曹婷婷
- 作品数：16 被引量：62H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 老年科下呼吸道感染病原菌耐药性分析被引量：5
- 2010年
- 目的了解我院老年科下呼吸道感染常见病原菌的感染现状及耐药性规律。方法采用API鉴定系统鉴定细菌及真菌,纸片扩散法测定细菌药物敏感性,Rosco纸片法测定真菌药物敏感性,WHONET 5.4软件进行统计分析。结果我院老年科痰培养阳性率为15.7%,检出率最高的前3位病原菌是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌及不动杆菌。葡萄球菌属未发现万古霉素耐药株,但对其他多种抗菌药物耐药;肠杆菌科细菌对美洛培南、亚胺培南、头孢哌酮舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦较敏感,但大肠埃希菌及阴沟肠杆菌对喹诺酮类药物敏感性下降;非发酵菌中铜绿假单胞菌对药物的敏感性为美洛培南、亚胺培南>头孢他定>哌拉西林他唑巴坦>头孢哌酮舒巴坦,未检出耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌。结论我院老年科下呼吸道感染病原菌以杆菌为主,对多种抗菌药物耐药率较高,应引起重视并合理选择抗菌药物。
- 曹婷婷
- 关键词：下呼吸道感染病原菌耐药性
- 布地奈德与甲基强的松龙在COPD急性加重期疗效比较被引量：2
- 2008年
- 目的比较雾化吸入布地奈德和口服甲基强的松龙在在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)疗效。方法将符合AECOPD的诊断标准32例住院患者随机分为治疗组16例,对照组16例,在应用支气管扩张剂特不他林雾化的基础上,治疗组给予布地奈德雾化吸入,对照组口服甲基强的松龙。比较两组治疗前后的FEV1%、FEV1/FVC和动脉血气。结果雾化吸入布地奈德及口服甲基强的松龙都可以显著改善患者治疗后的肺功能和动脉血气情况,其差异具有显著性(P<0.05);但雾化治疗组其肺功能和动脉血气的改善并不比口服激素更优越,其差异无显著性(P>0.05)。结论布地奈德与甲基强的松龙都可明显改善患者的肺功能和动脉血气情况,布地奈德雾化吸入应更具有优势。
- 曹婷婷程哲
- 关键词：布地奈德AECOPD
- 社区干预对缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的肺康复影响研究
- 2020年
- 目的研究社区干预对缓解期慢性阻塞性肺疾病患者肺康复的影响。方法纳入郑州市二七区福华社区医院于2016年2月-2019年3月收治的260例缓解期慢阻肺患者作为研究对象,均提供社区干预,比较干预前后FEV1、FEV1预计值、6MWD值、生活质量评分。结果干预后患者FEV1、FEV1预计值、6MWD值结果均高于干预前(t=6.747、16.525、42.006,均P<0.05),干预后患者生活质量评分均高于干预前(t=42.673、86.677、49.742、84.756,均P<0.05)。结论社区干预可有效促进缓解期慢阻肺患者的肺功能康复,提高患者生活质量。
- 曹婷婷李海燕王鋆
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺康复生活质量肺功能
- 医院获得性金黄色葡萄球菌mecA基因的表达及耐药性分析被引量：3
- 2018年
- 目的分析医院获得性金黄色葡萄球菌(HA-SA)中mecA基因的表达和耐药性。方法收集2015年5月至2016年8月在郑州大学第五附属医院治疗的HA-SA肺炎患者中分离出的金黄色葡萄球菌(SA),应用聚合酶链反应(PCR)对HA-SA进行mecA基因扩增,采用纸片扩散法(K-B法)测定12种抗菌药物的耐药情况。结果分离出HA-SA 70株,其中医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA) 57株,mecA基因均阳性;医院获得性甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(HA-MSSA) 13株,有3株携带mecA基因。HA-MRSA和HA-MSSA对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺均敏感,对复方新诺明耐药率相近,分别为61.4%和51.6%。对青霉素、苯唑西林、头孢西丁、利福平、庆大霉素、克林霉素、红霉素、左氧氟沙星耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MRSA在HA-SA肺炎患者中发病率高。HA-MRSA的耐药性高于HA-MSSA。mecA基因在HA-SA对β-内酰胺类药物耐药中起主要作用。
- 李海燕杨松鹏曹婷婷姚反修刘红
- 关键词：金黄色葡萄球菌MECA基因耐药性
- 非小细胞肺癌中PCNA和E-cad的表达及临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨在非小细胞肺癌组织中PCNA和E-cad的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP的方法检测PCNA和E-cad在78例非小细胞肺癌组织的表达。结果78例非小细胞肺癌组织中PCNA的阳性表达率为100%,其表达与肿瘤组织分化程度、有无淋巴结转移和TNM分期显著相关(P<0.05),与组织学类型无相关性(P>0.05);E-cad的异常表达率为57.7%,其表达与有无淋巴结转移和TNM分期显著相关(P<0.05),而与组织分化程度和组织学类型无相关性(P>0.05);E-cad异常表达者与PCNA标记指数呈正相关(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中PCNA高表达,E-cad表达降低或缺失,提示病情进展,预后不良,可作为判断预后的指标。
- 曹婷婷程哲卢滨王静
- 关键词：非小细胞肺癌PCNAE-CAD
- Akt2特异性siRNA对人肺癌细胞化疗敏感性及耐药性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨癌基因蛋白质v-akt（Akt2）特异性siRNA对人肺癌细胞株NCI—H446细胞顺铂化疗敏感性的影响及对耐药蛋白的调控作用。方法构建针对Akt2基因mRNA的siRNA，利用脂质体转染肺癌细胞NCI-H446，反转录-PCR检测Akt2-mRNA的表达，免疫细胞化学法检测肺耐药相关蛋白（LRP）及P糖蛋白（P-gP）的表达。以顺铂分别作用于对照组、未转染组、阴性质粒组及转染组细胞24h后，噻唑蓝（MTr）比色法检测细胞的增殖，流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果转染Akt2-siRNA后，NCI-H446细胞Akt2-mRNA表达明显降低，转染组肺癌细胞LRP及P-gP表达水平显著低于未转染组（P〈0．01）。细胞的增殖率从（60．2±2．8）％下降到（34．7±2．6）％（P〈0．01），凋亡率从（19．3±1．6）％上升到（38．8±1．2）％（P〈0．01）。结论Akt2特异性siRNA可明显下调Akt2的表达，提高NCI—H446细胞对化疗的敏感性；它可能是通过下调LRP和P—gp蛋白的表达，部分逆转NCI-H446细胞对顺铂的耐药性。
- 吴秋歌曹婷婷程哲王静
- 关键词：小分子干扰
- 沉默MACC1基因表达对耐药性非小细胞肺癌A549细胞增殖及侵袭的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨siRNA沉默结肠癌转移相关基因1(MACC1)表达对耐药性非小细胞肺癌细胞株A549增殖及侵袭的影响。方法培养非耐药性和耐药性非小细胞肺癌A549细胞,应用RT-PCR技术检测MACC1 mRNA的表达水平;通过化学合成特异性siRNA,与阳离子脂质体Lipofectamine 2000形成复合体,转染耐药性A549细胞,RT-PCR检测转染效果;继续顺铂药物处理耐药性A549细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33258染色法观察siMACC1后耐药性A549细胞的凋亡形态;Transwell法检测siMACC1后耐药性A549细胞迁移能力;Western blot法检测siMACC1后耐药性A549细胞周期蛋白E-cadherin和N-cadherin的表达水平。结果与耐药性A549细胞组比较,非耐药性A549细胞组中MACC1 mRNA表达量显著下降(P<0.05)。与siRNA NC耐药性A549细胞组比较,siRNA MACC1耐药性A549细胞组中MACC1 mRNA表达量显著降低(P<0.05),细胞增殖抑制率上升(P<0.05);Hoechst 33258细胞染色结果表明siRNA MACC1耐药性A549细胞组发生细胞皱缩,细胞核聚集,细胞形态学呈现细胞凋亡改变;Transwell实验表明MACC1基因沉默后,细胞迁移能力变弱;Western blot结果表明MACC1基因沉默后,与siRNA NC耐药性A549细胞组比较,siRNA MACC1耐药性A549细胞组中E-cadherin蛋白表达显著增加(P<0.05),N-cadherin蛋白表达显著减少(P<0.05),细胞的侵袭转移能力显著减弱。结论 MACC1在耐药性A549细胞中的异常升高,可能是肺癌肿瘤细胞耐药性产生的分子机制之一。siRNA MACCl能够有效转染耐药性A549细胞,能显著地抑制耐药性A549细胞增殖与侵袭。
- 曹婷婷万俊冯永海张旭
- 关键词：MACC1顺铂
- 全科-专科医生联合管理家庭无创通气在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果观察被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨全科-专科医生联合管理家庭无创通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法:抽取郑州大学第五附属医院2017年12月至2018年12月确诊为COPD合并呼吸衰竭稳定期患者64例,采用电脑盲选法将其分为家庭无创呼吸机通气组(观察组)和自然病程对照组(对照组),每组32例。全科医生与呼吸专科医生每3个月随访患者1次,了解患者情况,共同研讨患者呼吸机参数,指导患者应用,并动态监测患者肺功能指标如第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、血气分析指标如pH值、脉搏血氧饱和度(SpO 2)、动脉血氧分压(PaO 2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO 2)、改良英国医学研究委员会呼吸困难问卷分级(mMRC分级),及1年内病情急性加重次数。观察时间为1年,采用SPSS 22.0统计学软件分析两组患者相关数据。结果:观察组患者治疗1年后SpO 2、PaO 2及mMRC分级较对照组有改善,差异有统计学意义(P<0.05);急性发作次数较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05),但FEV1%pred、PaCO 2、pH值比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:全科-专科医生联合管理家庭无创通气能够显著提高COPD患者动脉血氧分压,改善患者呼吸困难程度,减少急性发病次数。
- 曹婷婷万俊冯永海楚荷莹
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病家庭无创通气全科医生专科医生
- 靶向Akt2基因RNA干扰重组表达载体的构建和测序
- 2008年
- 目的利用RNA干扰技术,以Akt2为靶基因,设计并构建重组表达载体,并进行测序鉴定。方法利用GenBank中已知Akt2的mRNA基因序列设计具有短发夹结构的两条寡核甘酸序列,经退火形成互补双链,与pGEM-T Easy载体进行连接,经蓝白筛选后以T7和SP6为引物进行PCR鉴定,对表达载体pRNAT-U6.2及亚克隆产物进行双酶切,将得到的基因及线性化的表达载体再次连接,利用PCR方法进行重组体的筛选鉴定并进行测序分析。结果将合成的DNA序列克隆到表达载体上,经PCR扩增筛选鉴定和测序鉴定证实为所需序列。结论Akt2靶向RNA干扰重组表达载体构建成功。
- 曹婷婷张茂林赵国强卢滨王静
- 关键词：RNA干扰重组表达载体
- AKT2-siRNA对肺癌细胞NCI-H446沉默作用的研究被引量：1
- 2008年
- 背景与目的肺癌是目前发病率较高的恶性肿瘤之一,其病死率居恶性肿瘤的首位,随着分子生物学研究的不断进展,人们越来越清楚地认识到肺癌的发生和发展是一个多基因参与的多步骤的过程,RNAi作为基因治疗中一种新的效率高、特异性强的治疗手段愈来愈多地受到人们的重视。本研究应用RNA干扰(RNAi)技术,以AKT2为靶基因,设计并构建重组真核表达载体,转染肺癌细胞NCI-H446,观察其对AKT2基因的沉默作用。方法利用已知AKT2的mRNA基因序列设计并合成具有短发夹结构的两条寡核甘酸序列及一条无关对照序列,与pGEM-TEasy载体连接后以T7和SP6为引物进行PCR鉴定,对表达载体pRNAT-U6.2及阳性克隆产物进行双酶切,将得到的基因及线性化的表达载体再次连接,利用PCR的方法进行重组体的筛选鉴定及测序分析,利用脂质体转染肺癌细胞NCI-H446,RT-PCR检测AKT2-mRNA沉默效果。结果将合成的DNA序列克隆到表达载体上,经PCR扩增筛选鉴定和测序鉴定证实为所需序列,转染肺癌细胞NCI-H446后,AKT2-mRNA表达明显降低。结论成功构建的靶向AKT2-RNA的干扰重组表达载体可有效抑制肺癌细胞NCI-H446mRNA的表达。
- 曹婷婷张茂林赵国强卢滨王静
- 关键词：RNA干扰
