朱浩
- 作品数：9 被引量：51H指数：4
- 供职机构：华西医科大学药学院更多>>
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- 氟罗沙星片剂、胶囊剂的人体药物动力学和相对生物利用度研究(英文)
- 1997年
- 9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测．结果表明：体内过程符合一室模型，主要药代动力学参数分别为：AUC：82.30±14．30、81．13±8．45与83．92±14.27h·mg／L；Cmax：4．71±0．83、4．67±0．51与4．86±0．89mg／L；Tmax：1．88±0．44、1．90±0．39与1．92±0．23h；T1／2ke：11．02±0．96、10．93±0．68与10．86±0．82h；V／F（c）：79．08±13．31、78.42±8．70与76．39±12．93L；Cl／F：5．00±0．98、4．98±0．52与4．88±0．73L／h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57．4％，55．9％和60．7％。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿．其相对生物利用及分别为98.07％与96．68％。
- 洪诤薛京会朱浩李章万王浴生梁德荣范爱兰
- 关键词：氟罗沙星片剂胶囊剂药物动力学生物利用度
- 21世纪医院药学工作与临床药师的培养被引量：13
- 2001年
- 以药物提供为特点的传统医院药学工作模式将在 2 1世纪面临生存危机 ,而临床药学或药学监护将成为2 1世纪医院药学工作的主要内容。解决临床药师缺乏的问题是开展临床药学与药学监护工作的关键 ,也是医院药学工作模式转变的关键。临床药师培养的基本途径有本科教育、毕业后教育、继续教育、研究生教育等多种途径。
- 蒋学华贾玉蓉李铜铃孙健朱浩陈得光周静
- 关键词：临床药师临床药学药学监护继续教育
- 国产格列齐特片相对生物利用度的比较研究被引量：3
- 2000年
- 目的:比较18名志愿受试者单剂量口服(80mg)国内不同厂家生产的格列齐特片后的相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法测定了志愿受试者单剂量口服格列齐特片后,其血药浓度变化情况。结果:经3P87药动学程序处理,两厂家的格列齐特药时曲线下面积分别为(81.57±30.26)μg.h·ml-1与(80.31±29.42)μg.h·ml-1,达峰时间分别为(4.64±0.29)h与(4.58±0.26)h,峰浓度分别为(5.77±1.77)μg·ml-1与(5.73±1.91)μg·ml-1。结论:配对t检验结果表明:两厂家的格列齐特药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为101.54%±9.33%。双单侧t检验表明两厂家生产的格列齐特片为生物等效制剂(P<0.05)
- 张志华丁劲松朱浩陈得光蒋学华
- 关键词：格列齐特片相对生物利用度降血糖药HPLC
- 国产和进口盐酸环丙沙星片剂人体药代动力学和生物利用度比较
- 1996年
- 本文报道8名成年男性健康受试者单剂口服环丙沙星片剂药代动力学及相对生物利用度比较。8名受试者接受单剂量(500mg)交叉给药(国产和进口)后所得药时曲线符合二室模型。其国产和进口片剂的平均药代动力学参数分别为:血浆药物峰浓度:2.91±0.29与2.80±0.20mg/L,药物达峰时间:1.22±0.19与1.46±0.28h,消除半衰期:3.95±0.57与3.68±0.63h,药-时曲线下面积:16.39±2.27与16.91±1.96mg/L·h。其相对生物利用度以进口片剂为100％,国产片剂相对生物利用度为96.97±8.71％。
- 洪诤闵心畅李章万朱浩刘辉
- 关键词：环丙沙星药代动力学生物利用度
- 辛伐他汀药物动力学及生物利用度被引量：17
- 2000年
- 目的 :研究辛伐他汀 (SV)的药物动力学 ,评价 SV片剂和胶囊剂的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服 40 m g SV胶囊供试品与 40 m g标准参比制剂后血药浓度的变化。结果 :SV胶囊剂和片剂的AU C分别为 :(15 0 .79± 34.17)与 (15 0 .0 5± 2 6 .78) h· ng/ml,tmax分别为 (2 .35± 0 .41)与 (2 .45± 0 .2 8) h,cmax分别是 (2 5 .6 3±5 .0 9)与 (2 8.14± 8.31) ng/ml。结论 :以 SV胶囊供试品与标准参比制剂 AU C、cmax和 tmax为指标 ,经双单侧 t检验 。
- 蒋学华朱浩陈得光程强王亮
- 关键词：辛伐他汀相对生物利用度药物动力学
- Determination of Naftopidil in Dog Plasma by High Performance Liquid Chromatography and Study on Its Pharmacokinetics被引量：1
- 2000年
- 建立HPLC方法测定犬血浆中的萘哌地尔浓度，研究萘哌地尔胶囊在犬体内的药物动力学。单剂量给予5只健康犬萘哌地尔胶囊200mg,血浆样品碱化后，经乙醚提取以乙腈：磷酸盐缓冲液（0．05mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液，以0．1mol·L^-1的NaOH调节pH至6．5）＝60：40（v/v)为流动相，由ODS C18分析柱分离测定，紫外230nm为检测波长，维拉帕米为内标。线性范围为10ng·L^-1;方法回收率为：100．23±3．00％；检测限：8ng·mL^-1;日间RSD≤5.56%,日内RSD≤3．30％。本法简便，回收率和灵敏度高，可用于萘哌地尔制剂的药动学研究。单剂量给予犬萘哌地尔胶囊200mg后血药浓度随时间变化规律符合一级吸收一室模型，T1／2Ke为3．19±1．27h,Tmax为1.15±0.59h,Cmax为697.48±94.22ng·mL^-1.
- 丁劲松蒋学华朱浩
- 关键词：NAFTOPIDILHPLCPHARMACOKINETICS
- 法莫替丁两种剂型的生物等效性评价被引量：3
- 2000年
- 本实验采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服40mg供试品法莫替丁分散片与市售法莫替丁片照试验后,法莫替丁血药浓度变化情况,经3P 87药动学程序处理,药时曲线下面积分别是:1075.37±226.07ng/ml×h1113.87±269.87ng/ml×h,达峰时间分别为:2.35±0.24h与2.45±0.16h,峰浓度分别是:186.13±48.34ng/ml与164.7435.00ng/ml.双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P＞0.05),法莫替丁分散片试品与法莫替丁片为生物等效制剂.以法莫替丁片为标准参比制剂计算法莫替丁分散片的相对生物利用度为:97.49%9.40%.
- 朱浩陈得光蒋学华吴正中童荣生
- 关键词：法莫替丁分散片生物等效性反相高效液相色谱法
- 法莫替丁分散片的药动学及生物等效性评价被引量：7
- 2000年
- 目的 :评价法莫替丁分散片的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定 1 0名志愿受试者单剂量口服 40mg供试品法莫替丁分散片与市售法莫替丁片后 ,血药浓度变化情况。结果 :经 3p87药动学程序处理 ,药时曲线下面积分别为 (1 0 75 .37± 2 2 6 .0 7)ng·h·ml 1 与 (1 1 1 3 .87± 2 69.87)ng·h·ml 1 ,达峰时间分别为 (2 .35± 0 .2 4 )h与 (2 .45± 0 .1 6)h ,峰浓度分别为 (1 86 .1 3± 48.34)ng·ml 1 与 (1 64 .74± 35 .0 0 )ng·ml 1 。结论 :双单侧t检验结果表明 :二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异 (P >0 .0 5) ,法莫替丁分散片供试品与法莫替丁片为生物等效制剂。以法莫替丁片为标准参比制剂计算该分散片的相对生物利用度为 97.49%±9.40 %
- 朱浩陈得光蒋学华吴正中童荣生
- 关键词：法莫替丁分散片药动学生物等效性
- 两种阿昔洛韦片的药物动力学及生物等效性被引量：7
- 1998年
- 目的:研究两种国产阿普洛韦片药物动力学及生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量po 600 mg两种国产阿普洛韦片后,血药浓度变化情况,被据经3P87程序处理.结果:两种片剂AUC分别是(7.397±0.980)与(7.472±1.382)μg·h/ml,t_(max)分别为(2.53±0.32)与(2.44±0.41)h,c_(max)分别是(0.96±0.12)与(0.93±0.13)μg/ml.配对t检验与双单侧t检验结果表明:两者AUC、c_(max)、t_(max)均无显著性差异(P>0.05),结论:两种阿昔络韦片为生物等效制剂.
- 何林朱浩蒋学华苏勇程强
- 关键词：药物动力学生物等效
