朱淑英
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 端粒长度与肾衰老的研究现状被引量：1
- 2013年
- 端粒是位于线性染色体末端高度保守的DNA重复序列,是染色体末端的"保护帽",维护着染色体的稳定性及基因的完整性。端粒长度随着细胞的分裂而逐渐缩短到一定长度时,便失去了保护染色体的功能,并最终引起细胞衰老。研究表明,衰老的肾中也存在端粒的缩短,端粒的缩短在肾衰老中发挥着重要作用。
- 朱淑英涂卫平
- 关键词：端粒长度衰老
- 一种腹膜透析管
- 本发明提供了一种腹膜透析管，属于医疗器械技术领域。该腹膜透析管包括腹膜透析管结构和固定结构。所述腹膜透析管结构包括体外端管、腹腔端管和涤纶套，所述皮下隧道管固定在所述体外端管的一侧，所述腹腔端管固定在所述皮下隧道管的一侧...
- 秦晓华高明明邹宏昌朱淑英徐曼
- 一种植入定型针圈的改良腹膜透析管
- 本实用新型公开了一种植入定型针圈的改良腹膜透析管，属于腹膜透析技术领域，该植入定型针圈的改良腹膜透析管包括管体，所述管体外表面的中部固定连接有涤纶套，所述管体内壁的中部固定连接有针体连接圈，所述针体连接圈的外表面开设有安...
- 秦晓华邹宏昌朱淑英徐曼高明明
- 一种经皮肾穿刺活检术定位辅助装置
- 本实用新型公开了一种经皮肾穿刺活检术定位辅助装置，涉及医疗技术领域，包括底座，且底座的顶部安装有定位辅助机构；所述底座的底部安装有固定机构，所述固定机构包括安装在底座底部的侧U型板，且U型板的底部竖直开设有螺孔，所述螺孔...
- 房向东柯本秦晓华黄翀朱淑英陈艳霞
- E2F调控lncRNA HOTAIR在高磷诱导VSMCs钙化中的作用机制研究
- 2023年
- 目的:探讨转录因子E2F调控长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA) HOTAIR在高磷(high phosphorus, HP)诱导血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMCs)钙化中的作用及其机制。方法:体外培养人VSMCs,采用HP(10 mmol/L β-磷酸甘油酯)诱导构建VSMCs钙化模型,设置实验分组:正常对照(control)组和HP组。采用试剂盒进行钙沉积含量测定;RT-qPCR检测VSMCs中E2F mRNA、lncRNA HOTAIR和Klotho mRNA的表达;Western blot检测E2F和Klotho蛋白的表达。过表达E2F,设置实验分组:control组、HP组、HP+空载(HP+Adlaz)组和HP+过表达E2F(HP+AdE2F)组。茜素红染色评估细胞钙化并进行钙沉积含量测定;RT-qPCR检测VSMCs中E2F mRNA、lncRNA HOTAIR和Klotho mRNA的表达;Western blot检测E2F和Klotho蛋白的表达;双萤光素酶报告基因检测验证E2F、lncRNA HOTAIR和Klotho的靶向关系。结果:与control组相比较,HP组细胞呈现明显的钙化,钙沉积含量增加;RT-qPCR显示E2F mRNA、lncRNA HOTAIR和Klotho mRNA在HP组中表达下调;Western blot提示E2F和Klotho蛋白在HP组表达下调。过表达E2F后,HP+AdE2F组细胞较HP+Adlaz组减轻,钙沉积含量减少;RT-qPCR提示lncRNA HOTAIR和Klotho mRNA在HP+AdE2F组中表达上调,Western blot显示E2F和Klotho蛋白在HP+AdE2F组中表达上调。双萤光素酶报告基因系统检测提示E2F的表达水平与lncRNA HOTAIR呈现显著正相关,同时表明Klotho为lncRNA HOTAIR的靶基因。结论:E2F通过调控lncRNA HOTAIR介导Klotho,从而抑制HP诱导的VSMCs钙化。
- 陈艳霞柯本涂卫平陈艳黄翀朱淑英
- 关键词：血管平滑肌细胞钙化
- 江西多中心维持性血液透析患者血管通路情况分析被引量：4
- 2022年
- 目的对江西多中心维持性血液透析(Maintenance Hemodialysis,MHD)患者血管通路的使用情况进行分析,了解血管通路的使用现状。方法随机对江西省17家三级医院、二级医院2018年目前在透的MHD患者血管通路使用现状进行回顾性多中心分析,统计患者的年龄、性别、透析龄等基本信息,对患者首次血液透析时选用的血管通路、MHD血管通路的构成情况及血管通路的并发症进行分析评价。结果共760例MHD患者纳入研究,其中男性患者448例,女性患者312例;长期血管通路的构成现状为:自体动静脉内瘘(Autogenous Arteriovenous Fistula,AVF)650例(85.53%),人造血管内瘘26例(3.42%),带隧道带涤纶套导管(Tunnel-Cuffed Catheter,TCC)80例(10.53%),无隧道和涤纶套的透析导管(Non-Cuffed Catheter,NCC)2例(0.26%),直接穿刺2例(0.26%);内瘘位置:前臂内瘘600例(88.24%),高位内瘘39例(5.74%),移植物内瘘(Rteriovenous Graft,AVG)30例(4.41%),转位内瘘1例(0.1%);首次透析时使用的血管通路为:AVF 176例(23.3%),人造血管内瘘5例(0.7%),TCC 78例(10.3%),NCC 478例(64.5%),直接穿刺9例(1.2%);动静脉内瘘并发症情况:无并发症486例(71.47%),闭塞61例(8.97%),感染9例(1.32%),假性动脉瘤52例(7.65%),狭窄32例(4.71%),血栓22例(3.24%);NCC并发症情况:无并发症360例(73.92%),导管功能不良20例(4.11%),导管感染25例(5.13%),B超证实的导管血栓52例(10.68%),导管渗血10例(2.05%);TCC并发症情况:无并发症62例(77.50%),导管功能不良4例(5.00%),感染12例(15.00%),血栓2例(2.50%)。结论江西多中心MHD患者长期血管通路以AVF为主,TCC的使用略高于中国血液透析用血管通路专家共识(第二版)中的目标值;动静脉内瘘感染并发症也略高于中国血液透析用血管通路专家共识(第二版)中的目标值;需要加强通路监测小组对于血管通路知识的培训,注重上肢血管的保护,让更多的血液透析患者能选择自体动静脉为长期血液透析的血�
- 朱淑英邵城君涂卫平陈艳霞段志兵徐承云
- 关键词：血液透析血管通路
- 长链非编码生长停滞特异性蛋白6反义RNA1靶向miRNA-374a-3p调控高糖诱导的人肾小管上皮细胞损伤及纤维化分子机制的研究
- 2023年
- 目的探讨长链非编码生长停滞特异性蛋白6反义RNA1(LncRNA DLX6-AS1)对高糖诱导的人肾小管上皮细胞HK-2损伤及纤维化的影响及其可能作用机制。方法高糖诱导HK-2细胞建立细胞损伤模型,实验分为正常对照(Con)组、高糖组(HG)、LncRNA DLX6-AS1小分子干扰RNA阴性对照(si-NC)+HG组(si-NC+HG组)、LncRNA DLX6-AS1小分子干扰RNA(si-LncRNA DLX6-AS1)+HG组(si-LncRNA DLX6-AS1+HG组)、miR-374a-3p寡核苷酸模拟物阴性对照mimic NC序列(miR-NC)+HG组(miR-NC+HG组)、miR-374a-3p寡核苷酸模拟物(miR-374a-3p mimics)+HG组(miR-374a-3p+HG组)、miR-374a-3p特异性寡核苷酸抑制剂阴性对照(anti-miR-NC)+si-LncRNA DLX6-AS1+HG组(anti-miR-NC+si-LncRNA DLX6-AS1+HG组)、miR-374a-3p特异性寡核苷酸抑制剂(anti-miR-374a-3p)+si-LncRNA DLX6-AS1+HG组(anti-miR-374a-3p+si-LncRNA DLX6-AS1+HG组)。qRT-PCR法检测LncRNA DLX6-AS1、miR-374a-3p表达,ELISA法检测TNF-α、IL-1β水平,双荧光素酶报告实验检测LncRNA DLX6-AS1和miR-374a-3p的靶向关系,Western blot法检测人平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(Fn)、I型胶原α1链(COL1a1)、COL3a1蛋白表达量。结果转染si-LncRNA DLX6-AS1或miR-374a-3p mimic可降低TNF-α、IL-1β水平和α-SMA、Fn、COL1a1、COL3a1蛋白水平(P<0.05)。LncRNA DLX6-AS1可靶向调节miR-374a-3p表达。共转染anti-miR-374a-3p与si-LncRNA DLX6-AS1可恢复转染si-LncRNA DLX6-AS1对HG诱导的HK-2细胞炎症及纤维化作用。结论干扰LncRNA DLX6-AS1表达可通过上调miR-374a-3p表达抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症反应及纤维化。
- 邹宏昌朱淑英高明明徐曼徐承云涂卫平秦晓华
- 关键词：人肾小管上皮细胞肾脏纤维化
- 一种新型腹膜透析管
- 本发明提供了一种新型腹膜透析管，属于医疗器械技术领域。该新型腹膜透析管包括覆膜透析管结构和固定结构。所述覆膜透析管结构包括体外端管、腹腔端管和涤纶套，所述皮下隧道管固定在所述体外端管的一侧，所述腹腔端管固定在所述皮下隧道...
- 秦晓华高明明邹宏昌朱淑英徐曼
- 文献传递
