不同种类精液异常对辅助生殖临床结局的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨少弱畸精子症患者结合单精子卵细胞浆内显微注射技术(ICSI)后的临床结局及安全性。方法回顾性分析2014年1月到2015年5月来我中心行辅助生殖治疗的508对夫妇经ICSI助孕后的临床结局。排除染色体核型异常、Y染色体微缺失、睾丸发育异常和FSH水平异常的干扰,根据精子来源和精液不同质量参数分为3组:A组,单纯梗阻性无精子症组,即PESA组;B组,少弱畸精子症组;C组,严重少弱畸精子症组。比较3组获卵数,正常受精率、卵裂率、可用胚胎率、种植率、妊娠率、生化妊娠率、流产率以及周期活产率等情况。结果 3组之间受精率、卵裂率、可用胚胎率、临床妊娠率、生化妊娠率、流产率以及周期活产率没有明显差异(P>0.05);但与A组相比,B组和C组其种植率显著降低(40.5%vs 50.0%,41.6%vs 50.0%,P<0.01);B组和C组之间则无统计学差异(40.5%vs41.6%,P>0.05)。结论少弱畸精子症及严重少弱畸精子症显著影响胚胎的种植率。
- 孙惠君李博陈书强张亨德康彬芦洁周晶董杰王晓红
- 关键词：妊娠率
- 冷冻对父源印记基因H19DNA甲基化影响的长时程效应研究
- 2013年
- 目的检测冷冻及冷冻时间长短对精子的父源印记基因H19印记控制区域（ICR）的DNA甲基化程度的影响.方法以15例健康男性精液为研究对象,将每份精液样品除留少许作为对照外,其余分为两部分（每部分又等分为若干份）,一部分连同精浆一起进行程序化冷冻,另一部分则去除精浆后冷冻,并分别于冷冻后1个月、3个月和6个月时,通过亚硫酸氢盐测序PCR的方法分析H19ICR的DNA甲基化状态.结果连同精浆一起冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月和6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（13.62±2.06）%、（14.88±1.96）%和（15.89±2.26）%,与对照相比（12.74±2.85）%差异无统计学意义（P〉0.05）;去除精浆后冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（15.24±1.91）%、（13.49±2.63）%,与对照相比差异无统计学意义（P〉0.05）,而冷冻6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率高达（30.92±3.08）%,差异极显著（P〈0.01）.结论程序化冷冻对精子H19DNA甲基化的影响具有长时程的累积效应,本研究为少精子症患者或者无精子症患者通过经附睾精子抽吸术（PESA）取精后的精子冷冻保存的安全期限提供了一定的参考依据.
- 梁新新李博马夜肥李建波李超波张永琦闵保华王晓红
- 关键词：DNA甲基化基因组印迹精液保存
