朱翠明
- 作品数：103 被引量：328H指数：8
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 医学微生物学精品课程中网络课程的构建
- 2007年
- 精品课程建设是高等学校教学质量与教学改革工程的重要组成部分。在精品课程建设中,网络课程的建设与应用是必不可少的。以“天空教室网络教学平台”为网络教学支撑环境开发了医学微生物学网络课程。介绍了医学微生物学网络课程的研究背景、研究目的及意义,以及在医学微生物学精品课程建设中网络课程的研究思路、研究方法及经验。
- 张艳吴移谋谭立志朱翠明胡四海肖建华
- 关键词：医学微生物学精品课程网络课程
- 16S rRNA基因检测在支原体鉴定中的应用被引量：7
- 2011年
- 支原体是能在无生命的培养基中生长的最小原核细胞型微生物。目前对支原体感染的实验室诊断方法主要是分离培养和血清学检测，但两种方法均存在一定的缺陷。随着对支原体研究的不断深入，人们发现，兼有保守性和变异性于一体的16srRNA基因在支原体的鉴定和分类、分型方面有着无可比拟的优势和作用。现就此方面的研究现状作一简要综述。
- 李淳朱翠明吴移谋
- 关键词：基因RRNA支原体分子生物学
- 黏膜佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位优化的淋病奈瑟菌孔洞蛋白B核酸疫苗的构建及其诱导小鼠的免疫应答被引量：1
- 2011年
- 目的分析黏膜佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）辅佐的淋病奈瑟菌孔洞蛋白B（PorB）核酸疫苗诱导小鼠的免疫应答水平。方法PCR法扩增目的基因porB、ltB、ltB-porB，分别构建3种相应的pcDNA3．1（一）真核重组表达载体，经PCR、双酶切及基因测序鉴定后转染Hela细胞，用细胞免疫荧光法鉴定质粒的蛋白表达。将核酸疫苗经鼻饲免疫雌性BALB／c小鼠，检测体液免疫及细胞免疫应答水平，同时用免疫组织化学法检测porB、ltB、ltB-porB基因在小鼠鼻黏膜内的表达。组间均数比较采用方差分析。结果构建的真核重组质粒均能在Hela细胞内及小鼠鼻黏膜组织内表达。核酸疫苗免疫组小鼠的生殖道灌洗液PorB特异性sIgA及血清porB特异性IgG水平明显高于对照组（P〈0.01；P〈0.05），且ltB-porB融合基因组特异性sIgA明显高于porB组（P〈0.05）；pcDNA3.1（一）／porB组小鼠脾淋巴细胞培养上清液中IFN-γ、IL-4和脾淋巴细胞刺激指数（SI）分别为（170.04±23.89）pg／mL、（114.68±14.27）pg／mL和1.68士0.19，pcDNA3.1（一）／ltB-porB组分别为（161.42±27.50）pg／mL、（124.16±19.04）pg／mL和1.73±0.28，均高于对照组pcDNA3.1（一）和PBS，差异均有统计学意义（P〈O.01；P〈0.05），高于对照组pcDNA3.1（一）／ttB，差异均有统计学意义（均P〈0.05），但两核酸疫苗免疫组间差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论所构建的核酸疫苗分别在Hela细胞及小鼠鼻黏膜组织内获得了表达，经黏膜途径免疫能诱导小鼠产生较高水平的特异性体液免疫和细胞免疫应答，尤其是黏膜免疫应答；证实黏膜佐剂LTB可辅佐PorB诱导小鼠产生高水平的生殖道黏膜免疫。
- 陈敏胡四海王玉峰戴志兵张愉快余敏君李忠玉朱翠明陆春雪
- 关键词：奈瑟球菌淋病佐剂大肠埃希菌肠毒素类疫苗
- 沙眼衣原体质粒蛋白pORF5原核表达及免疫原性鉴定被引量：5
- 2009年
- 目的构建沙眼衣原体(CT)pORF5蛋白基因重组质粒pGEX-6p/pORF5,表达并纯化质粒蛋白pORF5,并鉴定其免疫原性。方法用PCR法扩增pORF5基因,定向插入pGEX-6p原核表达载体构建原核表达重组体pGEX-6p/pORF5,重组体经酶切、PCR及测序鉴定后,经IPTG诱导在大肠杆菌中表达pORF5融合蛋白,融合蛋白纯化后免疫BALB/c鼠,ELISA及Western-blot分析pORF5质粒蛋白免疫原性及免疫反应性。结果PCR扩增出795 bp基因片段,序列测定证实重组质粒插入片段与GenBank登陆的D型Ct一致;pORF5融合蛋白在大肠杆菌中获得高效表达;ELISA检测免疫小鼠的血清效价为1∶25 600。结论pORF5蛋白在原核细胞中可有效表达并具有较好的免疫原性,为进一步研究该蛋白的结构功能、阐明Ct的致病机制、研制基因工程疫苗提供了有利的条件。
- 李忠玉汪世平吴移谋朱翠明何卓
- 关键词：沙眼衣原体免疫原性原核表达
- 人死亡结构域相关蛋白干扰载体的构建与鉴定
- 2018年
- [目的]构建人死亡结构域相关蛋白(hDaxx)的干扰载体,为研究hDaxx在HPV致宫颈癌发生与发展过程中的作用提供实验基础。[方法]以hDaxx全基因序列为模板,设计hDaxx RNA干扰引物并扩增干扰片段,将其连接到pGPU6/GFP/Neo真核表达载体,构建pGPU6/GFP/Neo-SiDaxx干扰载体,转染至HeLa细胞,利用荧光显微镜观察转染效率以及通过RT-PCR、Western Blot检测siRNA对HeLa细胞中hDaxx表达的影响。[结果]在转染了pGPU6/GFP/Neo-Si Daxx载体的HeLa细胞中,其hDaxx mRNA和蛋白的表达水平与空载体对照组比较明显降低。[结论]成功构建了hDaxx的干扰载体pGPU6/GFP/Neo-Si Daxx,该干扰载体能抑制HeLa细胞中hDaxx mRNA基因和蛋白的表达。
- 余斓唐双阳申海艳伍虹蓉朱翠明万艳平
- 人型支原体Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物关系的研究被引量：1
- 2003年
- 姚艳冰吴移谋曾铁兵朱翠明余敏君尹卫国张文波
- 关键词：人型支原体基因突变氟喹诺酮类药物
- 抗结核治疗后脂肪肝形成的临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨抗结核药物所致脂肪肝(Fatty liver)和药物性肝损害(Drug-induced liver injury,DILI)的发生机理。方法:选取200例结核病患者为研究对象,分别于抗结核治疗前、后进行肝功能、血脂监测,治疗前、后均行肝区CT扫描。结果:抗结核治疗后脂肪肝发生率为28.00%(56/200),DILI的发生率为32.00%(64/200)。血清ALT、AST水平均高于治疗前(P<0.05)。其中ALT在治疗后的第1、2、3个月、AST在治疗后的第1、2、3、4个月升高最为明显,差异有统计学意义(P<0.01)。TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)水平均显著高于治疗前(均P<0.05)。其中TG在治疗后的第2、3、4个月,LDL-C在第3、4个月,apoB在第1、2、3、4、5个月升高最为明显(均P<0.01)。血清ALT、AST升高均与TG、apo B、HDL-C、LDL-C呈显著正相关(P<0.05,P<0.01)。结论:抗结核治疗中脂肪肝的形成提示DILI已发生。加强肝功能、血脂指标的监测可减少、减轻DILI的发生,防止脂肪肝形成,保证抗结核治疗方案的顺利实施。
- 刘艳刘丹朱翠明黄泽智朱瑾蒙松年李平
- 关键词：结核脂肪肝药物性肝损害
- 肺炎支原体P1C蛋白免疫学活性及plcDNA融合疫苗的初步研究
- 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae, Mp)感染不仅可引起支原体肺炎、气管炎、支气管炎、哮喘等呼吸道疾病,还可导致脑膜脑炎、心肌炎、肾炎、动脉粥样硬化、冠心病等肺外感染和并发症。Mp感染多见于学龄儿童...
- 朱翠明
- 关键词：肺炎支原体P1基因
- 文献传递
- HPV16 E6蛋白与hDaxx在HeLa细胞共定位及对细胞凋亡的影响
- 研究目的：为了分析人乳头瘤病毒16型(HPV16) E6蛋白与hDaxx在HeLa细胞中的分布与定位,研究两蛋白高表达对TNF-α诱导HeLa细胞凋亡的影响.
方法：将质粒pDsRed-Monomer-C1/H...
- 陈苏芳朱翠明万艳平
- 关键词：诱导凋亡
- GFP-HPV18 E2删除突变体融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的构建人乳头瘤病毒18型早期蛋白2(HPV18 E2)删除突变体N端(TAD)、C端(DBD)与增强型绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的真核表达载体,为研究HPV18 E2基因与宫颈癌发生的关系提供实验基础。方法用PCR扩增HPV18 E2 TAD、DBD基因序列,用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切pEGFP-C1载体与TAD、DBD基因PCR产物,纯化回收后,用连接酶连接并转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,并对其进行双酶切和测序鉴定。结果阳性克隆质粒经双酶切后,琼脂糖凝胶电泳可见4.7 kb6、18 bp和243 bp附近的片段。DNA测序结果经与GenBank登录的序列做BLAST分析,显示重组质粒分别含有618 bp与243 bp的目的基因片段,无碱基错配和移码突变,读码框完全正确。结论成功地构建了GFP-HPV18 E2删除突变体融合蛋白真核表达载体pEGFP-C1/TAD与pEGFP-C1/DBD。
- 陈春莲彭俊余敏君尹卫国朱翠明万艳平
- 关键词：E2基因绿色荧光蛋白真核表达
