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朱鸣

作品数:5 被引量:11H指数:1
供职机构:武汉科技大学附属天佑医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇低分子肝素钙
  • 1篇凋亡
  • 1篇血液
  • 1篇血液肿瘤
  • 1篇氧化石墨
  • 1篇氧化石墨烯
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇治疗靶
  • 1篇治疗靶点
  • 1篇石墨

机构

  • 5篇武汉科技大学...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇哈佛医学院

作者

  • 5篇朱鸣
  • 3篇冯磊
  • 2篇胡东霞
  • 1篇刘迅
  • 1篇张高
  • 1篇王继红
  • 1篇张明洁
  • 1篇王洁莲
  • 1篇陈应利
  • 1篇张小丽
  • 1篇罗利琼
  • 1篇余美霞
  • 1篇雷蕾
  • 1篇霍丹
  • 1篇周咏明
  • 1篇潘国雄
  • 1篇马玉芳
  • 1篇倪健
  • 1篇张灵
  • 1篇申晓丽

传媒

  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中国医师杂志

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死对纤溶相关指标的影响被引量:10
2013年
目的:观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙对进展型脑梗死患者血浆D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)和全血组织因子促凝活性(TF-PCA)的影响。方法:随机选取94例经临床确诊的进展型脑梗死患者,随机分为联合治疗组(n=47)和对照治疗组(n=47),治疗对照组给予常规治疗,联合治疗组在此基础上加用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗。检测治疗前后DD、FIB及TF-PCA水平并进行比较。结果:进展型脑梗死患者DD、FIB明显增高,TF-PCA增强。治疗后,联合治疗组患者DD、FIB及TF-PCA较治疗前及对照治疗组治疗后均有明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:小剂量尿激酶联合低分子肝素钙对改善进展型脑梗死患者血液高凝状态有较好效果。
李琳朱鸣雷蕾赵英潘国雄张明洁
关键词:进展型脑梗死尿激酶低分子肝素钙D-二聚体纤维蛋白原
长期使用帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛1例被引量:1
2010年
罗利琼马玉芳胡东霞王继红陈应利霍丹张小丽张高朱鸣
关键词:帕米磷酸二钠骨转移癌疼痛
CD99作为白血病潜在治疗靶点的研究进展
2023年
CD99基因编码一种跨膜蛋白,参与细胞分化、黏附、迁移和蛋白质运输。CD99在绝大多数正常组织细胞中普遍表达较低,在骨髓和淋巴系造血细胞表面均有差异表达。现就CD99在血液疾病中的研究进展进行综述,探索CD99在髓系和淋巴细胞白血病中的作用及CD99作为血液恶性肿瘤治疗靶点的意义。
李慧朱鸣冯磊肖毅
关键词:CD99血液肿瘤分子靶向治疗免疫疗法
曲古菌素A诱导Raji细胞和HL-60细胞表达共刺激分子CD80、CD86及其与免疫的关系
2016年
目的 研究曲古菌素A(TSA)诱导Raji细胞和HL-60细胞表达共刺激分子CD80和CD86及其与免疫应答的关系.方法 采用MTT法观察不同浓度TSA对Raji细胞和HL-60细胞的抑制作用,流式细胞仪检测150 nmol/L TSA作用Raji细胞和HL-60细胞的细胞活力及表达共刺激分子CD80和CD86,RT-PCR分析150 nmol/LTSA作用Raji细胞和HL-60细胞CD80和CD86 mRNA表达情况.结果 TSA对Raji细胞和HL-60细胞的抑制作用具有时间和剂量依赖性,流式细胞仪检测Raji细胞培养12、24、48 h表达CD80分别为(76.2±4.6)%、(78.7±6.9)%、(79.2±3.4)%,CD86表达极低,150 nmol/L TSA作用Raji细胞12、24、48 h后,可提高Raji细胞表达CD80,分别为[(82.4±7.2)%,t =2.56,P =0.047]、[(84.8土5.6)%,t=2.57,P=0.042]、[(93.9±8.7)%,t=2.67,P=0.038],CD86不上调;RT-PCR检测Raji细胞表达CD80 mRNA对照组条带亮度为0.45±0.32,150 nmol/L TSA作用Raji细胞12、24、48 h后表达CD80 mRNA增强,分别为(0.49±0.22,t=2.45,P =0.047),(0.76 ±0.33,t=3.67,P=0.0071),(0.85±0.34,t=4.25.P=0.0048).CD86 mRNA不升高.流式细胞仪检测HL-60细胞12、24、48 h表达CD86分别为(28.8±5.3)%、(29.6±6.3)%、(29.2±1.4)%,CD80表达极低,150 nmol/LTSA作用HL-60细胞12、24、48 h后,提高HL-60细胞表达CD86,分别为[(38.5±4.3)%,t=2.87,P=0.037]、[(42.9±7.1)%,t=3.01,P=0.032]、[(61.4±9.7)%,t=4.56,P=0.0076],CD80不上调.RT-PCR检测HL-60细胞表达CD86 mRNA对照组为0.52 ±0.16,150 nmol/L TSA作用HL-60细胞12、24、48 h后表达CD86mRNA增强,分别为(0.63±0.45,t=2.67,P=0.042),(0.75 ±0.61,t=3.97,P=0.0078),(0.92±0.36,t=5.01,P=0.0032),CD80 mRNA不升高.结论 TSA可诱导Raji细胞表达共刺激分子CD80及诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86,促进细胞的免疫应答,为抗恶性血液病提供了一个新的免疫治疗方法.
余美霞刘迅冯磊朱鸣张灵王洁莲申晓丽胡东霞倪健周咏明
氧化石墨烯影响人肺恶性肿瘤机制的研究进展
2023年
石墨烯及其复合材料因其优越的性能,在生活中应用广泛,而纳米级氧化石墨烯(GO)一般由石墨经过强酸氧化而来。作为石墨烯基材料的一类重要衍生物,GO因其独特的物理、化学、机械、光学、电学等特性,在光电领域、太阳能电池、柔性传感器、建筑材料、生物医学等诸多领域有着广泛的应用。随着GO的广泛应用,人们在日常生活中接触到氧化石墨烯的概率也随之增加,氧化石墨烯在生产过程中可以被吸入呼吸道,对呼吸系统健康产生危害。然而,有关GO对呼吸系统的影响及其影响机制的研究相对较少。该文对氧化石墨烯与肺癌关系的相关研究进行综述,包括氧化石墨烯的性状、性能,诱发细胞凋亡的机制,及其对肺部的影响,为氧化石墨烯的作业安全与公众的健康防护提供科学参考。
殷梦琴冯磊朱鸣李慧
关键词:氧化石墨烯细胞凋亡肺癌
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