李亚娟
- 作品数：23 被引量：37H指数：4
- 供职机构：四平市中心医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学机械工程更多>>
- 一种血液护理用的转运装置
- 本实用新型公开了一种血液护理用的转运装置，包括箱体，箱体的内部设有试管，试管的顶端插接有试管塞，箱体的顶部右端铰接有盖体，盖体的左端设有锁孔，盖体通过锁孔与箱体相固定，盖体的中部设有圆孔，圆孔的内侧壁滑动安装有立柱，立柱...
- 周立平李亚娟王群姜鹤
- 慢性粒细胞白血病慢性期11年合并恶性淋巴瘤一例被引量：1
- 2010年
- 患者女，39岁。因“慢性粒细胞白血病（CML）慢性期诊治11年，颈部包块1个月”于2007年1月5日入院。1996年3月10日因腹部包块来我院就诊，血常规检查白细胞224×10^9／L，分类见幼稚细胞。腹部超声提示脾脏增大至盆腔。骨髓形态学诊断：CML慢性期，之后一直服用羟基脲治疗。
- 王晓华孙巍白晶李亚娟陈凤华姜华
- 关键词：白血病髓样慢性淋巴瘤
- 急性早幼粒细胞白血病治疗中红系比例升高1例并文献复习
- 2017年
- 急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性白血病,国内发病率约占急性白血病的3.3%-21.2%[1]。我院收治APL患者中治疗后外周血红系比例明显升高1例,现报道并进行相关文献复习。
- 李亚娟王医术
- 关键词：特异基因砷剂外周血涂片
- 重组人促血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少症的疗效被引量：3
- 2019年
- 目的分析重组人促血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少症的疗效。方法将44例急性白血病化疗后血小板减少症患者随机分为两组,对照组以重组人白细胞介素-11治疗,观察组以重组人促血小板生成素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗血小板计数明显高于对照组(P<0.05),且血小板达到70×10^9/L、100×10^9/L所需时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.33%明显低于对照组的20.93%(P<0.05)。结论重组人促血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少症效果显著,可有效增加血小板数量,且药物安全性较高。
- 陈凤华姜华李亚娟
- 关键词：急性白血病血小板减少症
- 维奈克拉联合阿扎胞苷对老年急性髓系恶性血液病治疗效果及安全性研究
- 2024年
- 目的 探讨维奈克拉与阿扎胞苷联合疗法在老年急性髓系恶性血液病患者中的治疗效果及安全性。方法 选取自2021年1月至2023年12月在四平市中心人民医院血液科治疗的82例老年急性髓系恶性血液病患者为研究对象。根据随机数字表法将其分为观察组与常规组,每组各41例。观察组接受维奈克拉联合阿扎胞苷治疗,常规组仅接受阿扎胞苷治疗。比较两组患者的治疗疗效、生存期、血液与免疫学指标,以及不良反应发生率。结果 观察组的客观缓解率为92.68%(38/41),高于常规组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总生存期显著长于常规组,差异有统计学意义(P=0.011)。治疗后,两组患者的骨髓原始细胞比例(PBMPC)低于各组治疗前,而白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HB)均高于各组治疗前;且观察组的PBMPC低于常规组,PLT、HB、WBC均高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD8^(+)水平均低于治疗前,而CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于治疗前;且观察组的变化幅度均高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血液学不良反应发生率及总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 维奈克拉联合阿扎胞苷治疗老年急性髓系恶性血液病的疗效好,安全性高,不仅能够提高患者的客观缓解率和总生存期,还能显著改善血液学和免疫学指标。
- 李亚娟白晶王群栗莉姜华闫雪薇
- 关键词：阿扎胞苷疗效评价
- Wistar大鼠胚胎脑源性神经干细胞分离、培养及其鉴定被引量：7
- 2009年
- 目的分离培养、鉴定Wistar大鼠胚胎脑源性神经干细胞。方法从Wistar大鼠胚胎脑组织中分离胚胎脑源性神经干细胞,采用无血清培养技术进行培养、传代,应用免疫细胞化学染色对培养的细胞及其分化的细胞进行鉴定。结果分离培养获得大量悬浮生长的细胞团,该细胞具有连续增殖的能力,并能分化为神经元和神经胶质细胞,经传代培养8代后仍具干细胞特性。结论Wistar大鼠胚胎脑组织中可成功分离培养神经干细胞,该细胞在体外适宜的条件下能够大量增殖,并具有多向分化潜能。
- 葛岩王医术张丽红高婷廖祥宇李亚娟王心蕊李玉林
- 关键词：神经干细胞免疫细胞化学
- 以心脏、皮肤改变为首发症状的特发性嗜酸细胞增多症1例并文献复习
- 2018年
- 特发性嗜酸细胞增多症（IHES）,是一种外周血嗜酸细胞异常增多,全身多器官受累的综合征,目前发病机制不清,以糖皮质激素为首选治疗药物,不能临床治愈。1临床资料患者男,75岁,因＂胸闷、心悸、气短1个月,加重伴双下肢皮疹1周＂入院。
- 李亚娟张杨贺孙千惠菅永平林佳惠杨格申祥凤王医术
- 关键词：文献复习首发症状皮肤改变心脏多器官受累糖皮质激素
- 槲寄生碱抑制sw620人结肠癌细胞增殖及其机制被引量：2
- 2008年
- 目的通过体外实验研究槲寄生碱(mistletoe alkali,MA)对人结肠癌细胞(sw620 cells)增殖的抑制作用及其作用机制。方法采用cck-8试剂盒检测MA对sw620细胞增殖的作用。生长抑制率(%)=(A值对照孔-A值实验孔)/A值对照孔×100%。绘制其在不同浓度药物作用下的细胞生长曲线。采用PCNA免疫细胞化学染色方法观察MA作用后sw620细胞的表达情况。结果MA作用后,sw620细胞的增殖受到抑制,IC50为3.3μg/ml(P<0.001);加药组细胞生长明显缓慢;PCNA蛋白表达水平下降(P<0.01)。结论槲寄生碱(MA)对人结肠癌细胞(sw620 cells)增殖有显著的抑制作用,其机制可能是通过下调PCNA蛋白的表达实现的。
- 李亚娟张丽红廖翔宇高婷瞿颖仙王医术
- 关键词：槲寄生碱SW620细胞增殖增殖细胞核抗原
- 免疫抑制介导外周血免疫T细胞亚群水平治疗再生障碍性贫血的临床研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨免疫抑制介导外周血免疫T细胞亚群水平治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法选取本院于2015年11月至2017年12月收治的196例再生障碍性贫血患者,按数字表随机分为2组,每组98例,两组均开展常规检查与密切护理,对照组仅开展常规疗法,观察组采取常规疗法联合免疫抑制疗法(IST),对比两组临床疗效,对两组外周血T细胞亚群水平进行检测。结果观察组治愈率较对照组,明显高于后者(P<0.05),无效或进展比重及复发率较对照组,均低于后者(P<0.05)。观察组治疗后CD3+、CD8+亚群相比对照组,均低于后者(P<0.05);CD4+亚群较对照组,高于后者(P<0.05);CD4+/CD8+比值高于对照组(P<0.05)。结论针对再生障碍性贫血患者,其存在明显的CD4+/CD8+比值失调情况,其发病多相关于免疫异常,而采取传统方法与免疫抑制联合方法进行治疗,效果明显。
- 白晶李亚娟栗莉
- 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制
- 真性红细胞增多症合并凝血功能异常的临床观察被引量：4
- 2017年
- 真性红细胞增多症（PV）简称“真红”,是一种慢性骨髓增殖性疾病,发病率为0.4-1.6/10万人,目前发病机制仍不十分明确。本研究根据2008年WHO的诊疗标准,对我院2008-2016年间确诊为PV的66例患者进行检验分析,为探索PV合并凝血障碍的发生机制及指导治疗提供帮助。
- 李亚娟王医术
- 关键词：真性红细胞增多症凝血功能异常慢性骨髓增殖性疾病发病机制诊疗标准
